主要工作：GMP/许可/QA 具体要求：1.医疗器械认证及许可3年以上 2.细胞试验有经验者优先

工作职责: 1、负责组织实验室业务技术建设规划、年度工作计划、检验质量、监测控制方案的制定、实施、检查和总结。 2、负责组织解决复杂、疑难的检验、诊断及仪器设备的使用等技术问题； 3、参加临床和技术咨询、疑难病例的诊断、审签重要的诊断及检测报告； 4、负责对实验室质量管理体系实施监督、核查和评审，实验室质量管理体系持续适用性和有效性； 5、负责制定科研规划，组织开展新业务、新技术和科研工作。 6、负责实验室的业务训练、人才培养和技术考核工作。 任职资格: 1、医检、生物、医学等相关专业，本科及以上学历； 2、从事本行业工作5年以上；从事管理工作2年以上； 3、具有对检验结果的准确性和性进行评价的能力； 4、熟知相关的法律、法规、规范和标准； 岗位待遇： 1、福利待遇：有竞争力的薪资，双休，五险一金（养老、医疗、生育、工伤、失业），提供的保障，各种你辛苦付出应有的补贴 2、奖励机制：年终奖+高额项目奖 3、丰富公司活动，聚餐、看电影、K歌、水果拼盘，公司买单！ 4、节日福利，每个节日你都不会寂寞！ 5、公司outing，让我们出去走走，看看不一样的风景！ 6、带薪年假，还有比这更爽的错峰出游的机会么！ 7、培训制度：外部专家培训，内部同事分享，只要你有兴趣，不论什么岗位，都可以参加，扩展大家的视野。 8、工作环境：宽敞明亮的办公环境，亲切友爱的同事，宽松快乐的工作氛围。 工作时间：朝九晚五点半 双休