一、工作内容： 1.确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准; 2.确保在产品放行前完成对批记录的审核; 3.确保完成所有必要的检验; 4.批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程:5.审核和批准所有与质量有关的变更; 6.确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理:7.批准并监督委托检验; 8.监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态; 9.确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告; 10.确保完成自检; 11.评估和批准物料供应商 二、任职要求： 应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验。 三、福利待遇： 五险一金，包吃住，年底双薪，无夜班，8小时工作制，月休四天。 四、工作时间：早上8：00-12：00，下午13：30-17:30