宝山区
不限
本科
5-12
岗位职责：
1、协助召开方案讨论会、启动培训会、数据审核会和总结会等；
2、对临床研究方案、知情同意书、研究病历、总结报告等相关技术资料，协助医学负责人进行审核，试验的可操作性；
3、协助管理CRO公司，团队人员工作有效、专业、负责。在相关领域对CRA团队进行指导，特别是工作技巧方面。协助CRA，参与研究中心筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作；
4、与研究中心、机构、研究者、试验合作方等维持良好的合作关系，解决在试验过程中遇到的各种复杂问题；
5、完成监查报告、各中心递交文件、注册申报资料等审核定稿；
6、按照部门要求汇报项目进度。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学、临床、护理等相关专业；
2、有良好的沟通能力，工作认真、主动，具有较强的责任心；既往有CRC临床管理经验；
3、持有GCP证书。
