岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、负责公司的GMP体系建设工作，并进行指导和监督GMP执行情况；
2、指导药品GMP管理文件审核及修订；
3、组织质量管理部门加强生产过程的质量监控，不断提高产品质量，为市场提供优质产品；
4、监督药厂厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态；
5、指导完成各种必要的确认、验证工作和GMP自检工作；
6、参与并主持新建制药企业获得《药品生产许可证》和GMP符合性检查的申请及验收工作。
任职要求：
1、中药学、药学或相关专业，本科以上学历，或者执业药师资格；
2、有8年以上药品GMP质量管理经验；
3、熟悉、掌握并正确掌握药品管理相关法律、法规知识，正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定。
4、责任心强，具备良好的执行力，问题分析和解决能力，善于人际沟通。
职位福利：五险一金、绩效奖金、包吃、餐补、通讯补助、带薪年假、交通补助、员工旅游
