临床协调员（crc） 

岗位职责：
1. 协助临床研究项目的启动、调研、立项及伦理审批流程；
2. 作为研究团队与申办方、CRO公司及其他相关方之间的沟通桥梁，确保信息流畅与项目顺利推进；
3. 参与受试者的筛选、招募、入组及随访工作，保障研究流程的顺利进行；
4. 负责研究资料的收集、整理、归档及递交，确保数据的完整性与合规性；
5. 执行临床试验数据的录入及初步分析，协助解决数据相关问题。

任职要求：
1. 医药、护理或相关专业大专及以上学历；
2. 对临床试验流程有一定了解，愿意在临床研究领域长期发展；
3. 具备出色的沟通能力和团队协作精神，能够有效协调各方资源；
4. 工作细致、责任心强，具有良好的时间管理和组织能力；
5. 熟练使用Office等办公软件，能够高效处理文档和数据。