南宁厂长/主任/经理招聘
康强医疗人才网提供2025年1月南宁厂长/主任/经理最新招聘,工资6-10K最多(占70%),招聘学历大专要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多南宁厂长/主任/经理招聘就上康强医疗人才网西乡塘区·心圩街道3年以上本科
五险绩效奖金
1-11
岗位职责
1.负责本部门范围内的检验、教学、培训、科研和行政管理工作。
2.制定本部门工作计划，组织本部门工作计划实施，经常督促检查，按期总结汇报。
3.督促本部门各级人员认真执行各项规章制度和技术操作规程。
4.参加部分检验工作，解决业务上复杂疑难问题。搞好质量控制和质量管理，检查部门内人员工作质量。
5.审查检验报告单是否准确规范。
6.审查登记、统计和隔离消毒工作，监督本部门人员正确使用菌种、毒株、剧毒药品和器材，审签药品（试剂）器材的请领、报销，检查安全措施，严防差错事故。
7.开展科研，负担培训工作。指导部门检验员的学习、培养提高工作。
8.系统掌握本学科的基础理论、实验技术，熟悉国内外实验技术动态，对实验室建设方向和规划提供技术文件、资料，不断提高实验室建设水平。
9.制定科研规划，督促实施及使用国内外新技术不断改进各种检验方法。
负责实验室申购大型设备精密贵重仪器的可行性论证安装、验收测试、使用维护、功能开发和技术管理工作。
任职要求及招聘人数
病理学科主任1人，具备：
1、副高及以上职称。
2、各专业上岗证齐全者优先；
检验学科主任1人，具备：
1、副高及以上职称，取得执业资格证。
2、各专业上岗证齐全者优先；
3、持生物安全培训合格证；
4、持HIV初筛实验室检测技术上岗培训合格证。
5、持基因扩增实验室技术培训合格证
江南区1年以上初中
五险包吃带薪年假绩效奖金
6-8
岗位职责：
1、协助上级管理、协调市场，跟踪并监察各项市场营销计划的执行;
2、收集市场同行业信息与潜在客户信息，为销售做好准备；
3、负责指定区域的销售和推广工作，完成销售任务；
4、配合销售经理制定并执行区域销售计划，做好相关产品的推广和售后服务工作；
5、建立重点客户档案，保持良好的合作关系；
6、学习并掌握产品知识，随时与客户沟通并保持紧密联系；
7、掌握市场、客户、竞争对手的信息并及时反馈。
8、有意应聘者请直接来电3922853!
高新区不限中专
员工旅游
5-17
1、负责车间的生产管理和安全生产工作，合理安排车间内部资源，协调本车间与其他部门的相关工作，按时按质按量完成生产任务。
2、负责本车间的产品工艺质量和GMP现场监督管理工作。
3、负责本车间人员的调配工作，管理本车间的各类培训工作，参与工艺规程、岗位操作规程、车间管理制度的编写工作。
4、负责组织本车间工艺验证和清洁验证相关工作，协助做好设备确认验证的相关工作。
负责管理本车间产品各物料降本增效相关的各项工作，负责车间日常各项工作管理。
青秀区5年以上大专
10-12
1.负责参与小容量注射剂车间筹建工作：
2.根据GMP要求和生产使用需求，负责新车间设备调研、选型、安装与调试；
3.制定项目实施计划，参与项目深化设计，督促施工单位施工质量及进度，对项目进行评估、验收和验证工作；
4.负责车间GMP文件的编制和修订，包括相关操作规程、记录等；
5.负责落实设备的日常安装、调试、运行、验证工作，并按批准的操作规程进行保养和维护工作；
6.组织车间小容量注射剂车间GMP迎检；
7.小容量注射剂车间日常运营管理；
8.负责车间产品技术转移相关工作；
9.根据公司整体计划，通过欧盟、FDA认证检查。
岗位要求：
1. 全日制大专及以上学历，药学、药剂学、制药工程及相关专业。
2. 5年以上注射制剂相关工作经验，2年以上管理经验。
3. 了解国内外GMP的相关要求。
4. 有项目筹建经验者优先，有欧美GMP认证经验优先。
备注（主要工作）：
5.配合小容量注射剂设计，协助提供设计需要参数；起草车间相关的SOP、和记录；参与设计审核和确认；起草各类风险评估报告。
青秀区3年以上大专
10-12
1、在生产部经理领导下，对包装车间产品质量、任务、成本、安全及人员管理负责；
2、负责执行生产部下达的生产计划，按生产计划，按生产作业计划组织生产，生产任务按质按量完成；
3、负责严格按GMP要求管理车间，按制定的产品工艺规程、生产指令进行生产；
4、负责日常监督、检查对本部门员工管理，及对工艺规程培训、考核、绩效等，生产过程、质量符合GMP要求。
任职要求：
1、3年以上药厂相关工作经验，熟悉相关工艺流程，能独立完成相关岗位工作；
2、勤奋敬业、爱岗守纪，吃苦耐劳，动手能力强，设备操作熟练；
3、制药或相关专业，大专以上学历。
青秀区5年以上本科
