岗位职责： 1、 负责药品生产质量管理全过程的检查、监督，生产管理和质量控制活动符合GMP的要求； 2、负责中间产品的放行审核，负责组织、协调确认、验证的实施； 3、协助质量管理部负责人组织GMP自检、供应商供货质量评审、质量风险评审等，系统的有效性和适用性； 4、负责偏差、变更等的调查或结果确认； 5、负责预防和纠正措施等执行情况的确认； 6、负责协助进行各种质量审计、GMP认证检查的准备和迎检工作。 任职要求： 1、药学、中药学相关专业大专（以上）文化； 2、性别不限，年龄21岁以上； 3、有两年以上药品生产企业现场QA工作经验。