湖北项目经理/主管招聘
康强医疗人才网提供2025年1月湖北项目经理/主管最新招聘,工资6-10K最多(占50%),招聘学历硕士要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多湖北项目经理/主管招聘就上康强医疗人才网孝感 孝南区2年以上高中
五险包住绩效奖金定期体检
1-2
岗位职责：
1、负责孝感市场连锁门店与人员管理；
2、负责孝感片区新店选址及业务拓展；
3、负责所辖区域内的产品线的设定，产品零售价、标价的制订，整体价格体系的维护；
4、掌握所辖区域内竞品动态及节假日促销活动计划，并制订出相应策略；
任职资格：
1、高中及以上学历，具有医药连锁管理经验优先录取；
孝感 孝昌县5年以上大专
五险包住绩效奖金定期体检
1-2
岗位职责：
1、在公司经营战略指导下，制定发展计划及指标，推动并指标的顺利完成；
2、负责运营部门的日常管理，建立规范、**的管理体系及工作流程，建设和发展的队伍；
3、根据公司方针和部门需要，合理设置部门组织结构和岗位，优化工作流程，开发和培养员工能力；
4、对员工绩效进行管理，提升部门工作效率，提高员工满意度。
任职资格：
1、四年以上本岗工作经验，大专及以上学历；
工作时间：
08:00-12:00 下午14:00-18:00
武汉 东西湖区5年以上硕士
11-12
任职要求：
1、统招硕士及以上学历（优秀人员可放宽至本科学历），药学、化学、制药、分析等相关专业
2、参与药品研发全生命周期经历；具有5年及以上药品研发质量相关工作经验。
3、具有丰富的药品研发专业知识，具备有复方氨基酸注射液和肠外营养产品经验；
4、熟悉相关药政法规和指导原则；
5、良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料；
6、具有良好的沟通能力和团队合作精神，及解决实际问题的能力。
武汉 东西湖区5年以上硕士
11-12
工作职责:
1、负责研发项目的制剂开发工作；
2、负责药物研发中制剂难点的解决；
3、负责制剂项目的ctd资料的撰写；
4、负责制剂生产工艺转移；
任职要求：
1、药物制剂、制药工程相关药学专业，硕士及以上学历（博士优先），5年以上药物制剂工作经验；
2、熟悉制剂技术及工艺，尤其是液体制剂技术及工艺，有复方氨基酸注射液和肠外营养产品开发经验者先；
3、熟悉药品研发注册的相关政策和法规，熟悉申报资料的撰写，有品种成功批产经验者优先；
4、良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料；
5、责任心强，有团队精神，具有良好的沟通和协调能力。
武汉 东西湖区5年以上硕士
11-12
职责描述：
1、负责项目分析工作，制定项目研究计划书、研究地图，拟定研究关键节点
2、组织开展研发项目质量研究的各项工作，协调项目研究进度，保项目计划的顺利实施。
3、项目立项调研，及探索性研究
4、按药品注册申报要求完成申报资料的整理与修订。
5、质量标准，分析方法开发报告、验证方案、验证报告的撰写等；
任职要求：
1、统招硕士及以上学历（优秀人员可放宽至本科学历），药学、化学、制药、分析等相关专业
2、参与药品研发全生命周期经历；具有5年及以上药品研发质量相关工作经验。
3、具有丰富的药品研发专业知识，具备有复方氨基酸注射液和肠外营养产品经验；
4、熟悉相关药政法规和指导原则；
5、良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料；
6、具有良好的沟通能力和团队合作精神，及解决实际问题的能力。
武汉 东西湖区3年以上硕士
11-12
工作职责:
1、负责研发项目的制剂开发工作；
2、负责药物研发中制剂难点的解决；
3、负责制剂项目的ctd资料的撰写；
4、负责制剂生产工艺转移；
任职要求：
1、药物制剂、制药工程相关药学专业，硕士及以上学历（博士优先），5年以上药物制剂工作经验；
2、熟悉制剂技术及工艺，尤其是液体制剂技术及工艺，有复方氨基酸注射液和肠外营养产品开发经验者优先；
3、熟悉药品研发注册的相关政策和法规，熟悉申报资料的撰写，有品种成功批产经验者优先；
