一、岗位职责 1、根据公司注册项目的需要，完成药品注册资料的撰写和整理； 2、负责跟进研究及申报过程中遇到的问题，注册环节的顺利进行； 3、及时掌握药品注册政策和品种动态，对有关注册要求和程序提出和理性建议； 4、负责跟踪公司注册品种的申报进度； 5、负责跟踪公司相关品种的海外进度及相关信息； 6、负责完成领导交办的其它事项； 二、任职资格 1、本科及以上学历，英语专业或药学专业毕业，通过CET-6，英语表达流利； 2、有过海外注册经验优先，应届生亦可； 3、有较强的沟通、协调能力，工作认真、负责，能够承受一定的工作压力；