临床协调员 

临床研究协调员
岗位职责:
1. 受试者管理:协助筛选、入组、随访,安排检查,跟踪不良反应;负责记录药物临床试验相关实验数据;
2. 文档与数据:协助填写病例报告表,收集整理临床试验资料并归档;
3. 药物与物资:协助试验药物的接收、保存、分发、回收,以及试验标本处理;
4. 合规配合:配合监查、稽查,确保试验符合 GCP 规范。

任职要求:
1. 专业学历:护理学、医学、药学等相关专业,大专及以上学历;
2. 证书要求:了解药物临床试验,善于学习和沟通,有责任心,有耐心;
3.有GCP证书优先,有 CRC 经验或三甲医院实习经历优先;有临床相关经验优先。