岗位:全职
年龄:不限
职责描述:
1、负责组织监督检查本公司《规范》执行情况;
2、负责组织对起始物料供应商的质量审计工作,并负责起草审计报告;
3、负责组织起草及审核质量管理标准及生产过程物料监控程序;
4、负责组织对本公司生产、销售过程质量监控工作;
5、负责监督检查本公司GMP执行情况;
6、负责本公司各类人员的《规范》和药品质量意识的培训和教育工作;
7、对严格执行的GMP各项制度负责。
任职要求:
1、药学相关专业,本科以上学历;
2、具有3年以上药厂QA工作经验,对GMP体系管理、验证、质量回顾等QA管理具有较丰富的经验;
3、工作认真踏实,严谨细致。