南京项目经理/主管招聘

1、熟悉公司关于项目运营的各项规章制度，并在制度范围内管理所属项目; 2、配合业务部门开展必要的参观等活动; 3、配合人事部门开展必要的招聘渠道和其他人力资源工作; 4、按时、保质、保量的完成人事台账、运营台账、月度报销以及各种需要递交的材料: 5、积极保持与院方门办主要领导的联系，按照公司要求汇报每月工作情况; 6、按照公司培训计划开展相应的培训内容; 7、做好员工和公司的纽带作用，针对项目提出建设性意见，努力保持项目的相对稳定，在项目出现问题时，积极调用内部,外部资源进行解决: 8、领导安排的其他相关工作 任职要求: 1、大专以上学历，有1年以上工作经验，有服务类行业工作经验优先; 2、熟练使用PPTIWORD/EXCEL等办公软件: 3、具有较强的工作责任心、客户服务意识和大局意识，具有良好的语言表达能力和组织协调能力; 4、有良好的职业操守、具有优秀的组织、控制、沟通、协调及应变处理能力，具有良好的执行能力以及分析和解决问题的能力.

1、 负责仿制药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作； 2、 进行原料药或制剂产品分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本实验工作； 3、 如实规范的撰写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作； 4、 编写新药或仿制药质量研究报告、质量标准报告、申报原始记录等相关资料； 任职资格： 1、 药学或分析化学专业本科以上学历，4年以上相关经验者优先考虑； 2、 能够熟练使用新药或仿制药开发常用分析检测仪器，如安捷伦液相色谱系统或气相色谱者优先； 3、 有分析方法开发及方法学验证相关经验，有CTD或附件2等申报资料撰写经验者优先考虑。

岗位职责 ? 站在客户角度理解产品开发的具体需求，包括科学研究层面、注册申报方面和临床转化方面； ? 对项目进行综合性的研究背景、同类产品案例、相关法规和指南调研，将客户的研究需求传递给内部团队； ? 对项目执行过程中的科学性进行把控，并整合内、外部资源，项目推进进程； ? 对项目信息进行跨专业汇总，与客户沟通研究结果和进度情况，对研发过程中的问题提出解决方案； ? 在技术层面与客户保持良好沟通和交流，维系客户关系。 任职要求 ? 药理学、药代动力学、毒理学、免疫学、分子生物学等相关专业，熟悉药品研发及注册申报流程，具有从早期发现至临床研究的整体产品研发思维； ? 3年以上申办方/PM/SD/对接客户相关工作经验； ? 至少完整负责过3个项目的非临床研究并进行IND申报； ? 熟悉非临床相关法规及技术指南； ? 具有相应的专业技能，如动物试验、生物分析、分子生物学实验技能； ? 良好的书面和口头表达能力、信息整合和文字总结能力、沟通协调能力； ? 有责任心，有较强的团队协作精神，能承受较强的工作压力。

1、负责完成立项报告的撰写 ,合理制定项目研发计划,按计划推进项目进程; 2、负责制剂不同剂型的处方 I艺筛选研究工作,并实现向中式生产的转化,撰写审核各阶段总结报告; 3、负责对产品研发过程中出现的问题进行分析和解决 ,项目进度和质量; 4、能真实及时完整书写实验记录 ,对组内成员的记录数据进行审核和管理,及时汇总和整理数据,对实验 方案进行把控; 5、根据药品注册法规要求 ,撰写整理规范的申报资料; 6、协助上级领导完成其他任务。 任职要求: 1、专业:药物制剂、药剂或药学相关专业,本科6年及以上,硕士4年及以上药物制剂工作经验; 2、技能:熟悉制剂各I艺步骤仪器设备的原理及操作,熟悉药品研发的基本要求和特点,有较强的实验技 能与理论水平,具备熟练的文献查阅能力;熟悉ICH指导原则和药品注册法规;对工作认真负责,抗压能力 较强; 3、经验:对处方工艺开发和优化有深刻的认识和丰富的经验,熟悉仿制药研发流程,有多个项目完成申报 的经验;有管理团队经验; 4、语言水平:英语4级及以上; 5、交流水平:良好的沟通能力、协调能力和团队合作精神。

