天津市质量管理-GSP，GMP招聘
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2-22
一、工作内容：
二、任职要求：负责质量部事宜，做好上下游首营管理等
三、福利待遇：
四、工作时间：
宁河区·芦台镇5年以上大专
2-22
一、工作内容：
二、任职要求：有中医药师证，做过药店或者医药公司质量负责人
三、福利待遇：
四、工作时间：
宁河区·芦台镇1年以上大专
2-22
一、工作内容：
二、任职要求：
三、福利待遇：
四、工作时间：
武清区1年以上本科
9-4
职位详情
岗位职责：
1.根据试验方案、SOP、GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;
2.参与制订临床试验协议，制订项目计划、进度表及研究方案，跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪试验的执行情况，进行质量控制，及时发现并解决问题，试验品质;
3.协助负责临床试验中心调研和筛选，临床试验前期与研究者、机构、伦理沟通，配合CRO公司完成各中心立项、伦理和中心启动；
4.负责临床试验日常监查、质控工作，试验按照试验计划如期进行；
5.协调与临床试验机构、伦理、PI的沟通，维护良好的合作关系，进度及质量;
6.协助项目经理进行第三方合作单位（如CRO公司、SMO公司、数据管理与统计公司）的日常沟通、联络等事项
7.负责各研究中心、申办者、数据管理人员之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题;
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工作地点
天津武清区招商蛇口云鼎广场3号楼2层
武清区4年以上本科
五险住房公积金包吃带薪年假周末双休
8-26
工作职责：
1.贯彻执行国家有关药品管理的法律、法规和行政规章；
2.审核各项质量管理制度并指导、督促制度的执行；
3.根据公司战略，参与制定部门年度经营计划并采取有效措施以所经营配方颗粒产品的质量和质量管理体系有效运行；
4.负责组织实施有助于提高质量管理水平，促使质量管理体系持续改进的项目性工作。
任职资格：
1.全日制本科及以上学历，中药学类相关专业；
2.熟练使用管理办公软件，具备2年及以上GSP管理工作经验；
3.具备较强的沟通能力、应变能力和组织协调能力，书面表达力、亲和力强；
4.大型药品批发企业工作5年以上优先。
西青区5年以上本科
7-13
职位详情
职位描述：
1、依据公司发展规划和质控注册部工作规划，负责质控注册部的整体工作；
2、负责各项工作的组织、策划、落实、跟进和人员培养，审核各项工作结果；
3、掌握现行有效的医疗器械行业法规政策，研发、生产、质量等各项工作符合法规的要求；
4、组织实施科委方面的立项申报以及公司知识产权申报的相关工作。负责产品质量及其生产过程中的质量管理工作，组织实施自主开发产品的质量验收工作；
5、负责产品注册工作、组织实施药监局质量体系外审检查工作；
6、负责管理公司产品售前、售中和售后服务的客服工程师人员,配合销售人员开发市场，公司的服务优质、专业、**。
职位要求：
1、生物等相关专业毕业，本科及以上学历；
2、有体外诊断试剂行业从业经验；
3、五年以上的质量管理工作经验，ISO13485内审员；
4、熟悉医疗器械及体外诊断试剂注册相关法规和流程，具备成功体外诊断试剂注册申报经验；
5、较强的文字功底与材料编写能力；
6、品行端正，有较强的责任心；
7、抗压能力强，具有出色的应对突发事件的反应能力及处理能力，良好的沟通能力及协调能力。
工作地点
天津西青区西青区天津新技术产业园区华苑产业区（环外）海泰华科1路1号（康远国际）
滨海新区1年以上本科
3-1
生产现场巡查;按照公司内部SOP要求，开展与质量相关的生产支持工作:主批记录复核和审批;批记录复核，变更和偏差处理，重大偏差调查等。产品生产所使用的原辅料、包装材料、工艺辅助用品等经过了适当的检测/检查并且符合既定的规格要求。对产品生产使用的设备和房间/区域进行适当的清洁检验并符合产品及其工艺要求。
滨海新区3年以上本科
解决户口
7-24
1、负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权
