岗位：全职
年龄：不限
一、工作内容：
1.确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;
2.确保在产品放行前完成对批记录的审核;
3.确保完成所有必要的检验;
4.批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程:5.审核和批准所有与质量有关的变更;
6.确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理:7.批准并监督委托检验;
8.监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态;
9.确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告;
10.确保完成自检;
11.评估和批准物料供应商
二、任职要求：
应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验。
三、福利待遇：
五险一金，包吃住，年底双薪，无夜班，8小时工作制，月休四天。
四、工作时间：早上8：00-12：00，下午13：30-17:30
