长春质量管理-GSP,GMP招聘
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五险
7-5
负责医药批发公司质量管理体系的建立、完善和改进工作,以及质量相关的培训。
有执业药师证,从事医药批发质量管理业务一年以上。
宽城区1年以上大专
5-28
1、负责公司各类上下游文档的编号、打印、排版和归档;
2、配合质管部长的工作
3、协助保洁员完成公共办公区、会议室环境的日常维护工作,办公区的整洁有序;
4、完成部门经理交代的其它工作。
任职资格:
1、有医药公司工作经验者优先
2、熟悉办公室行政管理知识及工作流程,具备基本商务信函写作能力及较强的书面和口头表达能力;
3、熟悉公文写作格式,熟练运用OFFICE等办公软件;
5、工作仔细认真、责任心强、为人正直。
二道区3年以上本科
五险住房公积金包住
10-30
1、建立公司质量管理体系和文件控制体系,负责落实质量体系文件的制订、审核、分发和实施工作;
2、负责追踪学习国家有关生物医药相关政策法规和管理制度,质量体系符合法规要求;
3、负责人、机、料、法、环的管理、维护;
4、负责监督日常质量管理工作的开展,负责与药监等监管机构沟通协调;
5、负责内部人员关于质量体系相关的培训工作;
6、负责供应商的质量审计和确认管理;
7、负责重要偏差和变更和实验室异常数据的处理。
二道区1年以上大专
五险住房公积金
8-5
1.负责审核首营资料等文件;
2.负责收集与归档质量文件、记录、凭证等资料;
3.负责督导医疗器械进销存及售后等质量过程管理工作;
4.负责质量异常情况的处理及跟进等工作;
5.协助质量管理培训;
6.按时完成领导交办的各种临时性工作。
任职资格:
1.医疗器械相关专业大专及以上学历,一年以上质量管理相关工作经验;检验专业优先;
2.熟悉国家医疗质量管理法律法规,具有相关理论知识,熟悉质量管理相关工作及流程;
3.乐观敬业,执行力强,善于学习;具有团队合作精神,责任心;
4.良好的办公软件操作基础。
较低学历:本科
工作年限:1-3年
高新区不限不限
五险
11-8
1.负责起草企业药品质量管理制度,并指导、督促质量管理制度的执行。
2.负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。 负责首营企业和首营品种的质量审核。
3.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
4.负责质量不合格药品的审核,提出对不合格药品的处理意见并对处理过程实施监督。
5.负责药品验收的管理,负责指导和监督药品保管、养护中的质量工作。
6.负责收集和分析药品质量信息。
7.对企业质量管理体系有效运行负责。
二、任职要求:
1.本科以上学历、有相关岗位从业经验;薪资面议;
2.具有执业药师或药师以上技术职称;
3.熟悉法律法规,懂药品经营管理知识,具有药学技术、药学知识和良好的职业道德等综合知识水平。
4.具有职业责任感,能坚持原则。
三、福利待遇:
1、行业具有竞争力的薪资和奖金
公司将提供给员工具有竞争力的薪资,同时根据公司经营指标,享受绩效工资、月度奖金和年终奖、餐补等;
2、完善的福利保障待遇
享受养老、工伤、失业、生育、医疗等社会保险、住房公积金、(节日、季度、生日、婚礼)福利、年度旅游、班车等;
3、多级培训
根据岗位性质划分多层面培训体系。提高员工职业化水平和岗位技能,培养和塑造一支职业道德好、业务精的高素质员工队伍,提升员工素质和企业的核心竞争力,满足公司经营发展可持续进行的需要。同时给予每个员工充分的发挥空间;