徐州宏阳医疗科技有限公司
徐州 贾汪区1年以上本科
10-10
一、工作内容：
二、任职要求：负责高频电刀，消融电极的生产管理，质量控制，原材料的采购，要求机电一体化专业本科
三、福利待遇：
四、工作时间：
江苏赛邦药业有限公司
连云港 灌南县1年以上中专
五险包吃包住定期体检
9-7
执业药师证,药学专业专科及以上学历，全日执业药师证,药学专业专科及以上学历，全日制学历优先。
药品批发企业从事质量管理工作，监督指导质量管理制度执行，以及其他日常管理工作
有工作经验优先
徐州自信妈咪生物科技有限公司
徐州 鼓楼区3年以上中专
五险带薪年假绩效奖金员工旅游年终分红
5-8
一、工作内容：负责项目的经营管理
二、任职要求：二年以上医疗行业工作经验，有妇产科、产后康复科室经营管理经验
三、福利待遇：工资+绩效奖金
苏州麦康企业管理服务有限公司
南京 建邺区1年以上大专
五险
4-26
1、熟悉公司关于项目运营的各项规章制度，并在制度范围内管理所属项目;
2、配合业务部门开展必要的参观等活动;
3、配合人事部门开展必要的招聘渠道和其他人力资源工作;
4、按时、保质、保量的完成人事台账、运营台账、月度报销以及各种需要递交的材料:
5、积极保持与院方门办主要领导的联系，按照公司要求汇报每月工作情况;
6、按照公司培训计划开展相应的培训内容;
7、做好员工和公司的纽带作用，针对项目提出建设性意见，努力保持项目的相对稳定，在项目出现问题时，积极调用内部,外部资源进行解决:
8、领导安排的其他相关工作
任职要求:
1、大专以上学历，有1年以上工作经验，有服务类行业工作经验优先;
2、熟练使用PPTIWORD/EXCEL等办公软件:
3、具有较强的工作责任心、客户服务意识和大局意识，具有良好的语言表达能力和组织协调能力;
4、有良好的职业操守、具有优秀的组织、控制、沟通、协调及应变处理能力，具有良好的执行能力以及分析和解决问题的能力.
常州赛乐医疗技术有限公司
常州 新北区3年以上本科
1-12
岗位职责：
1、协同市场和研发各部门，负责产品的调研、规划、定义、市场策略和生命周期管理；
2、参与产品研发过程，将客户需求拆解成研发需求，产品能成功推向市场，满足客户需求且具有竞争力；
3、落实新品的培训、指导工作，协助市场部、销售部进行产品的推广和销售；
4、监控产品的临床使用场景，洞察和挖掘用户需求。
任职要求：
1、本科及以上学历，电子、机械、信息技术等理工科专业，英语读写精通；
2、具备较强的市场分析、策划、执行能力；
3、有较强的学习能力、沟通能力，及团队协作精神;
4、熟悉数据分析工具，能根据市场需求及数据进行分析；
5、具有责任感，能独立完成目标任务。
南京悦美生物科技有限公司
南京 江宁区不限不限
12-19
职位详情
工作内容：
1、负责统筹推广公司生殖健康或养生护理等项目，维护合作美容院端关系
2、负责促进生殖健康、养生护理等项目的成交，为公司产生效益
3、掌握同行业市场情况，为公司发展提供有力支持
4、快速组建团队并进行内部人才梯队建设，为客户提供专业、优质的服务
5、吃苦耐劳，爱岗敬业，良好的个人素质，较高的职业素养和道德。
6、性格开朗乐观，积极向上，团队协作能力强。
岗位要求：
1.有私密或中医基础，有中医执业医师证或中医生殖健康管理师证为佳，热爱美容健康行业
2.有管理培训经验，有过美容机构下店专家经验，可以举行生殖健康、养生护理等知识沙龙
3.具备良好的沟通能力和团队管理能力
福利待遇：
1.有责底薪+新店开发提成+生日礼金+全球旅游1-2次+工龄奖+年终分红
2.合理的晋升渠道和上升空间，欢迎有意向的你加入我们！
加分项
有以下行业经验：培训/辅导机构·医疗服务·美容/美发
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工作地点
南京江宁区武夷凌云公馆725-726
无锡固生葆元春健康科技有限公司
无锡 梁溪区1年以上大专
五险绩效奖金
12-11
1、门店选址开发，负责新店的拓展开发市场调研：
2、对公司所涉及业务范围做市场调研，及时分析反馈各类信息；
3、门店异动情况审核：负责门店开.关.转.停等手续的办理；
4、日常管理工作：负责协助店面管理部处理好门店续租.地政关系维护等工作；
5、其他工作：协助其他部门及公司完成各项任务。
岗位要求：
1、具有一定的沟通及谈判能力；
2、具备良好的职业道德；
3、吃苦耐劳，对市场拓展有极大兴趣的.
