浙江同益医药有限公司 VIP
天台县·始丰街道3年以上大专
4-24
一、工作内容：质管部经理
二、任职要求：具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。
三、福利待遇：
四、工作时间：
浙江同益医药有限公司 VIP
天台县·始丰街道3年以上本科
4-24
一、工作内容：质量负责人
二、任职要求：具有药学或相关专业大学本科以上学历,执业（中）药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。有药品批发或零售连锁总部质量负责人或质量管理机构负责人工作经历优先。
三、福利待遇：
四、工作时间：
台州市江林医药连锁有限公司 VIP
路桥区·路桥街道3年以上大专
五险包住绩效奖金员工旅游定期体检
4-23
岗位职责：
1.制定公司及门店各类质量文件、记录表格、档案的填写；
2.公司及门店GSP培训、医疗器械培训；
3.公司及门店的质量管理；
4.办理药品经营许可证及执业药师注册证及管理管理归档工作；
5.对接市、区市场监督管理局稽查检查；
6.新店验收工作；
7.日常质量管理工作；
任职要求：
1.大专以上学历，执业药师资格证，3年以上药品经营质量管理工作经历；
2.能独立解决经营过程中的质量问题 ，有一定的文字书写能力；
3.工作积极、执行力强、理解能力强。
浙江瑞人堂康盛堂大药房医药连锁有限公司 VIP
温岭市·城西街道3年以上大专
五险员工旅游
4-16
一、工作内容：药品批发企业质量管理各项工作.,温岭瑞人堂总部上岗
二、任职要求：执业药师资质,3年以上质量管理工作经验,熟悉药品批发企业质量管理各项制度流程,批发和连锁总部质量管理从业经验者优先.
三、福利待遇：6000-9000
四、工作时间：8小时
台州普麦医疗用品有限公司
椒江区3年以上大专
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
11-11
专科及以上学历 3年以上工作经验
有GSP工作经验优先聘用
浙江九洲药业股份有限公司
临海市3年以上本科
8-13
职位描述：
1、支持质量体系的建立和持续改进，支持创建相应质量流程；
2、推动和监管质量体系的实施，符合 GMP 要求；
3、通过基于风险的认证和验证，产品的高质量和 cGMP 合规;对产品和过程进行有
效的评审;对质量事件和 CAPA 的趋势进行适当的审查;正确管理与产品相关的变更。
4、保所有原料和相关产品按照 cGMP 的要求和注册的规范进行发放。同时保产品的
包装，标签标识，储存和运输等环节符合 cGMP 要求并符合与客户签订的相关质量协议要求。
5、支持 HA 检查和内部审计。保符合当地卫生部门的法规，如药品生产许可证的维护。
6、基于持续改进的理念，保持简单的创新方法，通过指导和参与日常工作，促进持续改进和质量文化。
7、保持对当地和国际法规和立法要求和趋势的新知识，保在产品质量或 cGMP 相关
事项上向整个现场提供专家意见和适当的技术支持。
8、支持项目验证工作的开展和执行。
浙江华洲药业有限公司
椒江区·章安街道8年以上本科
2-3
1.有在医药化工企业从事质量管理工作经验8年以上。
2.负责在公司贯彻执行GMP.
3.精通GMP管理模式，熟悉药品生产各类认证流程
4.有FDACOSGMP认证经历的优先考虑
5.具有医药化工专业背景，本科学历、中级职称
浙江天宇药业股份有限公司
黄岩区3年以上不限
9-23
协助体系组副经理做好质量体系相关工作；至少3年工作经验以上；吃苦耐劳，有奉献精神；
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
万邦德制药集团有限公司
温岭市不限大专
6-24
1、负责车间中间控制样品的分析及常规留样；
2、负责记录填写和仪器培训维护；
3、协助主管完成实验室相关检测问题调查；
4、各项检测按规定、符合要求；检测纪录完整可查、检测结果真实；
5、跟踪生产流程，及时对生产过程中产生的偏差、OOS/OOT进行调查，方便后续工作对接；
6、定期核查岗位所用试剂、仪器、配件和消耗品，及时向主管报告缺失。
任职资格
1、大专以上学历，医药、化工相关专业；
2、有医化行业相关工作经验者优先（中控、液相等优先）；
3、做事积极主动，细心严谨。
浙江万邦药业股份有限公司
温岭市1年以上大专
住房公积金包吃
6-9
1、负责车间中间控制样品的分析及常规留样；
2、负责记录填写和仪器培训维护；
3、协助主管完成实验室相关检测问题调查；
4、各项检测按规定、符合要求；检测纪录完整可查、检测结果真实；
5、跟踪生产流程，及时对生产过程中产生的偏差、OOS/OOT进行调查，方便后续工作对接；
6、定期核查岗位所用试剂、仪器、配件和消耗品，及时向主管报告缺失。
任职资格
1、大专以上学历，医药、化工相关专业；
2、有医化行业相关工作经验者优先（中控、液相等优先）；
3、做事积极主动，细心严谨。
浙江仙琚制药股份有限公司
仙居县不限不限
12-15
1.负责开发项目的质量研究工作；
2.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料；
3.负责制剂研发项目样品检测工作；
4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录，在此基础上撰写申报资料（（质量研究相关部分）；
5.负责相关试验仪器的使用维护等。
任职要求
1.化学、药学、药物分析等相关专业，本科1年以上工作经验；
2.熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求；
3.能使用基本的分析仪器设备；
4.具有高度的责任心和团队合作意识，良好的工作执行力；
台州市正大医药连锁有限公司
温岭市不限不限
包住
8-23
有工作经验及有驾驶证优先入取！工资待遇具体面议，欢迎来电咨询！！！
浙江仙行医药有限公司
仙居县不限中专
五险
3-25
岗位要求：
1、具有中药学中专以上学历或中药学中级以上专业技术职称
2、有一年验收工作经验者优先
3、能很好的完成领导交待的任务
4、会电脑基本操作
职位描述：
1、根据岗位职责完成公司到货验收
王先生
投递了浙江同益医药有限公司 的 质量管理-GSP，GMP 职位
2025-4-26
紫先生
投递了台州市江林医药连锁有限公司 的 质量管理-GSP，GMP 职位
2025-4-26
刘先生
投递了浙江同益医药有限公司 的 质量管理-GSP，GMP 职位
2025-4-26
李先生
投递了浙江同益医药有限公司 的 质量管理-GSP，GMP 职位
2025-4-26
