湖南临床协调员招聘
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9-17
岗位职责：
1. 协助临床研究项目的启动、调研、立项及伦理审批流程；
2. 作为研究团队与申办方、CRO公司及其他相关方之间的沟通桥梁，确保信息流畅与项目顺利推进；
3. 参与受试者的筛选、招募、入组及随访工作，保障研究流程的顺利进行；
4. 负责研究资料的收集、整理、归档及递交，确保数据的完整性与合规性；
5. 执行临床试验数据的录入及初步分析，协助解决数据相关问题。
任职要求：
1. 医药、护理或相关专业大专及以上学历；
2. 对临床试验流程有一定了解，愿意在临床研究领域长期发展；
3. 具备出色的沟通能力和团队协作精神，能够有效协调各方资源；
4. 工作细致、责任心强，具有良好的时间管理和组织能力；
5. 熟练使用Office等办公软件，能够高效处理文档和数据。
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绩效奖金工龄奖全勤奖五险住房补贴
7-31
岗位职责：
1.负责记录药物临床试验相关实验数据；
2.协助生物样品处理，并记录试验过程；
3.受试者管理，让受试者日常作息遵守相关SOP；
4.协助后期数据处理、统计分析团队完成研究报告。
任职要求：
1.大专以上学历，医药相关专业；
2.了解药物临床试验，善于学习和沟通，有责任心，有耐心；
3.有GCP证书优先，有临床相关经验优先。
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
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10-31
任职要求：
1、教育背景：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2、工作经验要求：有CRC工作经验半年以上；
3、语言能力 ：英语四级，六级优先；
4、电脑相关知识：熟练使用 Word,Excel, PPT, Outlook 等办公软件
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
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10-31
一、岗位职责：
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
二、任职要求：
1、教育背景：医学类相关专业，药师、护士优先，有临床研究相关经验者优先考虑；
2、工作经验要求：有CRC工作经验优先；
3、语言能力：英语四级、六级优先；
4、电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件。
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
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10-31
任职要求：
1、教育背景：要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2、工作经验要求：有CRC工作经验半年以上；
3、语言能力 ：英语四级，六级优先；
4、电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。
中辰华典（北京）医疗科技有限公司
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10-31
任职要求：
1. 临床医学、药学、护理学等医疗卫生相关专业
2、大专或以上学历,职业规划清晰
3. 熟练使用Word, Excel等office办公软件；
4. 很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；
5. 工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力；
6. 良好的时间管理和解决问题的能力，具有奉献精神，能够接受短期出差。
7. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神；
8. 有相关经验、GCP证书者优先考虑
