烟台质量管理-GSP，GMP招聘
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7-29
岗位职责：
1. 负责常规标本的检测、试剂的配制工作；
2. 负责打印检验项目清单及结果的系统录入并提交；
3. 负责对所在科室仪器的维护、保养。
任职资格：
1. 医学检验、卫生检验专业，持检验师证书；
2. 热爱检验工作，熟悉实验操作，熟练使用仪器。
3. 有较好的学习、沟通能力，工作认真细致。
原标题：《检验师》
蓬莱区·南王街道3年以上本科
2-3
职位详情
工作职责：
1、负责连锁总部及门店的药品、医疗器械的质量管理工作。
2、负责药品及医疗器械的首营资料的建立、审核及质量基础信息数据维护。
3、负责药品及医疗器械质量体系文件（规程、制度、职责、记录）的牵头编写及优化。
4、主导药品及医疗器械质量内审，药监部门飞行检查、药监部门日常监督检查等资料准备工作。
5、每月不定期对下设门店进行巡查与督导。
任职资格：
1、药学、医学相关专业，具有专科以上学历。
2、能独立解决经营过程中的质量问题。
3、掌握药品及医疗器械专业理论知识和技能，熟悉药品、医疗器械等法律法规及应用。
4、熟悉GSP检查流程，有药品批发、零售企业GSP认证工作经验者优先录取。
5、具有团队合作精神和较强的沟通理解能力，工作细致，富有责任心。
蓬莱区·南王街道3年以上本科
2-3
职位详情
工作内容：
1、组织制定质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。
2、负责日常质量检查计划的编制与组织实施。
3、协助质量管理体系的内审和风险管理工作。
4、负责各部门质量工作、流程的指导与督促。
5、负责质量信息的收集和分析。
任职要求：
1、本科以上药学相关专业，执业药师，具有3年以上从事药品批发或零售质量管理的实践经验。
2、熟悉批发及零售药品、器械、食品等相关政策、法规；
3、有一定的问题分析能力，能对常见质量管理问题独立作出正确判断。 4、有一定的沟通协调能力，熟悉办公软件应用。
芝罘区·世回尧街道不限中专
五险
9-18
岗位职责：
1、负责首营企业的首营品种质量资料的审查和整理工作；
2、负责质量信息管理工作及组织传递工作；
3、配合质量培训、继续教育等工作；
4、做好本企业的质量管理工作，对企业的质量管理执行情况进行监督、指导。
任职要求：
1、中专以上学历；
2、药学、医学、生物、化学等相关专业毕业；
3、具有药学初级以上职称。
牟平区·武宁街道3年以上本科
12-8
1.组织完成原料、包材、半成品和成品质量标准和检验操作规程的制定，并保持其持续的有效性和适用性；
2.组织完成原料、包材、半成品和成品的检验，并监督指导各项质量检验工作；完成物料和产品的检验放行审核工作；
3.组织进行检验不合格结果的原因分析，并拟定和实施纠正/预防措施；
4.组织完成实验室设备和检验方法的验证工作，审核验证方案和报告；
5.负责理化和微生物实验室的合规性管理；
6.完成部门的年度培训计划和培训的实施、考核工作；
7.领导安排的其它工作。
任职要求：
1.熟悉GMP法律法规，强制性国家标准、技术规范及相关行业的生产企业质量管理体系；
2.具有相关行业理化和微生物实验室的实操和管理工作经验；
3.具有良好的沟通表达能力和团队合作精神，质量意识和责任心较强。
4.三年以上QC管理岗位经验，本科及以上学历。
开发区5年以上本科
包住带薪年假
12-1
1、原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。
2、在产品放行前完成对批记录的审核。
3、完成所有必要的检验。
4、审核和批准所有与质量有关的变更，所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。
5、批转并监督委托检验。监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态。
6、完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告。完成自检。完成产品质量回顾分析。所有与产品质量有关的投诉已经过调查，病得到及时、正确的处理。
7、参与企业质量体系的简历、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量活动。承担产品方形的职责，每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准：在产品放行前，要出具产品的放行审核记录，并纳入批记录。
岗位要求
1、药学相关专业，本科以上或中级职称以上或执业药师资格。
2、有相关工作经验五年以上从事药品生产和质量管理的实践经验。
3、从事过药品生产过程控制和质量检验工作。
福山区1年以上中专
五险年底双薪定期体检员工旅游绩效奖金
3-16
岗位职责：
1、负责药品部门的营运、管理工作；
2、负责药品的调剂、发放及药物咨询工作，
3、按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件管理。
任职要求：
1、中专或以上学历，1年以上药品销售、管理经验；
2、持药剂师/执业药剂师职称证书，GSP上岗证
3、工作积极主动，具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精神。
开发区1年以上本科
住房公积金包住带薪年假年底双薪定期体检
2-18
1、收集国家关于药物警戒/不良反应有关法律法规及相关要求;
2、负责药物警戒/不良反应体系日常管理;
3、主动/定期开展收集/整理/评价/上报不良反应报告:
4、进行不良反应报告和监测进行定期汇总分析/编制年度报告;
5、撰写定期安全性更新报告;
6、不良反应文献资料查阅/整理/评价:
芝罘区不限本科
五险定期体检
5-10
1.负责公司药品/医疗器械质量管理工作；
2.药品经营许可证变更及证及跟踪检查工作；
3.负责风险、验证内审工作的监督、指导、协调与审批；
4.组织制订质量管理体系文件并指导监督执行；
5.负责计算机系统操作权限和质量管理基础数据的更新及维护，运营数据修改审核及监督；
6.负责指导并监督公司药品/医疗器械环节的质量管理工作；
7.负责不合格产品的确认，对不合格产品的处理过程实施监督；
8.完成质量管理部其他相关工作。
任职要求：
1.大学本科以上学历，医学、药学等相关专业；
2.有执业药师证；
3.具有3年以上药品/医疗器械经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题；
4.有外资合资药品生产、经营企业质量管理工作经验；
5.条件者可放宽条件优先录用。
福山区大专
五险带薪年假
4-2
1、制订部门工作职责、规章制度、操作规范及质控标准；
2、相关医疗政策的收集整理；
3、协助参与培训及质控。
任职资格：
1、男女不限，专科及以上学历中药学、药学、生物、化学等相关专业；
2、具备较强的管理、组织、协调能力；
3、熟练使用word、excel及ppt等常用办公软件。
工作时间：早8:10——晚17:00，节假日按照国家规定执行。
芝罘区不限不限
3-14
工作职责：负责车间生产全过程的技术质量控制，指导车间按gmp要求进行生产和验证。岗位要求：
任职要求：药学、中药学相关专业，专科以上学历，2年以上qa工作经验；认真、细心，熟悉工艺流程、现场管理；接受过系统的gmp培训以及药品gmp验证知识培训、药事法规相关知识培训；具有独立解决问题的能力，具有很强的学习能力。
工作时间：早八晚五
芝罘区不限
12-9
负责医药公司药品质量管理工作。
任职资格：
1、专科及以上学历，药学及相关专业；
2、2年以上药品质量管理工作经验；
3、25-38岁，男女不限