1、负责制剂部的管理，指导制剂设计、开发和研制工作，并负责与合作单位进行制剂工艺的交接； 2、制定并撰写项目实验方案及计划； 3、推进整个项目的实施工作并对相关研发人员进行指导，考核； 4、负责研发项目技术资料的编写、整理和申报工作及协助现场考核； 5、维护和管理制剂研究的相关设备； 6、其他研发相关的工作。 任职要求： 1、药学、药物制剂、制药工程、中药制剂等相关专业，本科或硕士以上学历； 2、有管理经验者优先，本岗位需协助进行制剂部门的团队组件和管理。 3、5年以上制剂研发经验，能够独立进行新药或仿制药的制剂开发，有申报资料撰写经验； 4、熟悉GMP、药品研发制剂研究相关指导原则，熟悉缓控释固体制剂、注射剂、外用制剂等多种剂型的处方工艺研究； 5、有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力； 6、爱岗敬业，有事业心和进取心，良好的沟通，有抗压能力。

职位详情 （1） 根据项目需求，收集产品的相关信息和参考文献，分析相关数据。 （2） 根据项目需求，医学文案沟通与撰写 （3） 根据项目需求，进行项目协调沟通 任职资格： （1） 临床医学、药学相关专业本科及以上学历，硕士优先。 （2）有较强的数据检索及写作能力，有相关医学推广项目经验，有PPT制作经验优先。 （3） 英语四级以上，熟悉各种文献检索路径，能熟练阅读英文文献献。熟练使用office、PPT等办公软件。 （4） 工作积极主动、认真负责、有良好的职业操守；较强的组织、协调、沟通、应变能力；良好的团队精神；抗压能力强。 工作地点 南京鼓楼区新晨国际大厦2311

1、协助组织项目立项，包括资料收集、分析、文献翻译和立项材料撰写，并配合相关部门完成项目立项、启动、实施和管理； 2、协助规划项目范围，制定项目任务分解，制定开发计划和成本预算； 3、 通过项目管理软件跟踪整理研发项目进度，推进项目进展，项目的按时完成； 4、 负责解决、协调项目执行过程中出现的各种疑难问题及与相关部门的沟通协调工作； 5、 根据各研发部门月/年度等研发目标完成情况，汇总相关数据，协助进行月/年度考核； 6、完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物、化学、医药相关专业优先，有项目管理经验者优先； 2、熟悉药品研发流程和申报要求，有药品研发经验者优先； 3、具有良好的沟通能力、组织协调能力和团队合作精神，抗压能力较强，学习能力强；

1、药物分析、分析化学及相关专业本科及以上学历； 2、5年以上药物分析工作经验，独立承担过3个以上的分析方法开发及完整的方法学验证； 3、熟悉质量研究部分申报资料的撰写； 4、有注射剂研究经验者优先

1、药物制剂及相关专业本科及以上学历； 2、5年以上药物制剂工作经验，独立承担并完成过5个以上的制剂研发； 3、熟悉制剂部分申报资料的撰写； 4、有注射剂研究经验者优先； 岗位职责： 1、进行立项分析、课题筛选。 2、负责制定所承担项目的项目研发计划和方案。 3、负责整个项目的协调，协调督促原料、分析、制剂各组工作进度，并与公司业务相关部门的及时沟通，项目顺利开展。 4、负责制定制剂研发方案并组织实施，负责小试、中试、工艺验证各阶段的研究及技术转移工作。 5、负责收集项目涉及关键物料采购信息，包括检查厂家资质、证明性文件、票据、合同等收集情况。 6、负责整理制剂申报资料，审核原始记录及现场记录，整理相关工艺规程及工艺验证、清洁验证资料。 7、负责检查所承担项目所有研发实验记录、数据分析、处理实验结果的准确性，可用性，现场记录的完整性，与申报资料的一致性。 8、参与制剂部实验室的管理

1、 预防医学、临床医学等相关专业；全日制统招本科及以上； 2、2-5年相关经验 ； 3、了解数据库、数据库结构、文件结构，有一定的建库经验； 4、工作认真细致有耐心，责任心强；良好地沟通和团队协作能力。 5、能力突出，薪资可面议。