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分子生物分析专题负责人 

人事科
2021.9.27活跃
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
工作职责:
1、负责药物临床试验中分子平台相关研究,制定和优化实验方案,分析实验结果,撰写实验总结报告;
2、掌握实验的进展,检查各种实验记录,其及时、直接、准确和清楚,项目的正常实施,优质高 效地完成项目任务;
3、详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施;
4、执行标准操作规程的规定,及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议;
5、及时准确与负责人沟通项目进展,并提供技术支持及解决方案;
6、完成项目归档、资料保存、项目核查等工作。
任职资格:
1、生物化学与分子生物学、细胞生物学、微生物学、植物分子生物学、生物学等相关专业硕士 及以上学历;
2、2 年以上分子残留、基因拷贝数分析方法开发经验者优先,有基因治疗、分子诊断、细胞治 疗工作经验的优先;
3、具备 PCR、RT-PCR、qPCR 的方法开发工作经验,熟练掌握分子生物学常用的实验技术;
4、具有英文阅读能力,可阅读并掌握相关文献;
5、有责任心,具备良好的学习能力、动手能力以及沟通协作能力。

单位简介

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北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)于2016年依托中国科学院药物创新研究院等药物研发单位成立,搭建了国际一站式医药创新药CRO服务公司,结合个体定制化总包开发、协助融资等业务,为创新医药企业提供、整体解决方案,助力企业快速成长。赛赋医药下设医药研发咨询、药物筛选、药学制剂、药理药效、模型动物、药物药代分析、非临床安全性评价、临床生物样本分析、临床Ⅰ期、药物警戒等专业技术服务以及总包定制化开发和创新药孵化投资业务,在北京、深圳、成都、苏州、沈阳、美国均设有分支机构,并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。核心研发团队由中科院、原军科院及国内外评审专家组成,并成立了由院士的科学委员会,包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA/FDA申报注册专家、GLP检查专家等,专家资源覆盖创新药研发全产业链。技术团队主持过多项药物非临床和临床评价经验,2000多个药物非临床和临床试验项目经验。公司先后被评选为国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新技术企业、北京市专精特新中小企业。

  •  周休0.5天
  • 解决户口
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 河北廊坊固安县国科赛赋河北医药技术有限公司(赛赋安评中心)南区环保产业园B3号楼导航
  • 康强推荐单位
  • 北京赛赋医药研究院有限公司
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