4、良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料；
5、责任心强，有团队精神，具有良好的沟通和协调能力。
武汉 东西湖区1年以上本科
五险定期体检绩效奖金
9-5
1.协助项目经理完成医药的临床试验;
2.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。
3.负责选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程;
4.负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会。
5.跟进临床试验进度;
武汉 洪山区1年以上博士
五险住房公积金定期体检
8-16
1.按照SOP的要求，负责项目研究的事务管理。
2.制定研究项目的执行细节，包括时间表、进度节点、方法学验证、样品分析、预期结果和所需资源等。
3.监控研究项目的进展，并对达成阶段目标做出前瞻性的决定。
4.负责与管理层或委托方进行项目细节沟通，及时汇报研究中出现的偏差，解决项目执行过程中的问题。提供高级别的数据分析和解释，评价数据对项目的影响并给出建议，解决项目中的技术和科学问题。
5.负责研究项目材料的归档以及项目核查。
6.参与完善部门SOP，并参与员工培训。
任职要求：
1.药物分析、药学相关专业；
2.具备独立监督或开展实验的工作经验，博士学历1年以上工作经验，硕士学历3年以上工作经验，本科学历5年以上工作经验。
3.具有生物分析相关工作经验及扎实的实验操作能力，熟悉相关的分析方法。
4.掌握常用仪器分析的规程和实验操作；熟练使用办公软件及设备、Watson LIMS及相关专业软件。
5.熟悉GLP法规、药品注册法规及相关SOP。
6.具备较强的思考、组织、沟通、协调及解决问题等能力。
武汉 洪山区3年以上硕士
五险住房公积金定期体检
8-16
1、按照SOP的要求，支持DMPK体外或体内分析，包括分析设计、生物样品分析、方法开发和验证的全体事务；
2、制定DMPK研究项目的执行细节，包括时间表、进度节点、方法学验证、样品分析、预期结果和所需资源等；
3、负责指导执行人员进行方法建立；负责项目分析规程、验证计划、研究报告、偏差备忘以及相关性文件的撰写、归档及核查；
4、 培训参与项目的分析员，使其具备足够的能力承担分析工作并作相应记录。
5、监控研究项目的进展，并对达成阶段目标做出前瞻性的决定；
6、 负责与管理层或委托方进行项目细节沟通，及时汇报研究中出现的偏差，解决项目执行过程中的问题。提供高级别的数据分析和解释，评价数据对项目的影响并给出建议，解决项目中的技术和科学问题；
7、 参与完善部门SOP，并参与员工培训。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学、生物学、分析化学等相关专业；
2、3年或以上分析化学、药代动力学或代谢方面的工作经验，熟悉GLP法规、药品注册法规及相关SOP，具独立监督或开展实验的工作经验；
3、具备运营管理能力和团队管理能力；
4、具有团队合作精神，较强的沟通能力和适应能力；具备良好的职业素养及创新能力；
5、较强的英语能力，包括听说读写。
武汉 洪山区1年以上博士
五险住房公积金定期体检
8-16
1. 按照SOP的要求，负责项目研究的全部事务。
2.制定研究项目的执行细节，包括时间表、进度节点、方法学验证、样品分析、预期结果和所需资源等。
3.负责指导分析员进行方法建立；负责项目分析规程、验证计划、研究报告、偏差备忘以及相关性文件的撰写。
4.培训参与项目的分析员，使其具备足够的能力承担分析工作并作相应记录。
5.监控研究项目的进展，并对达成阶段目标做出前瞻性的决定。
6.负责与管理层或委托方进行项目细节沟通，及时汇报研究中出现的偏差，解决项目执行过程中的问题。提供高级别的数据分析和解释，评价数据对项目的影响并给出建议，解决项目中的技术和科学问题。
7.负责研究项目材料的归档以及项目核查。
8. 为下级科学家制定任务目标，并提供指导。
9. 参与员工招聘，监督及评价员工表现。
10.参与完善部门SOP，并参与员工培训。
任职要求：
1.生物学相关专业；1年以上博士，3年以上硕士或5年以上本科；具独立监督或开展实验的工作经验。
