维西诚成中路诊所
迪庆 维西傈僳族自治县5年以上大专
12-17
一、工作内容：内科门诊
二、任职要求：5年以上执业经验，身体健康，沟通能力强
三、福利待遇：包吃住、五险。
四、工作时间：9：00—19：00
石药集团恩必普药业有限公司
昭通 昭阳区1年以上大专
7-15
具体面谈
1、具有良好的市场开拓能力与管理能力
2、具备良好的沟通合作技巧及丰富的团队建设经验
3、具有医疗行业的从业经验
4、分析问题及解决问题能力强，具有优秀的资源整合能力和业务推进能力
云南科恩药业饮片有限公司
昆明 呈贡区3年以上本科
包吃包住
5-14
1、负责监督促、协调生产车间GMP活动的实施，所有的生产行为活动均符和GMP生产管理文件规定。
2、负责生产部日常管理活动，负责安排生产计划及日常生产物料采购计划的审核。
3、负责组织编写生产工艺规程、生产标准操作规程、生产原始记录及相关记录表格，并负责定期对本部门文件的审核、修订。
4、负责生产性指令审批，及所有批生产记录及相关记录单据的审核。
5、参与组织本部门的相关验证工作，包括实施计划、实施细则，验证工作顺利开展。
6、负责对生产部门各级人员的管理、考核和培训。
欢迎来电咨询****代先生
云南好易康医药有限公司
昆明 西山区3年以上大专
五险
2-2
1、负责公司空缺市场渠道开拓与维护。
2、负责合作、加盟招商活动的策划、组织、实施和评估，主持招商谈判
工作，开发代理商，完成加盟商的资格审核认定。
3、协助合作、加盟客户寻找店铺资源，并按公司要求评估验收。
要求大专以上学历，3年以上医药行业从业经验，有招商销售经验者
从优录取。
一心堂药业集团股份有限公司
昆明 呈贡区不限本科
五险住房公积金包吃带薪年假周末双休
12-21
岗位职责：
1、云南公司正常商品价格调整；
2、云南公司促销商品价格调整；
3、云南公司新店特价商品调价；
4、云南公司市调品种选取、下发，市调后核实及调价；
5、云南公司价格策略商品审核、报批、调价；
6、国家限价、中标价整理；
7、上级安排的其他工作事项跟进；
任职要求：
1、熟练使用办公软件，具有良好的沟通能力，为人诚信、认真仔细、责任心强；
2、本科以上学历，医药学相关专业优先；
3、工作经验：具备门店零售经验，熟悉门店价格管理者优先。
薪酬待遇：
1、月薪2800起，购买五险一金；
2、周末双休；
3、包早、中餐；公司提供交通车、员工宿舍；
4、优越的办公环境和良好工作氛围；
5、专业的人才培训机制；
上海善生实业有限公司
西双版纳 勐腊县3年以上本科
五险住房公积金年底双薪带薪年假绩效奖金
11-6
一、工作内容：
岗位职责：
1、负责固体车间的调试、验证工作，新车间可以按时投产；
2、负责固体车间的订单生产，对订单（包括代工订单及自有产品订单）的及时性、供应量、质量负责；
3、负责固体车间GMP相关SOP的起草及审核；
4、负责固体车间操作人员的培训、日常考核、现场管理及人员资格确认；
5、负责车间生产工艺规程、标准操作规程、各项工艺纪律在生产过程中的执行与落实，及时、正确处理生产过程中各种异常、偏差，参与偏差的调查，负责CAPA的制订及执行；
6、负责车间生产操作现场的质量控制和管理，员工严格执行岗位标准操作规程及认真按规定填写批生产记录及生产记录，现场批生产记录及记录按时、规范填写，记录的准确、及时和按时提交；
7、负责完成工艺验证、设备性能确认、清洁验证等验证的执行；
8、参与固体车间新购设备URS的编制工作；
9、负责车间的安全生产和设备维护工作，对存在安全隐患和运行故障的设备，及时反馈；
10、负责车间的安全生产、成本控制、人均劳动效率等指标的完成。
二、任职要求：
1、具有药物制剂、药学相关专业本科以上学历，有三年以上固体车间工作经验及GMP认证经验优先考虑；