2、建立公司质量体系。
3、制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量、质量改进和质量风险管理等活动。
5、负责委托配送商、首营企业和首营品种的质量审批。
6、定期组织开展质量体系内审
7、负责药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。当经营管理或质量管理需改善时，提出和采取必要的纠正、预防措施。
8、监控公司经营过程各项流程和质量管理的合规和改进
9、负责外联事物和监管部门的沟通、接待。
北辰区·双口镇1年以上大专
五险包吃包住带薪年假绩效奖金
5-10
1.以药品验收标准为依据，按《药品验收操作程序》对所有入库的药品逐批进行验收，并对其合格性负责。
2.检查收货员在系统中录入的药品信息是否准确，并做好验收记录。
3.对验收中认为药品合格性进行判定并处理。
4.收取、核查同批次检验报告书是否清晰合格；
北辰区·双口镇3年以上大专
五险包吃包住带薪年假绩效奖金
5-10
岗位职责：
1、按照GSP质量标准对药品进行验收，入库药品合格无差错；
2、完成当日入库药品的厂检，票据的整理及归档；
3、填写可见异物检查记录、澄明度、仪器使用记录、冷藏药品到货温度记录等；
4、收集整理电子监管网的预警信息等。
岗位基本要求：
1、有实际的中药验收工作经验3年及以上；
2、熟悉掌握相关药品法律法规及GSP相关规定；
3、具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；
4、具有执业药师资格证（中药学）优先考虑。
滨海新区不限本科
4-24
1.负责企业质量管理工作，质量管理体系的有效运行；
2.负责企业生产质量管理文件的审核、注册和归档、下发工作；
3.负责质量工作的检查、考核，内部质量管理体系审核
岗位要求：
中药学、药学相关专业，本科及以上学历。
滨海新区3年以上本科
五险住房公积金带薪年假员工旅游定期体检
9-23
1. 负责质量规章管理制度的执行，定期检查制度的执行情况，对存在的问题提出整改措施；
2. 负责起草、编制企业质量管理体系文件；
3. 对企业经营的药品质量进行严格检查监督，对首营企业、首营品种进行审核，建立主要经营品种的药品质量档案；
4. 做好本企业的质量培训、教育工作；
5. 开展日常质量管理工作，对上报的质量问题进行复查、确认处理；
6. 处理药品质量查询、质量投诉和质量事故，对客户反映的质量问题，及时查出原因，迅速予以答复解决；
7. 负责质量信息管理工作；
8. 负责不合格药品报损前的审核及处理过程的监督工作，药品不良反应的监测和报告工作；
9. 对计量器具建档、保养，并定期进行检查，对使用计量器具人员要进行技术指导，严格监督计量管理制度的执行；
10.不断学习中药知识，负责中药验收鉴别相关工作。
任职要求：
1. 全日制本科以上学历，中药学、药学、医学等相关专业；
2. 具备执业药师资质；
3. 3年以上药品质量管理经验优先，掌握药品质量管理方面知识，熟悉相关法律法规；
4. 热爱中药行业，有意向在中药行业长期发展；
5.为人正直、责任心强，学习能力强；
6.具备一定信息收集与文字撰写能力，有一定沟通协调能力。
滨海新区1年以上本科
五险住房公积金带薪年假员工旅游定期体检
9-23
1、根据试验计划对样品实施检测，根据实验操作书编写检验报告；
2、及时上报异常检测结果，协助上级对异常结果进行调查；
3、按文件规定定期进行数据备份及数据跟踪；
4、试验设备维护、点检、维修、保养，正常运行，器具校准、清洗；
5、填写设备记录、试液配置记录、试剂出入库记录、实验室管理记录等；
6、实验室安全卫生管理；
7、完成领导安排的其他任务。
西青区不限大专
五险住房公积金带薪年假年底双薪定期体检
12-30
1.根据质量管理体系要求,协助质量管理部部长组织生物制剂部、办公室等相关部[ ]建立研究院质量管理体系, 并
对质量管理体系的运行情况进行监督检查和评价;
2.负责组织各部[ ]建立质量标准管理规程,并贯彻实施质量程序,以产品品质的稳定可控。
滨海新区1年以上大专
五险住房公积金带薪年假绩效奖金
10-31
岗位职责：
1.参与公司质量管理体系内审和风险评估；
2.督促各部门执行国家药品相关法律法规、药品经营质量管理规范；