2.具有生物分析相关工作经验及扎实的实验操作能力，熟悉相关的分析方法。
3.掌握常用仪器分析的规程和实验操作；熟练使用办公软件及设备、Watson LIMS及相关专业软件。
4. 熟悉GLP法规、药品注册法规及相关SOP。
5.具备较强的思考、组织、沟通、协调及解决问题等能力。
6. 具备良好的专业、公文书面写作和口头表达能力。
7. 具备良好的专业英语听、说、读、写的能力。
武汉 洪山区1年以上博士
五险住房公积金定期体检
8-16
1、按照SOP的要求，负责项目研究的全部事务。
2、制定研究项目的执行细节，包括时间表、进度节点、方法学验证、样品分析、预期结果和所需资源等。
3、负责指导分析员进行方法建立；负责项目分析规程、验证计划、研究报告、偏差备忘以及相关性文件的撰写。
4、培训参与项目的分析员，使其具备足够的能力承担分析工作并作相应记录。
5、监控研究项目的进展，并对达成阶段目标做出前瞻性的决定。
6、负责与管理层或委托方进行项目细节沟通，及时汇报研究中出现的偏差，解决项目执行过程中的问题。提供高级别的数据分析和解释，评价数据对项目的影响并给出建议，解决项目中的技术和科学问题。
7、负责研究项目材料的归档以及项目核查。
8、为下属制定任务目标，并提供指导。
9、参与员工招聘，监督及评价员工表现。
10、参与完善部门SOP，并参与员工培训。
任职要求：
1、生物学相关专业；1-2年以上博士，5年以上硕士，8年以上本科；具独立监督或开展实验的工作经验。
2、具有生物分析相关工作经验及扎实的实验操作能力，熟悉免疫学实验室分析方法如ELISA , ECLIA、细胞免疫分析等方法。
3、掌握常用仪器分析的规程和实验操作；熟练使用办公软件及设备、Watson LIMS及相关专业软件。
4、熟悉GLP法规、药品注册法规及相关SOP。
5、具备较强的思考、组织、沟通、协调及解决问题等能力。
6、具备良好的专业、公文书面写作和口头表达能力。
7、具备良好的专业英语听、说、读、写的能力。
武汉 洪山区3年以上硕士
五险住房公积金定期体检
8-16
1、负责制剂分析项目的日常管理；
2、负责研发过程中分析方法的摸索、方法学验证及质量标准的建立，解决分析团队在工作中的难点和各类问题；
3、对分析实验数据的真实性、完整性、溯源性负责；
4、负责稳定性研究方案的制定和稳定性研究工作的开展；
5、负责项目申报资料的撰写。
任职要求：
1、药物分析、化学或药学相关专业，硕士3年以上制剂分析经验或本科5年以上制剂分析经验；
2、有项目成功申报经验者优先。
武汉 江汉区3年以上本科
五险包住带薪年假周末双休绩效奖金
2-27
任职条件：
1、本科及以上学历。
2、具有药品销售及推广经验。
3、执行力强，可接受短期出差。
4、有统筹安排展业工作相关工作经验者优先。
5、性格开朗外向，形象气质佳。
工作内容：
1、负责公司展业推广方案的规划、开展和落实。
2、负责公司营销培训工作。
3、完成公司临时交办其它工作。
薪资范围：8-15k
上班时间：8：30-17：30 周末双休
武汉 江汉区10年以上本科
五险包住带薪年假周末双休绩效奖金
2-27
岗位职责：
1、负责中医门诊部的日常经营管理工作，对经营结果负责；
2、负责门诊部人员安排和管理；
3、负责门诊部设施设备等资产的运维和管理；
4、负责对外各方面社会关系的维护；
5、其他与经营管理相关的工作。
不限年龄、性别，擅长经营管理者即可考虑，有中医诊所经营经验者优先。
荆州 沙市区3年以上大专
五险住房公积金包住
11-7
职位描述
工作职责：
1、负责品类发展规划和日常品类经营管理工作，负责制定类目运营方案、目标及执行策略；
2、周期性分析平台商品结构，并能指导采购针对性引进商家；统计库存商品生命周期及售罄情况分析，针对畅销款、滞销款及时做好货品调整计划，货品销售优化及业绩稳步提升；
3、建立品类管理标准，定期对品类进行合理梳理，负责客户、商品供求及相关信息收集、整理与分析；
4、掌握市场信息，开拓新产品，优化进货渠道，进行市场询价议价；
任职资格：
1、本科或以上学历，医学、药学等相关专业；
2、3年以上药品商品规划管理经验。
3、具有较强的产品分析经验；
4、良好的沟通能力、专业水平及管理能力.
