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临床协调员-天津-滨海新区 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
【工作职责】
根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 :
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; 
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 
3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资。
【任职资格】
1.教育背景:大专以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑;
2.工作经验要求:可接受无经验,有CRC工作经验优先;
3.语言能力 :英语四级,六级优先;
4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
2004年501以上人民营,上市公司

单位简介

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康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码:300759),成立于2004年,是国际的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展,康龙化成打造了的药物研发一体化平台,贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有6,800多名员工,的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。

五险住房公积金带薪年假定期体检
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 天津滨海新区天津市肿瘤医院滨海医院导航
  • 康强推荐单位
  • 康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
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