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰州 泰兴市1年以上硕士
11-8
岗位职责：
1、负责公司在研项目的调研工作，撰写新药项目可行性分析报告。
2、负责筛选和联络合作研究单位，对试验机构、费用、周期等进行评估。负责统筹协调项目各合作单位之间的沟通。
3、跟踪项目的实施进度。
4、完成本职工作及领导安排的其它工作内容。
任职要求：
1、硕士及以上学历，中药学、药学及生物相关专业。
2、有相关经验1年以上。
3、有项目管理的经验，负责过新药项目的前期研究工作。
4、具有一定的资源整合能力。
5、具备较好的新药项目分析能力、项目管理能力、对外合作协调能力。
6、了解新药研发、注册、生产等政策法规和技术要求。
7、具有良好的书面与口头表达能力，具备良好的沟通能力，良好的责任心及团队协作。
南京正济医药研究有限公司
南京 浦口区4年以上本科
五险住房公积金
10-25
1、 负责仿制药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作；
2、 进行原料药或制剂产品分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本实验工作；
3、 如实规范的撰写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作；
4、 编写新药或仿制药质量研究报告、质量标准报告、申报原始记录等相关资料；
任职资格：
1、 药学或分析化学专业本科以上学历，4年以上相关经验者优先考虑；
2、 能够熟练使用新药或仿制药开发常用分析检测仪器，如安捷伦液相色谱系统或气相色谱者优先；
3、 有分析方法开发及方法学验证相关经验，有CTD或附件2等申报资料撰写经验者优先考虑。
南京佰麦生物技术有限公司
南京 栖霞区3年以上本科
7-17
1、能对项目进行的文献检索；
2、指导项目试验方案，跟进试验结果，对数据结果负责，对异常偏差合理分析，合理解决问题；
3、撰写项目研究方案与报告，整理申报资料，制订质量标准。
4、熟悉分析试验设备，掌握仪器SOP，熟练进行仪器的简单维修，日常维护。
5、指导分析研发助理开展日常工作。
任职资格：
1、诚实、严谨、公正。
2、能承受一定的工作压力，爱岗敬业。
3、分析化学，药学相关专业，本科及以上学历；
4、熟悉新药研发流程，相关法规；
5、熟练操作常规分析仪器，熟悉常规仪器维护；
6、具备完整的项目研发经验。
江苏鼎泰药物研究股份有限公司
南京 浦口区3年以上硕士
6-6
岗位职责
? 站在客户角度理解产品开发的具体需求，包括科学研究层面、注册申报方面和临床转化方面；
? 对项目进行综合性的研究背景、同类产品案例、相关法规和指南调研，将客户的研究需求传递给内部团队；
? 对项目执行过程中的科学性进行把控，并整合内、外部资源，项目推进进程；
? 对项目信息进行跨专业汇总，与客户沟通研究结果和进度情况，对研发过程中的问题提出解决方案；
? 在技术层面与客户保持良好沟通和交流，维系客户关系。
任职要求
? 药理学、药代动力学、毒理学、免疫学、分子生物学等相关专业，熟悉药品研发及注册申报流程，具有从早期发现至临床研究的整体产品研发思维；
? 3年以上申办方/PM/SD/对接客户相关工作经验；
? 至少完整负责过3个项目的非临床研究并进行IND申报；
? 熟悉非临床相关法规及技术指南；
? 具有相应的专业技能，如动物试验、生物分析、分子生物学实验技能；
? 良好的书面和口头表达能力、信息整合和文字总结能力、沟通协调能力；
? 有责任心，有较强的团队协作精神，能承受较强的工作压力。
南京正科医药股份有限公司
南京 栖霞区5年以上本科
6-6
岗位职责：
负责大项目组管理，下属分析、制剂项目组：
1、负责项目的开题报告（整体研发方案和计划）制订及实施；
2、负责项目组的组建，项目落地实施和不同部门之间协调的把控；
3、负责项目执行过程中质量、进度和成本管理和统计；
4、负责项目阶段性计划制定，关键节点汇报，并配合质量管理部对项目的验收工作；
5、负责项目实施过程中方案、报告、申报资料或其他技术文件的撰写及整理；
