桂林药品注册招聘
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10-24
1.负责公司产品在非法规市场的注册申报资料的撰写和整理；
2.从研究开发开始至项目申报，与公司项目研发部及外部合作企业保持联系，并对项目进展进行跟踪与监督；
3、通过多种途径，掌握制剂产品注册政策和品种动态，及时办理药品注册；
4、掌握注册资料的要求，了解相关指导原则；
5、具备良好的沟通能力、组织协调能力及团队协作意识。
任职要求：
1、制药或其他相关专业本科以上学历。
2、5年以上海外注册工作经验，熟悉仿制药开发及申报流程。
3、英文听说读写熟练
七星区不限本科
10-24
一、岗位职责
1、根据公司注册项目的需要，完成药品注册资料的撰写和整理；
2、负责跟进研究及申报过程中遇到的问题，注册环节的顺利进行；
3、及时掌握药品注册政策和品种动态，对有关注册要求和程序提出和理性建议；
4、负责跟踪公司注册品种的申报进度；
5、负责跟踪公司相关品种的海外进度及相关信息；
6、负责完成领导交办的其它事项；
二、任职资格
1、本科及以上学历，英语专业或药学专业毕业，通过CET-6，英语表达流利；
2、有过海外注册经验优先，应届生亦可；
3、有较强的沟通、协调能力，工作认真、负责，能够承受一定的工作压力；
