顺义区·高丽营镇
5年以上
大专
10-9
职位描述
职位要求:
1.审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件;药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以药品质量;
3.严格执行与生产操作相关的各种操作规程;
4.批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门;
5.厂房和设备的维护保养,以保持其良好的运行状态;
6.监督厂区卫生状况;
7.关键设备经过确认;
8.完成生产工艺验证;
9.监控物料和产品的贮存条件;
10.保存记录;
11.监督按GMP规范执行状况;
12.监控影响产品质量的因素。