天津市临床协调员招聘
康强医疗人才网提供2025年9月天津市临床协调员最新招聘,工资6-10K最多(占57%),招聘学历本科要求最多,招聘经验4-6年要求最多,更多天津市临床协调员招聘就上康强医疗人才网上海药明津石医药科技有限公司
静海区不限本科
五险住房公积金定期体检带薪年假
4-29
任职资格：
1.药学、护理学等相关专业本科及以上学历，毕业前可提前实习
2.英语四级优先，读写能力佳
3.能熟练应用office等办公软件
4.优选条件：
（1）在校成绩佳，积极参加校内外临床相关实践
（2）了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作
5.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 ；有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强
您将得到的培训：
1.新员工技能培训：帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求
2.在岗专业知识培训：熟悉各类临床实验特征，掌握人际交往的沟通技巧及高效合理安排时间的诀窍，提升您的核心竞争力
3.管理技能培训：请公司高层及培训机构进行培训,提高员工的实践和理论知识
职业发展：
1.通过完备的系统培训，帮助您迅速成长为优秀CRC
2.绩效导向的晋升制度，以及SMO员工成长激励计划助力您的职业发展
3.发掘您的管理潜质，与团队共同成长，点亮人生的成长计划
上海药明津石医药科技有限公司
河西区不限本科
五险住房公积金定期体检带薪年假
4-29
工作职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
5、协助研究者填写病例报告表
6、协助研究者跟踪受试者定期随访
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职资格：
1、有临床工作经验优先（能尽快入职的优先面试）
2、本科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业
3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作
4、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神
5、 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强
6、 英语读写能力佳，CET-4及以上优先
7、 能熟练应用office等办公软件
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
滨海新区不限本科
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-8
岗位职责：
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、教育背景：医药护相关专业，大专及以上；
2、工作经验：有临床研究工作经验者优先；
3、语言能力：英语四级六级优先；
4、电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件；
5、沟通协调能力、抗压能力强，积极主动，不拖沓，有责任心，细心、耐心。
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
滨海新区不限大专
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-8
岗位职责：
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
滨海新区1年以上本科
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-8
【工作职责】
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 ：
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作，协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资。
【任职资格】
1.教育背景：大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2.工作经验要求：可接受无经验，有CRC工作经验优先；
3.语言能力 ：英语四级，六级优先；
4.电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
滨海新区不限大专
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-8
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职资格:
1.教育背景：大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2.有CRC工作经验优先；
3.语言能力 ：获得英语四级、六级证书优先；
4.电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。
海思科医药集团股份有限公司
和平区不限本科
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
11-13
职责描述:
1、负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭等；
2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训；
3、严格执行项目文件要求，保试验文件的质量、进度等，并在目标计划期限内有效回收；
4、研究单位和相关专家的沟通和关系维护；
5、负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档。
任职要求:
1、学历：2025应届生，本科及以上学历，药学、医学相关专业；
2、毕业前需接受3个月以上实习。
3、综合能力：
①有较强的团队合作精神、良好的人际关系、沟通交流表达能力；
②有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
③较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；
④熟练使用各种办公软件及设备，有一定的英文基础。
