廊坊项目经理/主管招聘
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固安县1年以上硕士
解决户口
8-13
工作职责:
1、负责药物临床试验中分子平台相关研究,制定和优化实验方案,分析实验结果,撰写实验总结报告;
2、掌握实验的进展,检查各种实验记录,其及时、直接、准确和清楚,项目的正常实施,优质高 效地完成项目任务;
3、详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施;
4、执行标准操作规程的规定,及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议;
5、及时准确与负责人沟通项目进展,并提供技术支持及解决方案;
6、完成项目归档、资料保存、项目核查等工作。
任职资格:
1、生物化学与分子生物学、细胞生物学、微生物学、植物分子生物学、生物学等相关专业硕士 及以上学历;
2、2 年以上分子残留、基因拷贝数分析方法开发经验者优先,有基因治疗、分子诊断、细胞治 疗工作经验的优先;
3、具备 PCR、RT-PCR、qPCR 的方法开发工作经验,熟练掌握分子生物学常用的实验技术;
4、具有英文阅读能力,可阅读并掌握相关文献;
5、有责任心,具备良好的学习能力、动手能力以及沟通协作能力。
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县5年以上硕士
解决户口
8-13
职位描述:
1、负责外包项目的CRO公司的筛选,议价,合同起草,组织联络等,建立友好合作关系,与外包公司共同快速推进公司项目进展;
2、负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划;
3、负责监察合作CRO公司的药理毒理实验的执行、跟踪,管理和试验部分进度,帮助解决试验中的问题,使项目按时保质保量的完成;
4、负责监督合作CRO公司的质量以及审核研究数据,实验结果的准确性和性分析试验数据和解释试验结果,并审核和签署试验报告;
职位要求:
1、药学,毒理学,或医学相关专业博士学位,特别优秀者硕士学位也可;
2、博士至少3年以上药企药理毒理工作经验,硕士至少5年以上药企药理毒理工作经验或药理毒理项目管理经验;
3、丰富的临床前毒理,药代,药效的专业知识和经验,有药理毒理IND撰写工作的经验;
4、熟悉国内外GLP的法规要求和临床前安全性评价相关指导原则,有新药IND申报经验;
5、具有较强的英文文献检索和英文文献阅读能力;
6、具有良好的沟通协调能力、积极的工作态度和良好的团队合作精神。
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县5年以上硕士
解决户口
8-13
岗位职责:
1. 负责阅片、诊断,并出具病理报告;
2. 负责病理学相关的SOP的制订、修订,熟悉、遵从并执行相关规范和相关SOP;
3. 总体把握本部门研究任务,了解各试验进程,合理安排部门内员工,并协调资源配置,处理并解决正在进行试验的共性问题,监督部门正在进行试验的关键环节,对于试验过程中出现的对质量或完整性产生潜在影响的不可预料的突发事件或环境变化,及时纠正并书面报告上级,试验质量以及完成的时效性;
4. 抽查试验数据是否及时、完整、正确和清晰地记录;
5. 负责暂存标本室及外部委托存放标本的接收、管理及保管工作;
6. 对病理组织学检查中的疑难问题,及时组织公司内外有关病理学家读片会诊;
7. 组织病理学实验参考文献的查阅,跟踪相关技术指导原则(FDA、OECD、SFDA和ICH)更新情况,组织毒性病理学专业知识及GLP知识的培训,对下属人员进行业务指导。
8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施,各岗位员工获得上岗资格,并不断提升技能.
任职要求:
1. 硕士及以上学历,基础医学、病理学、动物医学等相关专业,并有三年以上的管理工作经验;
2. 从事病理工作5年以上,熟悉GLP对病理学检查的要求
3. 知识要求:熟悉诊断病理学,实验动物病理学,实验室研究的技术和方法学,毒理试验的基本原则有GLP理念以及相关的指导原则的培训经历;熟练的动物解剖学及病理检查技能并熟知制片过程;
4. 综合素质:具备良好的沟通能力和管理协调能力;较强的工作规划和部署能力;较强的分析和解决问题的能力;较强的自我学习能力;熟练使用办公软件、熟练应用英语。
8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施,各岗位员工获得上岗资格,并不断提升技能.
职位福利:五险一金、包吃、定期体检
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县1年以上本科
解决户口
8-13
职位描述:
1、协助专题负责人协调各部门工作,如提交各申请/审批表等;按照试验节点收集各部门记录或分报告等;进行试验数据的QC;
2、试验现场检查,试验过程中试验人员严格按照试验方案和SOP进行操作。
任职要求:
1、医学、药学、生物学、兽医学、实验动物学等大学本科以上学历,
2、熟悉或并能进行相关试验操作、试验仪器操作,正常使用word、excel等办公软件。
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县不限本科
解决户口
8-13
岗位职责:
1. 负责阅片、诊断,并出具病理报告;
2. 负责病理学相关的SOP的制订、修订,熟悉、遵从并执行相关规范和相关SOP;
3. 总体把握本部门研究任务,了解各试验进程,合理安排部门内员工,并协调资源配置,处理并解决正在进行试验的共性问题,监督部门正在进行试验的关键环节,对于试验过程中出现的对质量或完整性产生潜在影响的不可预料的突发事件或环境变化,及时纠正并书面报告上级,保试验质量以及完成的时效性;
4. 抽查试验数据是否及时、完整、正确和清晰地记录;
5. 负责暂存标本室及外部委托存放标本的接收、管理及保管工作;
6. 对病理组织学检查中的疑难问题,及时组织公司内外有关病理学家读片会诊;
7. 组织病理学实验参考文献的查阅,跟踪相关技术指导原则(FDA、OECD、SFDA和ICH)更新情况,组织毒性病理学专业知识及GLP知识的培训,对下属人员进行业务指导。
8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施,各岗位员工获得上岗资格,并不断提升技能.
任职资格:
1. 硕士及以上学历,基础医学、病理学、动物医学等相关专业,并有三年以上的管理工作经验;
2. 从事病理工作5年以上,熟悉GLP对病理学检查的要求
3. 知识要求:熟悉诊断病理学,实验动物病理学,实验室研究的技术和方法学,毒理试验的基本原则有GLP理念以及相关的指导原则的培训经历;熟练的动物解剖学及病理检查技能并熟知制片过程;
4. 综合素质:具备良好的沟通能力和管理协调能力;较强的工作规划和部署能力;较强的分析和解决问题的能力;较强的自我学习能力;熟练使用办公软件、熟练应用英语。
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县3年以上硕士
解决户口
8-13
工作职责:
职责描述:
1、负责药理部各项目研发过程的管理,把控项目研发中各个环节,协调项目进程及药理部各科室的配合工作;
2、负责设计药理相关课题,带领团队开展药理相关实验研究;
3、负责撰写实验方案及实验总结报告;
4、负责药理实验相关审批资料的撰写工作等。
任职资格:
1.药理学或相关专业,硕士学历以上;
2.熟悉药理毒理学相关实验方法,能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选及药效学评价工作;
3.有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力;
4.具有较强的文字撰写能力,具有良好的沟通能力和协作精神,责任心强。