广州越秀区质量管理-GSP，GMP招聘

质量负责人（兼任质量受权人）： 任职要求：至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 （经过与产品放行有关的培训） 主要职责： 1.原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准； 2.在产品放行前完成对批记录的审核； 3.完成所有必要的检验； 4.批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程； 5.审核和批准所有与质量有关的变更； 6.所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理； 7.批准并监督委托检验； 8.监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态； 9.完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告； 10.完成自检； 11.评估和批准物料供应商； 12.所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理； 13.完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据； 14.完成产品质量回顾分析； 15.质量控制和质量人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。 （1.参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动； 2.承担产品放行的职责，每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准； 3.在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录。）

大专以上学历，具有执业中药师从业资格证，熟悉了解医药经营质量管理流程，熟练应用质量管理（GSP）系统软件。 相关质量管理工作两到三年以上实践经验。