贵州乌蒙山生物医药产业有限公司 VIP
毕节 七星关区1年以上大专
五险周末双休绩效奖金带薪年假交通补贴
置顶
1、大专及以上学历，用化学、药物分析及其相关专业、药学、药物分析、化学分析及相关专业、生物工程、制药工程及相关专业等能有较好的文字功底，能熟练掌握日常办公软件；
2、良好的沟通表达能力，工作积极主动，责任心强；
3、一年以上社会工作经验。
贵州乌蒙山生物医药产业有限公司 VIP
毕节 七星关区1年以上本科
五险周末双休绩效奖金带薪年假交通补贴
4-23
1、药品生产企业工作经验，有GMP认证经历，熟悉掌握理化及仪器分析，精密仪器经验者优先。
2、药学、药物分析、化学分析及相关专业，本科及以上学历。
3、有团队精神，有良好的沟通协调能力。
贵州万顺堂药业有限公司
贵阳 乌当区不限大专
8-1
职位描述：
1、负责生产线的生产技术管理工作，按照GMP工艺要求完成产品生产。
2、负责生产线生产人员的技术培训与监督，解决工艺难点问题
3、做好洁净厂房及设备的日常维护、保养管理，生产的顺利进行。
4、批生产记录的填写和检查，记录的完整和规范
5、在GMP办的安排下，完成相关GMP管理文件的编制，以及相关的验证等。
6、配合生产部的下达的其他工作，配合研发部的相关工艺、产品研发等工作。
职位要求：
1、踏实，勤奋、能吃苦，责任心强，有上进心，热爱生产技术研究，能长期工作。
2、药学、中药学、制药工程、生物工程等相关专业，大专及以上学历
贵州良济药业有限公司
黔南 龙里县2年以上本科
5-25
1、2年以上QA工作经验，熟悉药品GMP相关法规要求。
2、做事要紧，有责任心，选择性强。
3、本科以上学历，药学相关专业。
贵州良济药业有限公司
黔南 龙里县3年以上本科
5-25
职责描述：
1、负责组织监督检查本公司《规范》执行情况；
2、负责组织对起始物料供应商的质量审计工作，并负责起草审计报告；
3、负责组织起草及审核质量管理标准及生产过程物料监控程序；
4、负责组织对本公司生产、销售过程质量监控工作；
5、负责监督检查本公司GMP执行情况；
6、负责本公司各类人员的《规范》和药品质量意识的培训和教育工作；
7、对严格执行的GMP各项制度负责。
任职要求：
1、药学相关专业，本科以上学历；
2、具有3年以上药厂QA工作经验,对GMP体系管理、验证、质量回顾等QA管理具有较丰富的经验；
3、工作认真踏实，严谨细致。
贵州良济药业有限公司
黔南 龙里县不限大专
5-25
一、工作内容：
二、任职要求：微生物检验，药企相关工作经验。
三、福利待遇：
四、工作时间：
贵州康达中西药业有限公司
铜仁 思南县不限大专
五险包住绩效奖金
8-19
药学、中药学或分析化学相关专业人员
贵州广济堂药业有限公司
贵阳 白云区不限大专
7-15
1、遵守公司及质量部的各项管理制度，服从质量部领导工作安排；对分管人员的工作进行安排、培养。
2、负责理化检验、检验设备相关的管理制度及SOP的增修订。
3、负责及时、正确地进行公司产品、原辅料包装材料、工艺用水等的理化检验工作，对检验过程中的异常及时查找原因、并报上级领导。
4、负责及时、准确的完成与理化检验相关的各项记录、台账等的填写。
5、负责与检验相关的各项验证/确认工作。
6、负责理化检验用对照品、试药试剂、仪器设施设备等的申购、日常维护保养等管理工作开展。
7、负责易制毒试剂合规性管理工作。
8、负责进行产品持续稳定性试验。
9、协助完成药监部门日常检查、专项检查以及认证过程中与理化检验相关工作的答复。
10、积极参加公司及部门组织的培训及学习、组织公司检验的相关培训。
11、及时完成上级领导安排的其它任务，以及按GMP要求的质量检验的相关工作。
贵州广济堂药业有限公司
贵阳 白云区不限大专
7-15
1、遵守公司及质量部的各项管理制度，服从质量部领导工作安排。
2、负责完成产品生产质量相关管理制度及SOP的增修订。
3、协助完成公司物料供应商审计管理工作。
4、协助完成公司产品包装设计样稿的校准工作。
5、负责生产全过程的质量监管工作及取样工作。
6、负责对生产环境进行监控，并定期进行检测。
7、负责与生产质量相关的量器具的校验、强检工作。
8、负责产品批记录的审核。
9、负责与产品生产质量相关的偏差、变更、验证、计算机化系统、质量回顾等工作。
10、负责与产品生产质量相关的档案的管理。
11、协助完成药监部门日常检查、专项检查以及认证过程中相关工作。
12、积极参加公司及部门组织的培训及学习。
13、及时完成上级领导安排的其它任务，以及按GMP要求的质量检验的相关工作。