10-12
1、负责车间日常管理工作，重点抓好人员、设备、生产管理工作；
2、负责车间生产计划的统筹安排与组织实施，保质、保量，按时完成生产任务；
3、负责组织开展车间质量管理和质量改进活动，并贯彻执行GMP法律法规、SMP、SOP等质量体系文件和技术规范，产品质量符合规定要求,GMP体系高质量运行；
4、负责车间安全生产、清洁生产、精益生产、TPM、TQM、组织建设与人才发展管理工作；
5、负责制定车间各级人员岗位责任制及考核制度，并按批准的考核制度进行管理和考核，提升车间绩效；
6、负责起草和（或）审核车间验证计划、设备确认、SMP、SOP、规程、CAPA、流程、自检计划等GMP文件，并组织实施；
7、负责批生产指令、批记录、成品放行的审核工作；
8、负责车间生产技术工艺管理与改进提升工作，不断优化生产技术工艺，提高产品质量与收率，降低生产成本，生产平稳连续运行与质量、成本可控；
9、参与公司生产相关厂房设施、设备、工艺技术的设计、选型、安装调试、验收、国内外GMP认证；
10、参与公司新产品项目的技术转移、GMP注册核查、GMP符合性检查、国际化认证与注册。
任职资格：
1、药学、制药工程、生物制药、化学工程与工艺等相关专业，本科及以上学历，具有扎实的药学、制药技术工艺、制药设施设备及GMP专业知识；
2、从事无菌制剂药品（软胶囊、吸入剂、注射剂等剂型）的生产、分析检验、质量体系运行管理工作5年以上，其中3年以上同等岗位工作经验，熟悉无菌制剂药品的生产技术工艺和关键控制点；
3、参与过生产车间及产品的国内外GMP认证与注册，熟悉国内GMP认证与运行体系；
4、具有较强的组织协调、解决问题和团队管理能力；
5、具有执业药师资格证或药学中高级职称或车间筹建或欧美GMP认证经验者优先。
青秀区5年以上本科
10-12
1、负责车间日常管理工作，重点抓好人员、设备、生产管理工作；
2、负责车间生产计划的统筹安排与组织实施，保质、保量，按时完成生产任务；
3、负责组织开展车间质量管理和质量改进活动，并贯彻执行GMP法律法规、SMP、SOP等质量体系文件和技术规范，产品质量符合规定要求,GMP体系高质量运行；
4、负责车间安全生产、清洁生产、精益生产、TPM、TQM、组织建设与人才发展管理工作；
5、负责制定车间各级人员岗位责任制及考核制度，并按批准的考核制度进行管理和考核，提升车间绩效；
6、负责起草和（或）审核车间验证计划、设备确认、SMP、SOP、规程、CAPA、流程、自检计划等GMP文件，并组织实施；
7、负责批生产指令、批记录、成品放行的审核工作；
8、负责车间生产技术工艺管理与改进提升工作，不断优化生产技术工艺，提高产品质量与收率，降低生产成本，生产平稳连续运行与质量、成本可控；
9、参与公司生产相关厂房设施、设备、工艺技术的设计、选型、安装调试、验收、国内外GMP认证；
10、参与公司新产品项目的技术转移、GMP注册核查、GMP符合性检查、国际化认证与注册。
任职资格：
1、药学、制药工程、生物制药、化学工程与工艺等相关专业，本科及以上学历，具有扎实的药学、制药技术工艺、制药设施设备及GMP专业知识；
2、从事化学原料药的生产、分析检验、质量体系运行管理工作5年以上，其中3年以上同等岗位工作经验，熟悉原料药的生产技术工艺和关键控制点；
3、参与过生产车间及产品的国内外GMP认证与注册，熟悉国内GMP认证与运行体系；
4、具有较强的组织协调、解决问题和团队管理能力；
5、具有执业药师资格证或药学中高级职称或原料药车间筹建或欧美GMP认证经验者优先。
良庆区3年以上本科
10-12
1.本科以上学历，生物制药、制药工程、生物技术等相关专业；
2.至少三年以上生物制药生产工作经验，熟悉发酵、纯化等相关流程及操作，熟悉GMP相关规定；
3.具有高度的工作热情，良好的团队协作精神和强烈的工作责任心，执行力强。
4.具备一定的团队管理能力。
良庆区10年以上本科
10-12
1.负责新建基因工程多肽发酵原液纯化及其制剂生产线的设备安装及工程指导；负责新建生产线的试车调试及为改扩建提供建议。
2.根据生产计划，结合生产车间情况组织实施生产工作。
3.负责生产质量管理，组织编修、修订相关生产质量及验证管理文件。
4.负责生产车间安全管理与风险评估管控，避免安全事故发生。
5.根据公司管理要求与目标，对生产成本进行管控。
6.负责生产车间GMP质量管理体系维护工作，符合各项认证检查要求。
7.立足生产管理，协调质量、物控、动力、安全环保等相关部门的工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，生物制药、发酵技术、药学等相关专业（能力优异者可适当放宽学历要求）。