武汉 东西湖区1年以上大专
五险住房公积金包吃周末双休
10-10
职位描述
1.熟悉体外诊断试剂生产方面专业知识，有分子诊断试剂生产经验者优先；
2.根据生产工艺的实际情况，提出合理化建议，协助领导组织落实；
3.根据仪器、设备的情况报请相应的维护与保养；
4.熟练掌握岗位的各项工作内容，起草岗位所需要的相关文件，严格按照标准操作规程要求操作；
5.发现工作中的风险、偏差要及时上报，配合相关部门解决问题；
6.配合相关部门完成相应的取样、验证工作；
7.参加生产操作流程的各项培训；
8.完成本职工作的前提下完成领导交给的其他工作。
武汉 东西湖区1年以上大专
五险住房公积金包吃周末双休
10-10
职位描述
1.熟悉体外诊断试剂生产方面专业知识，有分子诊断试剂生产经验者优先；
2.根据生产工艺的实际情况，提出合理化建议，协助领导组织落实；
3.根据仪器、设备的情况报请相应的维护与保养；
4.熟练掌握岗位的各项工作内容，起草岗位所需要的相关文件，严格按照标准操作规程要求操作；
5.发现工作中的风险、偏差要及时上报，配合相关部门解决问题；
6.配合相关部门完成相应的取样、验证工作；
7.参加生产操作流程的各项培训；
8.完成本职工作的前提下完成领导交给的其他工作。
武汉 江夏区1年以上硕士
8-11
职位详情
职位信息
1. 负责整理公司重点产品的项目信息，对比国内外药学、毒理药代、临床前及市场、专利信息等新药研发信息，关注全球药品研发进展；
2. 负责对各地省市级政府项目信息跟踪、汇总和分析、撰写及申报；
3. 负责公司项目对外的委托合作、洽谈及资源调配，具有一定的财务知识及法律法规常识；
4. 协助研发负责人组织评估项目资源，协助制定项目计划，并在项目运营过程中根据上级指示进行动态评估，负责节点变更沟通、衔接；
5.参与建立研发报告，并关键报告记录定期完成及归档；
6.协助研发人员进行相关资料查询、事务处理;
7.领导交办的其他事务。
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工作地点
武汉洪山区光谷生物城C区C4
武汉 江夏区10年以上硕士
8-11
职位详情
岗位职责：
1、负责按照GMP法规和公司计划，带领团队完成相关产品生产工作；
2、负责公司产品相关的工艺规程、SOP、BPR等生产管理文件的起草、审核和批准工作；
3、负责技术转移的接收，承担临床试验用产品的生产组织工作，每批已放行产品的生产均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；
4、负责生产区域的偏差、变更、CAPA、生产相关设备URS起草工作；
5、协助完成生产相关设备的确认工作及生产区域的清洁维护工作；
6、负责相关注册资料的撰写工作；
7、负责团队培训工作；
8、 根据公司发展需要，完成公司管理层交付的其它相关任务和工作。
工作地点：重庆
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工作地点
武汉洪山区光谷生物城C4栋5楼
武汉 江夏区5年以上本科
8-11
职位详情
岗位职责：
1. 组织并管理团队完成干细胞、免疫细胞或其它细胞的培养、观察处理、建库、冻存、复苏、制剂等；
2. 细胞制备过程质控，培养液/细胞取样、送检等；
3. 其它实验细胞培养、处理、测试和技术开发等；
4. 细胞库样本等生物样本的保存、记录和监控；
5. 实验室仪器设备的使用管理、检验校准、清洁维护，实验室无菌环境监控及相关空气净化设施的管理和维护等；
6. 试剂耗材的仓储管理、物料盘点、采购计划、生产物料净化等；
7. 制备批记录、数据处理、结果分析、汇总报告及各项管理记录的填写，归档保存并做好管理，配合公司相应新药申报、临床研究、科研项目和政府机关的现场核查等工作；
8. 实验室日常清洁、消毒、整理，实验服、器械、器具的清洗、消毒等；
9. 细胞制备团队的规范化操作管理、GMP管理的员工培训和考核；
10. 上级交代的其他事务。
任职要求：
1. 生物学、免疫学、细胞生物学、制药、生物工程等相关专业；
1. 5年以上相关工作经验，2年以上相关管理经验，本科及以上学历；
2. 具备常规细胞株、干细胞、免疫细胞培养及细胞检测技能；
3. 有细胞药物GMP/GLP规范生产及IND申报经验者优先；
4. 熟练使用各类办公软件，具备较强的沟通协调能力及良好的团队合作意识，工作仔细，有责任心；
5. 较强的英文文献阅读能力，较强的表达能力；
6. 具有较强的分析问题和解决问题的能力。
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工作地点
武汉洪山区光谷生物城B区B6栋4楼
