杭州质量管理-GSP，GMP招聘

一、工作内容： 一、负责执行国家医药管理法律规;执行公司的发展战略及各项规章制度; 二、负责认真贯彻执行《商品管理法》、《GSP》以及有关方针政策，加强公司的质量管理工作，实行质量否决权; 三、负责制定与展开质量方针、目标，负责起草、编制质量管理制度、质量责任制度及经营环节的质量程序文件，并指导、检查、督促实施; 四、负责首营企业和首营品种的资料完整性真实性审核，供应商中资料完备与否、真实与否审核并签字; 五、负责建立企业所经营商品内容的质量档案; 六、负责商品质量的查询、商品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。所有查询、调查、处理都必须有详细记录和书面文件，并分类归档; 七、负责商品入库前的验收，指导和监督商品保管、养护、运输和连锁分店中的质量管理工作，对商品质量有裁决权; 八、负责质量不合格商品的审核，对不合格商品的处理过程实施监督，并记录归档; 九、负责公司商品不良反应管理的实施; 十、负责按照本公司的规定行使质量否决权; 十一、负责统计、分析、处理商品质量信息;效期商品报损工作及跟踪。商品抽样后相关工作的跟踪或报损; 十二、协助人事部开展对员工GSP、商品专业知识、商品质量管理方面包括法律、法规、行政规章等的教育和培训; 十三、负责批发及连锁 GSP 相关制度、职责、 流程、表格记录等的操作和执行; 十四、负责保持与药监管理部门有效沟通，信息的上传下达; 十五、负责完成上级领导办交的各项工作任务。 二、任职要求： 1、大专以上学历； 2、掌握电池制造知识、质量管理知识（熟知ISO9000管理体系运作），掌握国家颁布的质量标准及国内外质量检验、质量控制的新方法、新技术和新知识从事质量管理工作5年以上，担任质量主管三年以上； 3、具有很强的责任心、协调能力、沟通能力、质量技术处理能力； 4、认真、谨慎、公正、周密、敏锐 三、福利待遇：面聊 四、工作时间：8小时