金华磐安县质量管理-GSP,GMP招聘
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五险包住员工旅游绩效奖金
2-16
学历:大专以上,(中)药学、医学、化学类专业等,具有执业药师资格
工作经验:5年以上质量管理工作经验,3年以上同行业工作经验知识要求:熟悉药品管理法等相关法律法规,具备执业药师资格证,熟悉 GSP等相关质量管理体制
能力要求:有较强的组织协调能力,专业的判断能力其它要求;较强的执行力、沟通能力、公关协调能力
工作时间:8:15-17:00
磐安县·新渥街道5年以上大专
12-30
一、工作内容:在专业知识方面,需要是中药学、中药鉴定学、药物分析等相关专业毕业。要精通中药饮片质量标准,包括性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等知识,熟悉《中国药典》等相关药品质量标准和规范。
工作经验要求有丰富的中药饮片质量管理经验。能够熟练运用质量检验技术和方法,对原料采购、生产过程、成品检验等环节进行严格的质量把控。
资质证书上,必须具备执业药师资格,**还有中药质量工程师等相关证书。
管理能力也很重要,要能建立和完善质量管理制度与质量控制体系,监督执行情况。能够组织开展质量风险评估、质量回顾分析等工作,对发现的质量问题及时采取措施,如产品召回、偏差处理等,同时也要熟悉GMP等法规要求,质量体系合规。原辅料、包装材料、中间品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。
二、任职要求:执业药师 具有五年以上药品管理经验
三、福利待遇:
四、工作时间:
磐安县·云山旅游度假3年以上本科
定期体检
5-26
岗位职责:
1.负责生物制药GMP下游生产的日常运作管理,生产按计划在预算内进行,并且在符合GMP要求下完成。
2.独立完成生产项目,包括与技术转移沟通工艺放大,文件准备、物料准备、溶液准备、下游生产、验证等相关活动。
3.负责招聘培训新员工,组建下游及相关生产支持团队,所有成员保持GMP培训。
4.及时报告生产过程与工厂运营中出现的任何异常、并且启动偏差,进行调查,安排整改。
5.负责协调设备管理维护、洁净区清洁管理,物料管理采购跟踪,以及其他相关生产活动管理。
6.与GMP上游生产部、技术转移、工艺、工程、QA、QC和仓库等部门保持良好的沟通协作。
职位要求:
1.生物制药相关专业大专及以上学历,具有扎实的生物制药相关知识,至少五年以上生物制药GMP生产相关工作管理经验。
2.熟悉各种生产设备的操作,维护,管理,生产厂房的清洁和运行,物料管理和其他相关生产运营管理。
3.具有良好的沟通表达与协调管理能力。
4.熟悉生物制药领域GMP的相关法规要求。
5.具备流利文交流和书写能力,撰写与审阅GMP文件与各类方案报告。
6.具有吃苦耐劳的品质和良好的身体素质,与积极向上持续学习的能力。
7.乐于接受领导安排的其他工作。
磐安县·云山旅游度假不限不限
定期体检
5-26
要求熟悉GMP各方面的工作,有工作经验的优先。
磐安县·新渥街道不限不限
五险
8-27
因公司发展需要,现招聘质管员一名,有工作经验优先,能长期稳定工作,周末双休,法定节假日,缴纳五险,餐补等,工资具体面议!
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五险
8-27
因业务发展需要,本公司急需招聘质量负责人一名,有相关专业工作优先,能长期稳定工作,工资待遇福利优,具体面议!周末双休,法定节假日,缴纳五险,餐补等