2.至少10年以上制药企业生产相关工作经验，5年以上制药企业生产负责人管理经验（有生物制药企业经验优先）。
3.精通蛋白/多肽纯化相关流程与技术，精通GMP，对生产质量管理有深入认识和研究。
4.具备的生产工作统筹管理能力，团队建设及管理能力。
4.具备的职业素养和责任心，善于与人沟通，富于团队精神，执行能力强。
江南区·长风西街街道3年以上大专
五险定期体检绩效奖金
5-26
1.组织且按时按质完成生产中心下达的生产任务；
2.车间GMP规范的实施、执行；
3.车间产品的工艺技术、产品质量管理；
4.车间成本控制管理；
5.车间安全生产管理；
6.车间厂房、设备设施的维护保养工作；
7.建立车间管理制度，做好人员考勤、考核、奖罚处理；
8.车间培训计划及实施；
9.积极深入员工，了解员工的思想动态；
10.积极配合各部门工作；
11.完成领导交待的临时工作
任职要求：
1.生产管理相关岗位3年工作经验；
2.有车间管理工作经验者，优先考虑
高新区5年以上大专
五险
3-19
1、 全盘管理日常生产和生产运营工作。2、建立健全工厂生产运营体系、质保体系、成本控制体系、环保安全体系、考核体系及各项制度流程，并监督**正常运行。3、管理生产计划与控制生产进度，**优质完成生产任务。4、 改进设备和工艺，负责生产人员培训及安全管理。沟通协调当地职能部门关系。
隆安县2年以上大专
包吃包住绩效奖金
4-12
1、大专学历以上。
2、熟悉南宁OTC终端市场，熟悉各大连锁经营模式，熟悉各大商业业务。
3、熟悉市场管理流程及模式。
4、相关工作经验2年以上。
4、有独立的判断能力，敏锐的市场视角和突出的领导能力。
隆安县5年以上本科
包吃包住绩效奖金
4-12
1、销售管理职位，负责其功能领域内主要目标和计划；
2、制定、参与或协助上层执行相关的政策和制度；
3、负责部门的日常管理工作及部门员工的管理、指导、培训及评估；
4、负责组织的销售运作，包括计划、组织、进度控制和检讨；
5、建立和管理销售队伍，完成销售目标；
6、分析和开发市场并搞好售后服务；
7、访问和激励特许经销商进一步拓展市场；
8、负责区域：广西全省；
9、具有在大型合资制药企业任职经历者优先。
兴宁区2年以上不限
五险带薪年假
5-7
1、药学专业毕业；
2、工作认真踏实，诚实稳重，能熟练使用计算机进行文件处理，能管理配送车队；
3、具有2年以上的医药公司同岗位工作经验；
4、熟悉药品流通相关法规，熟悉GSP物流管理；
5、具有计划、组织、协调能力和团队合作精神。
青秀区5年以上不限
包吃包住
3-26
1、要求有五年以上大型生物制药企业相关工作经验；
2、负责福康医疗与古巴生物医药集团在中国地区癌药基地的筹备筹建工作；
3、薪资待遇从优，具体面议；
4、欢迎有识之士加入。
高新区不限大专
五险绩效奖金
3-18
1、大专以上学历，生物医学工程、电子设备、医疗器械等专业。
2、热爱医疗事业；
3、具有良好的沟通能力和客户服务意识，责任心强，有团队合作精神；
4、身体健康，能适应出差，能够服从公司调配要求。
高新区2年以上大专
五险绩效奖金
3-18
1、负责办公室的工作，努力做好总经理的参谋助手，起到承上启下的作用，认真做到服务。
2、熟悉基本的word、excel等办公软件，会做标书更好。
3、要求2年以上经验，能够出差。
4、有主持会议及接待来宾的经验等。
5、福利待遇从优。
高新区5年以上大专
五险带薪年假员工旅游绩效奖金
3-18
1、负责生产工作；
2、负责生产GMP规范化管理；
3、负责生产现场管理监督；
4、负责生产文件的审核修订；
5、负责生产技术革新
6、负责新品试制；
6、负责员工培训；
7、其他与生产及安全相关工作。
高新区5年以上大专
五险带薪年假员工旅游绩效奖金
3-18
药学或相关专业大专及以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年以上制药企业负责人管理岗位经历，负责过GMP认证和验收，对生产设备熟悉，会编制有关生产、设备等全套的GMP文件。工作认真，责任心强，能熟练应用一些简单的办公软件，具有较强的沟通协调能力。
西乡塘区1年以上本科
3-12
1、监控生产计划的实施情况，生产计划按时按质按量完成。
2、监控生产质量管理，产品质量符合要求，人员操作符合规范。
3、监控安全生产管理，避免出现安全生产事故。
4、监控设备日常管理，车间设备完好，满足生产需求。
5、监控原材料及辅助材料管理工作，避免出现浪费原材料及辅助材料的现象。
6、监控车间成本管理，生产成本在年度目标内。
7、完成上级或公司交给的其他工作任务。
李先生
投递了广西维威制药有限公司 的 车间主任 职位
2025-1-19
