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QC主管 

吴经理
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
— 完善qc的检验体系,适时向部门经理提出产品质量和实验室分析水平的意见。
— 负责物料、中间产品(半成品)、成品、工艺介质等所涉及理化检验及管理工作,完成所有必要检验。
— 负责检验记录的复核、出具检验报告书,测定结果准确、真实、。
— 负责qc部门所有文件的起草并文件的真实性、有效性和可操作性。
— 服从部门经理安排,配合qa做好相关验证工作。
— 负责对检验人员业务技术进行培训指导并监督与考核。理化分析检验人员都已经过必要的上岗前培训。
— 协助qc经理对qc实验室进行管理,使其管理符合gmp规定,在各项gmp中不出差错。
— 检查化验室设施和设备仪器的维护情况,以保持其良好的运行状态。
— 负责qc部门实施安全责任制。
— 监督检验方法确认与验证的实施。
— 参与新产品、新项目的检验工作。
— 负责监督执行检验仪器的使用及日常维护的相关制度或文件。
— 负责安排部门采购物品的接收与存放。
— 领导交代的其他任务。
任职资格:
1、大学专科以上学历,三年以上制药企业工作经验工作经验;
2、有同等职位经历,能够起草qc部门的gmp文件能力;
3、熟悉药物检测工作的所有工作,能够熟练操作gc,hplc相关仪器;
4、熟悉理化检验流程及了解微生物检测;
5、有原料药企业工作经验及gmp经历者优先。
工作时间:8小时
安徽拜善晟制药有限公司
20-99 人民营    

单位简介

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安徽拜善晟制药有限公司成立于2016年5月18日,经营范围药用中间体、原料药及成品药生产,医药原料及成品的研究开发,自产产品销售及提供相关配套服务。  

2016年安徽拜善晟与杭州拜善晟达成战略合作,共同完成——原料药合成及医药制药生产项目。  

本项目建成达产后,可年产1吨帕利普韦、1吨奥比他韦、2吨达沙布韦、10吨米诺地尔、5吨苏沃雷生原料药合成及50万片帕利普韦、50万片奥比他韦、50万片达沙布韦、100万瓶米诺地尔、1000万片苏沃雷生制剂生产能力。  

在拜善晟,我们致力于打造集研发、生产、检测为一体的完整供应链体系。我们奉行ISO9001质量体系,严格把控从研发、生产到储存、营销的每一个环节,我们将基于持续的创新与科学的管理,为客户提供优质产品与真诚的服务!

  •  周休2天
  • 五险绩效奖金
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
  • 康强推荐单位
  • 安徽拜善晟制药有限公司
  • 2024-9-28前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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