2、熟悉国内外GMP法规及cGMP法规，熟悉固体（片剂、胶囊剂等）生产工艺流程及操作规程；
3、丰富的SOP编制经验；熟悉固体制剂产品的生产设备的运行和维护要求；
4、良好的团队合作和沟通能力，认真勤勉，吃苦耐劳，能适应加班；
5、熟悉压片机、胶囊填充机、制粒机等固体制剂生产设备；
6、熟练使用各项办公软件。
三、福利待遇：
1、薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金，年收入15-20万（可面谈）；
2、福利：包吃包住、节假日礼品礼金、每年探亲往返车费报销等；
3、宿舍：标准双人间、配有免费WIFI、电视、空调、24小时热水等一应俱全；
4、公司配有室内兵乓球场、羽毛球场与室外排球场、篮球场等健身娱乐设施。
四、工作时间：
上海善生实业有限公司
西双版纳 勐腊县3年以上本科
五险住房公积金年底双薪带薪年假绩效奖金
11-6
一、工作内容：生产主任/主管（片剂+胶囊）
工作地点 云南西双版纳 职位年收入 15-20万
招聘人数 3-5 招聘方式 全职
年龄要求 无 工作经验 3年
岗位职责：
1、负责固体车间的调试、验证工作，新车间可以按时投产；
2、负责固体车间的订单生产，对订单（包括代工订单及自有产品订单）的及时性、供应量、质量负责；
3、负责固体车间GMP相关SOP的起草及审核；
4、负责固体车间操作人员的培训、日常考核、现场管理及人员资格确认；
5、负责车间生产工艺规程、标准操作规程、各项工艺纪律在生产过程中的执行与落实，及时、正确处理生产过程中各种异常、偏差，参与偏差的调查，负责CAPA的制订及执行；
6、负责车间生产操作现场的质量控制和管理，员工严格执行岗位标准操作规程及认真按规定填写批生产记录及生产记录，现场批生产记录及记录按时、规范填写，记录的准确、及时和按时提交；
7、负责完成工艺验证、设备性能确认、清洁验证等验证的执行；
8、参与固体车间新购设备URS的编制工作；
9、负责车间的安全生产和设备维护工作，对存在安全隐患和运行故障的设备，及时反馈；
10、负责车间的安全生产、成本控制、人均劳动效率等指标的完成。
二、任职要求：
1、具有药物制剂、药学相关专业本科以上学历，有三年以上固体车间工作经验及GMP认证经验优先考虑；
2、熟悉国内外GMP法规及cGMP法规，熟悉固体（片剂、胶囊剂等）生产工艺流程及操作规程；
3、丰富的SOP编制经验；熟悉固体制剂产品的生产设备的运行和维护要求；
4、良好的团队合作和沟通能力，认真勤勉，吃苦耐劳，能适应加班；
5、熟悉压片机、胶囊填充机、制粒机等固体制剂生产设备；
6、熟练使用各项办公软件。
三、福利待遇：
1、薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金，年收入15-20万（可面谈）；
2、福利：包吃包住、节假日礼品礼金、每年探亲往返车费报销等；
3、宿舍：标准双人间、配有免费WIFI、电视、空调、24小时热水等一应俱全；
4、公司配有室内兵乓球场、羽毛球场与室外排球场、篮球场等健身娱乐设施。
四、工作时间：朝九晚六
云南德科特生物工程有限公司
昆明 五华区3年以上大专
10-12
1.在生产部经理的领导下开展工作。
2.负责贯彻执行公司颁发的各项管理文件。对已接到的生产指令及时合理地进行安排，组织编制车间生产作业计划和质量工作计划，掌握生产进度和质量情况，并加强生产过程中的检查、协调和控制。
3.经常深入生产一线，随时了解生产一线的实际动态，及时解决生产中所遇到的各种问题，按计划完成厂部下达的各项生产任务。
4.组织车间职工学习国家的各项方针政策、特别是有关药品生产的法律、法规，本车间一切生产行为按照GMP规范的要求进行。
5.组织制定本车间各岗位工作职责并负责实施检查和考核。针对本车间存在的具体问题，制订本车间的管理办法，如人员调配、奖惩、内部聘任等。
