菏泽药品注册招聘
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5-12
1、大专以上学历,生物、化学、药学、医疗器械相关专业;
2、产品的送检及跟进,直至取得报告;
3、医疗器械产品注册资料的编写及提交,直至取证;
4、有质量检验相关经验优先;
5、有责任心,努力、认真仔细、好学,沟通能力强;
牡丹区3年以上本科
10-14
1、大学本科上学历,生物制药、生物技术、制药工程等相关专业;
2、3年以上大中型药企注册申报工作经验,熟悉药品注册相关法律、法规、政策、技术要求及工作流程。
3、熟悉GMP质量体系,熟练掌握药品注册申报程序。
4、具有良好的沟通协调、组织管理及应变能力;
5、具有较强的英文听、说、读、写能力,计算机操作水平良好;
岗位要求:
1、大学本科上学历,生物制药、生物技术、制药工程等相关专业;
2、3年以上大中型药企注册申报工作经验,熟悉药品注册相关法律、法规、政策、技术要求及工作流程。
3、熟悉GMP质量体系,熟练掌握药品注册申报程序。
4、具有良好的沟通协调、组织管理及应变能力;
5、具有较强的英文听、说、读、写能力,计算机操作水平良好;