岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作，保试验严格按照方案，GCP及相关法律法规的要求执行；
2.协调研究中心解决试验过程中出现的问题，保研究数据及时、准确、完整的记录在病例报告表中，及时的向项目经理汇报研究中心进展情况；
3.与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。
岗位要求：
1.本科及以上学历，药学、医学、临床药学等相关专业，二到三年验证性临床工作经验者优先；
2.英语4级及以上，熟悉国际、国家和地区的临床研究法规；
3.能够与多学科团队、研究人员和调查者有效沟通，保信息的流畅传递；
4. 具备分析问题和制定解决方案的能力，对细节敏感。
