临床监查员（cra） 

职位详情

岗位职责：
1.根据试验方案、SOP、GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;
2.参与制订临床试验协议，制订项目计划、进度表及研究方案，跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪试验的执行情况，进行质量控制，及时发现并解决问题，试验品质;
3.协助负责临床试验中心调研和筛选，临床试验前期与研究者、机构、伦理沟通，配合CRO公司完成各中心立项、伦理和中心启动；
4.负责临床试验日常监查、质控工作，试验按照试验计划如期进行；
5.协调与临床试验机构、伦理、PI的沟通，维护良好的合作关系，进度及质量;
6.协助项目经理进行第三方合作单位（如CRO公司、SMO公司、数据管理与统计公司）的日常沟通、联络等事项
7.负责各研究中心、申办者、数据管理人员之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题;
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工作地点
天津武清区招商蛇口云鼎广场3号楼2层