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QA经理 

陈女士/唐女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
职责描述:
1、负责组织监督检查本公司《规范》执行情况;
2、负责组织对起始物料供应商的质量审计工作,并负责起草审计报告;
3、负责组织起草及审核质量管理标准及生产过程物料监控程序;
4、负责组织对本公司生产、销售过程质量监控工作;
5、负责监督检查本公司GMP执行情况;
6、负责本公司各类人员的《规范》和药品质量意识的培训和教育工作;
7、对严格执行的GMP各项制度负责。
任职要求:
1、药学相关专业,本科以上学历;
2、具有3年以上药厂QA工作经验,对GMP体系管理、验证、质量回顾等QA管理具有较丰富的经验;
3、工作认真踏实,严谨细致。
贵州良济药业有限公司
1997年民营    

单位简介

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贵州良济药业有限公司创建于1997年,注册资本2000万元,地处贵州省谷脚医药工业园,现拥有员工100余名,占地4万多平方米,现代化厂房及质检办公大楼总建筑面积1万多平方米,绿化面积2千余平方米,绿化率达60%,是一家符合GMP管理规范,以生产中药制剂为主,兼产化学制剂的综合性制药企业。公司现有的硬胶囊剂,软膏剂,颗粒剂,合剂、糖浆剂,喷雾剂生产线均通过国家GMP认证,所有生产线的设备、生产工艺、生产管理均达到国内先进水平。以为注册商标的药物“宁心宝胶囊”、“乙肝扶正胶囊”、“猴耳环消炎胶囊”、“罗布麻叶胶囊”、“眠安宁颗粒”、“利巴韦林颗粒”、“生脉饮”、“生乳汁”、“复方木芙蓉涂鼻膏”、“妇肤康喷雾剂”,共计10个国药“准”字号药品,以确切的,优良的品质深得广大用户的信赖。其中,“妇肤康喷雾剂”、“复方木芙蓉涂鼻膏”皆为全国品种(苗药),并获得20年自主知识产权保护。2012年11月公司获得“先进集体”奖项;2012-2013年度获得“贵州自主创新品牌”;2012年12月获得“农业产业化经营县级龙头企业”称号;2013年3月获得“科技兴县荣誉企业”,并于2012年度获得“十二五”全国民族特需商品定点生产企业资格。公司秉承“良药济世”的企业宗旨,“专业、专注”的发展理念、实现公司的长足发展。

  •  周休2天
  • 注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
  • 康强推荐单位
  • 贵州良济药业有限公司
  • 2024-11-22前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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