6.主持开展车间质量管理活动，支持职工参与质量管理与技术攻关。
7.负责车间各类原始记录、批生产记录及生产统计报表的后审核。
8.参与和支持本车间的生产验证工作。
9.代表车间按时参加公司有关会议，如实汇报车间工作情况及存在的问题，传达贯彻公司有关决定。
10.定时组织召开车间生产质量分析会，检查生产进度、产品质量、物料消耗、质量管理和关键工序的质量控制情况。
11.组织职工参加各类学习与岗位培训，提高生产一线职工的业务技术素质与质量意识。
12.认真执行安全生产、预防为主的方针，注意改善劳动条件，倡导文明生产，增强员工的安全意识。
13.搞好班组建设和民主管理。
14.对严重违章违纪和重大事故，有责任进行追查、上报，并提出处理意见。
云南德科特生物工程有限公司
昆明 五华区5年以上大专
10-12
1.大专以上学历；药学、生物工程、管理学等相关专业
2.具有同岗位工作经验，有五年以上相关行业工厂高层管理经验优先
3.熟悉药厂的生产工艺流程、质量标准
4.具备良好的沟通协调能力，较强的组织、统筹、分析和判断能力
5.具备生产流程的改善和控制，以及生产物料的统筹和安排、生产成本质量控制的能力
6.积极主动，能吃苦耐劳，宏观调控，责任心强。具有良好的职业道德和敬业精神
云南国鹤药业有限公司
昆明 五华区不限大专
4-29
1、要实事求是，秉公办事，忠于职守。对所管车间的生产进度、安全、质量负责任。
2、熟悉生产机械及生产工艺,了解本生产部各类资源状况,负责制定生产进度计划、车间劳动力计划、设备计划。严格控制月计划的生产情况和完成。
3、具体安排落实各车间工作人 员每天的_工作内容并做好生产记录和考勤记录,科学合理的安排各道工序严格执行定额用工制度,减少人工浪费现象。
4、经常检查机械使用情况，督促机械管理人员密切注意机械运转状况,及时维修保养。
5、按上级规定、规范及技术交底生产,对药品生产质量进行跟踪管理并抓好成品保护工作。
6、每周召开班组长及相关负责人员碰头会,定期召开生产分析会,解决生产过程中已发生和预计发生的问题。
7、协助质量负责人做好质量把控工作,配合仓库负责人做好所需购进材料的商讨工作,对现场实际发生的问题及时提交主管领导进行汇总。
8、负责对生产材料使用情况的监督管理,对由于不合理使用而造成的材料浪费现象,应立即制止并加以处罚。
9、督促各班组严格按限 额领料单进行领料并节约使用,对于材料超耗部分,负责分析超耗原因并形成书面记录提交上级部]及总经理审核。
10、在公司统一领导下履行生产负责人职责 ,监督、管理生产部人员岗位责任制的落实情况,负责对外关系的协调工作及生产部领导工作。
昆明和合医学检验所有限公司
昆明 五华区3年以上本科
4-9
负责区域内医院开发；负责区域内客户维护；管理区域内团队，制定激励政策，开发团队，合理利用市场资源提升区域占有率和覆盖率，达成或超额达成销售目标;
任职要求:本科以上学历，要求药学专业，具备三年以上临床经验
昆明众康制药有限公司
昆明 晋宁区5年以上本科
包吃包住
2-10
本科（统招）以上学历，药学、中药学、制药工程、 化学等相关专业,中级以上技术职称或执业药师，, 从事药品生产管理工作5年以上,熟悉GM
P规范要求及药品管理发等法律法规,经历过新版GMP认证。
云南通用健联医药有限公司
昆明 五华区不限本科
9-8
1. 本科及以上学历，医药学及计算机类相关专业优先，可接受应届生；
2. 能够熟练使用办公软件 ，并具备良好的沟通能力和较强的逻辑思维能力；
3. 执行能力强，有上进心，善于从工作中学习总结；
云南通用健联医药有限公司
昆明 五华区1年以上大专
9-8
1、大专及以上学历，医药相关专业、市场营销专业者优先；
2、较强的思维逻辑能力，能很快融入公司产品，善于总结和发现问题；
3、有较强的责任心、执行力、富有团队合作精神；
