主要职责： 1.在临床试验启动前，临床监察员应制定科学、可行、详细的临床预算，可能出现的问题及解决方法。 2.在临床试验启动前，临床监察员应制定科学、可行、详细的临床研究计划。包括：临床进度总体时间安排；临床启动计划；临床监察计划；临床统计计划；临床总结计划；临床费用预算；可能出现的问题及解决方法 3.拜访拟定各种临床单位，并考察其合作态度、团队精神；人员资格、数量、工作经验、实验场所、床位；临床试验检查仪器和设备；日门诊量等在充分考察上述条件的基础上，选定牵头和临床参加单位。主要研究者的选择：（与市场部沟通） 4.通过多种渠道详细了解并核实：统计单位资质条件（专业基础及人员配备组成等）；合作态度；工作效率；工作程序等。在充分考察上述条件的基础上，选定临床统计单位。 5.监察员独立或会同主要研究者拟定临床方案（草案）；监查员根据临床方案设计CRF表（草案）。任职资格： 1.本科以上学历，医药相关专业； 2.工作经验2年以上（不含CRC经验、BE经验、器械经验）； 3.有完整项目经验优先（完整项目经验包括立项：伦理、合同、启动、检查、质控、稽查、数据清理、中心关闭）； 4.国家食品药品监督管理局颁发的药物GCP获取时间不低于2年； 5.相貌端正，气质佳； 6.对中药临床试验有强烈意向； 7.办公地点在北京、河南、武汉（任选其一）。