3.对供应商和销售客户的合法性，购进药品的合法性及供货商单位销售人员，购进单位采购人员的合法性进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理，对供应商、销售客户、经营品种信息数据进行维护；
4.对药品验收、储存、养护、保管、运输等环节质量管理工作的检查督促指导
5.收集有关药品相关信息，药监局短信，按要求贯彻执行；
6.负责处理药品质量查询、投诉，对客户反映的质量问题，填写质量查询投诉登记表，及时查出原因，迅速予以答复解决；
7.实施药品召回及对药品不良反应信息的收集、确认及报告工作；
8.对不合格药品的处理过程实施监督；
9.实施对供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；
10.负责质量管理基础数据的建立与更新；
11..收集、保管本部的质量资料、档案，督促各岗位做好各类台账、记录、各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性。
任职要求：
：1、大专以上学历，药学及相关专业毕业
2、一年以上工作经验；
3、做事认真负责，踏实，有团队精神，富于合作
滨海新区不限中专
五险住房公积金带薪年假绩效奖金
6-21
岗位职责：
1、录入商品基础信息
2、根据供应商送货单验收实物商品并录入计算机系统
3、办理销售退货
4、办理采购退货
5、录入货位编码
6、负责赠品管理
7、协助盘点
8、完成部门经理交办的其他工作
任职要求：
1、检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称，有中药学相关专业学历这优先；
2、有医药行业相关工作经验；
3、熟练操作计算机
滨海新区3年以上本科
五险住房公积金带薪年假绩效奖金
6-21
岗位职责：
1、负责公司GSP规范体系的建立与管理工作，对GSP管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导；
2、负责组织应对公司内、外部审核认证工作，以及整改工作跟踪，及整改资料的整理；
3、负责组织员工的GSP相关培训工作；
4、负责各环节的质量监督检查（质量记录、档案、设备、操作过程、人员等）；
5、负责采购评审，并进行上下游质量调查，监督、跟踪。
任职要求：
1、医药相关专业本科及以上学历；
2、持有执业药师资格证书（西药/中药），须在岗在册；
3、三年以上及以上医药行业质量管理经验 年龄：25-40岁
滨海新区3年以上本科
五险住房公积金带薪年假绩效奖金
6-21
岗位职责：
1、负责公司质量管理工作，处理日常经营过程中质量有关问题。
2、负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律法规及公司质量管理制度，对公司质量工作进行指导、考核。
3、负责制定公司全年质量方针、目标，对每半年质量方针目标执行情况进行考核。
4、负责组织起草公司质量管理制度，每季度负责监督、检查公司内部执行质量管理制度的情况。
5、负责制定公司质量培训计划、实施、考核。
6、负责首营企业及首营品种的质量审核。
7、对商品来货验收、养护、商品码放等进行监督指导。
8、负责签属所收集质量信息在公司内部的流转意见及查询结果。
任职要求：
1、年龄、性别不限，医学或药学相关专业，本科及以上学历；
2、持有执业药师资格证书（中药/西药），须在岗在册；
3、熟悉药品批发/零售企业新版GSP质量管理规范；
4、熟悉新版GSP认证体系及流程；
5、从事医药经营企业质量管理工作三年以上，有一定的实际工作经验；
6、有管理和协调能力，责任心强，工作认真负责。
津南区不限本科
4-16
要求有工作经验，薪资可以再面谈，具体可以投简历或来电
南开区1年以上不限
五险定期体检
12-6
1、负责原料、中间体、成品药以及药物包装材料的的检测，做好实验记录并及时出具检测报告；
2、负责仪器简单的维护保养；
3、参与产品缺陷及故障分析并进行跟踪处理；
4、完成领导交办的其他任务。
任职资格
1、化学等相关专业；
2、熟练使用各类分析仪器；
3、工作认真负责，严谨细致，有药厂QC工作经验者优先考虑。
闫女士
投递了天津红日康仁堂药品销售有限公司 的 质量管理-gsp，gmp 职位
2025-1-20
刘女士
投递了天津九州通达医药有限公司 的 中药验收员 职位
2025-1-20
