蜀山区
1年以上
本科
8-17
岗位职责:
1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作,保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规的要求执行;
2.协调研究中心解决试验过程中出现的问题,保研究数据及时、准确、完整的记录在病例报告表中,及时的向项目经理汇报研究中心进展情况;
3.与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。
岗位要求:
1.本科及以上学历,药学、医学、临床药学等相关专业,二到三年验证性临床工作经验者优先;
2.英语4级及以上,熟悉国际、国家和地区的临床研究法规;
3.能够与多学科团队、研究人员和调查者有效沟通,保信息的流畅传递;
4. 具备分析问题和制定解决方案的能力,对细节敏感。