6、负责项目组成员在开展实验中产生的实验记录、台账等与项目相关的记录的复核、审核，真实性、完整性、合规性；
7、负责遵循科室要求开展人员及实验室管理工作；
8、负责对项目组成员的项目绩效考核；
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、5年以上制剂或者分析研发工作经验，2年以上研发管理经验，能带独立带项目组做实验；
薪资福利：月薪+项目奖金+加班费+福利费+餐补+福利体检。
吉林万通药业集团药品经销有限公司
淮安 清江浦区3年以上中专
5-23
【招聘岗位】支公司经理（地总）
【招聘公司】万通药业江苏分公司
【平台优势】品牌优势+品种优势+库存优势+政策优势+控销优势+管理优势
【招聘岗位】淮安支公司经理、镇江支公司经理、苏州支公司经理、南京支公司经理
【负责产品】月见草油软胶囊、复方黄藤洗液（）、振源片、枸橼酸西地那非片（伟哥）、盐酸达伯西汀片、解郁安神颗粒、通脉颗粒、小儿感冒颗粒、氯雷他定等50余个（每年以5-10个品的速度不断增加）
【工作职责】负责营销队伍的组建与管理，包括上人、客户开发与动销上量等
【竞聘要求】有3年以上医药OTC营销经验，有强烈的“自主创业”意愿
【岗位特点】无需启动资金，纯管理（不可自营业务），必须专职
【薪资待遇】2021年收入20-60万（仅指岗位薪资，不包括直营连锁收益）
南京桦冠生物技术有限公司
南京 浦口区6年以上本科
五险住房公积金绩效奖金员工旅游
12-9
1、负责完成立项报告的撰写 ,合理制定项目研发计划,按计划推进项目进程;
2、负责制剂不同剂型的处方 I艺筛选研究工作,并实现向中式生产的转化,撰写审核各阶段总结报告;
3、负责对产品研发过程中出现的问题进行分析和解决 ,项目进度和质量;
4、能真实及时完整书写实验记录 ,对组内成员的记录数据进行审核和管理,及时汇总和整理数据,对实验
方案进行把控;
5、根据药品注册法规要求 ,撰写整理规范的申报资料;
6、协助上级领导完成其他任务。
任职要求:
1、专业:药物制剂、药剂或药学相关专业,本科6年及以上,硕士4年及以上药物制剂工作经验;
2、技能:熟悉制剂各I艺步骤仪器设备的原理及操作,熟悉药品研发的基本要求和特点,有较强的实验技
能与理论水平,具备熟练的文献查阅能力;熟悉ICH指导原则和药品注册法规;对工作认真负责,抗压能力
较强;
3、经验:对处方工艺开发和优化有深刻的认识和丰富的经验,熟悉仿制药研发流程,有多个项目完成申报
的经验;有管理团队经验;
4、语言水平:英语4级及以上;
5、交流水平:良好的沟通能力、协调能力和团队合作精神。
南京桦冠生物技术有限公司
南京 浦口区5年以上本科
五险住房公积金绩效奖金员工旅游
12-9
1.能够独立承担化药质量研究中的分析技术内容,合理制定项目研发计划,按计划推进项目进程;
2.负责化药分析方法的开发、验证,独立撰写审核开发验证方案和报告;
3.负责对产品研发过程中出现的问题进行分析和解决,项目进度和质量;
4.协同合成人员与工厂人员,组织协调沟通,有序的完成方法转移;
5.能真实及时完整书写实验记录,对组内成员的记录数据进行审核和管理,及时汇总和整理数据,出具报
告;
6.根据药品注册法规要求,撰写整理规范的申报资料;
7.协助上级领导完成其他任务。
任职要求:
1、专业:药学或化学相关专业,本科5年及以上,硕士3年及以上药物分析工作经验;
2、技能:精通基础实验操作、HPLC、 GC、 MS等仪器使用维护,掌握相关理论知识 ,具备熟练的文献查阅
能力;熟悉ICH指导原则和药品注册法规;对工作认真负责,抗压能力较强;
3、经验:对分析方法开发和优化有深刻的认识和丰富的经验,熟悉仿制药研发流程,有多个项目申报经
验;有管理团队经验;
4、语言水平:英语4级及以上;
5、交流水平:良好的沟通能力、协调能力和团队合作精神。
益诺思生物技术海门有限公司
南通 海门区不限大专
11-30
1.协助建立和优化标准化、非标准化试验时效标准并落地实施，并更新完善所有新增试验类型的标准时效；
2.协助项目专员打印内部任命书及报告
