1、组织完成国际注册相关产品的注册资料整理； 2、协助处理解决出口产品研发、生产过程中出现的各种问题； 3、搜集整理国际药政法规、指导原则及时向有关部门通报,为研发部门提供法规支持； 4、协助其他部门提供相应的国外技术资料翻译、分析判断等； 5、按要求做好国际注册相关项目技术资料的整理归档。