蜀山区
3年以上
本科
8-8
职位描述:
1、依据医疗器械法规及ISO质量管理体系要求,协助协助管理者代表策划、建立公司医疗质量管理体系;
2、质量管理体系日常运行监督、指导完善,协助公司完成内审和管理评审活动;
3、医疗器械相关法律法规、标准文件的识别、收集、转换及培训,定期开展合规性评价;
4、公司医疗质量管理体系文件的控制和管理。
5、医疗器械产品实现过程涉及流程、文档的编写指导、收集、管理。
6、协助准备医疗器械产品注册现场体系考核;
7、监控医疗器械生产现场5M1E,保产品实现过程处于受控状态,满足法规及质量管理体系要求。
任职资格:
1、教育背景:大学专科以上学历;
2、工作经验:三年以上体系管理相关工作经验,熟悉体系管理过程,有医疗器械行业项目质量管理经验优先;
3、 三年以上体系管理相关工作经验,熟悉体系管理过程,有医疗器械行业项目质量管理经验优先;
4、熟悉ISO9001质量管理体系和ISO13485医疗器械质量管理体系,具备ISO9001国家注册审核员或ISO13485内审员资质者优先。