3.协助项目专员完成非临床项目拆分表制作，每月提供财务非临床确认收入清单；
4.协助与PM组共同完成项目管理信息化软件的推进与持续优化，如主计划表、款项表、试验完工单等作；
南京泽恒医药技术开发有限公司
南京 栖霞区5年以上本科
11-12
1、负责制剂部的管理，指导制剂设计、开发和研制工作，并负责与合作单位进行制剂工艺的交接；
2、制定并撰写项目实验方案及计划；
3、推进整个项目的实施工作并对相关研发人员进行指导，考核；
4、负责研发项目技术资料的编写、整理和申报工作及协助现场考核；
5、维护和管理制剂研究的相关设备；
6、其他研发相关的工作。
任职要求：
1、药学、药物制剂、制药工程、中药制剂等相关专业，本科或硕士以上学历；
2、有管理经验者优先，本岗位需协助进行制剂部门的团队组件和管理。
3、5年以上制剂研发经验，能够独立进行新药或仿制药的制剂开发，有申报资料撰写经验；
4、熟悉GMP、药品研发制剂研究相关指导原则，熟悉缓控释固体制剂、注射剂、外用制剂等多种剂型的处方工艺研究；
5、有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力；
6、爱岗敬业，有事业心和进取心，良好的沟通，有抗压能力。
苏州特瑞药业有限公司
苏州 虎丘区2年以上本科
五险住房公积金带薪年假
11-12
1、研发项目的范围、进度、成本管理。
2、研发项目的问题、风险、沟通、变更及合同管理。
3、管理研发项目进度计划，管理研发项目的周、月度项目汇报。
4、组织召开项目关键节点会议，含项目启动、项目关键里程碑、项目复盘等，协助召开月、周例会。
任职资格：
1、有2年以上医药企业研发工作经验，或医药企业研发项目管理经验。
2、本科及以上学历。
3、善于沟通交流，积极阳光，有较好的组织协调能力。
4、能熟练使用办公软件。
迈杰转化医学研究（苏州）
苏州 工业园区5年以上本科
11-10
1） 制定研发管理相关制度，并监督制度的执行。
2） 定期组织产品讨论和产品调研，为公司管理层产品研发决策提供依据，推动公司产品、技术的布局。
3） 负责公司产品研发的项目管理，包含时间管理、质量管理和成本管理。
4） 协助销售部完成产品销售，推动产品预期收入的达成。
5） 管理产品研发的客户项目，完成按时、保质完成协议，达成预期利润。
6） 定期对产品研发管理情况进行汇总，并汇报公司管理层。
7） 负责团队管理，定期进行人员岗位培训和技术培训并进行考核，团队具备完成工作任务的能力和素质。
任职要求：
1）本科以上学历，药学、制药工程、生物化学、（分子）生物学，和/或生物技术，硕士优先考虑；
2）5年以上项目管理相关工作经验， 熟练使用各种Office 和PM管理软件；
3）熟悉GMP,ISO 13485相关法规，有质量、注册、研发等相关工作经验的优先，有三类体外诊断试剂项目管理经验的优先；
4）英文水平良好，沟通能力强。
迈杰转化医学研究（苏州）
苏州 工业园区2年以上硕士
11-10
1. 能够独立管理项目，根据需要对接公司内部BD部门、QA部门和技术部门的工作，并能够完成和临床试验CRO及CRC的沟通；曾独立进行项目运营，并在临床研究过程中，管理合作方和操作项目运营；
2. 负责与客户的项目经理、合作CRO、其它合作方之间的协调与沟通，并发现与研究有关的问题，提出解决思路；
3. 参与制订临床检测项目计划，包括时间表，项目整体规划。跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪检测项目的执行情况；
4. 能根据国家GCP、GCLP、ISO15189或CAP体系，负责中心实验室临床检测项目的组织、管理和监查者优先考虑；
5. 根据公司需要，提供必要的项目相关流程支持。
任职资格：
1. 临床检验、分子生物学或相关专业，硕士毕业两年以上或本科毕业四年以上工作经验；
2. 熟悉新药临床试验流程和中心实验室检测流程，熟悉相关实验室质量体系和法规；
3. 有药厂临床医学部门，临床CRO项目管理和监查工作经验优先考虑；
4. 具有良好的人际沟通能力、责任心、团队合作、任务执行等能力；
5. 有美国CLIA、CAP质量管理体系工作经验的优先考虑；