4、能适应短期出差。
红云制药（昆明）有限公司
昆明 五华区3年以上本科
1-7
1、完成公司下达的生产任务，及时制订生产计划，保质保量按时完成生产任务；
2、按GMP的要求，组织编写生产工艺规程、标准操作法、清洁卫生制度以及其他生产管理制度，并贯彻执行；
3、药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以药品质量；
4、通过对记录的审核, 所有生产偏差均都已报告、评价，关键的偏差已作调查并有结论和记录；
5、及时处理生产过程中的异常问题，如有重大的质量事故、安全事故等，须及时向主管领导汇报并向有关部门通报；
6、检查工艺技术员、班组长的工作情况以及工艺稳定性、劳动纪律、中间产品、成品的质量情况；
7、每月做好生产统计，内容包括产量、消耗、收率（或成品率）、合格率、内控达标率等；
8、协助工程部、质量部做好工艺验证、设备验证,验证方案、验证报告的审核和批准；
9、严格控制生产过程中使用的物料，设备、设施、厂房等，使之符合规范要求；对产品、工艺或设备的变更作出评估。
招聘要求：
1、本科学历，药学及制药相关专业，在药品生产企业至少有3年以上的生产管理工作经验；
云南麻叶生物科技有限公司
楚雄 楚雄市5年以上不限
1-7
1.药学、化学、生物相关专业，熟悉ICHQ7指南；
2.5年以上相同岗位经历；
3.熟悉药品生产相关法律法规、熟悉GMP管理；
4.具有一定的业务判断能力；
5.有成本控制意识。
云南麻叶生物科技有限公司
楚雄 楚雄市5年以上不限
1-7
1. 药学、化学、生物相关专业，熟悉ICHQ7指南；
2. 5年以上相同岗位经历；
3.熟悉药品生产相关法律法规、熟悉GMP管理；
4.具有一定的业务判断能力、出色的问题分析能力和极强的业务管理能力；
5.极强的成本控制意识；
6.极强的统筹安排能力
云南国鹤药业有限公司
昆明 五华区不限不限
1-6
良好的工作素养、很强的执行力、良好的分析判断能力和沟通能力。
云南瑞药金方现代中药有限公司
楚雄 楚雄市3年以上大专
五险住房公积金包住带薪年假周末双休
12-10
1． 在生产部经理的直接领导下，负责生产车间的日常生产、安全、质量管理工作，使车间生产安全有序进行。
2． 负责执行生产部下发的生产指令组织实施生产作业计划，安排落实各项具体工作，按sop组织生产。
3． 因意外情况影响生产计划不能完成时，负责及时将情况汇报生产部，重新协调、组织生产。
4． 对车间的生产、技术负全部责任，保质保量完成公司下达给本车间的各项生产、技术、质量、安全目标计划。
5． 在生产过程中负责检查、督促生产进度，岗位批生产记录的监督及总结。
6． 根据生产需要制定原辅料、低值易耗品的使用计划，并上报生产部。
7． 协同质检员进行车间生产质量管理工作。
8． 协同工艺员进行车间生产工艺技术管理工作。
9． 负责组织生产车间班组按设备维护保养要求管理设备。
10:熟悉中药饮片生产管理，有1-3年生产管理经验。
待遇面谈，免费提供住宿，购买社会保险。
云南南诏药业有限公司
大理 大理市3年以上本科
5-27
1. 负责生产部工作的组织与管理；
2. 药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以药品质量；
3. 严格执行与生产操作相关的各种操作规程；
4. 批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量部；
5. 厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；
6. 完成各种必要的验证工作；
7. 生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。
