合肥化验员/工艺员/QC、QA招聘
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五险住房公积金带薪年假绩效奖金周末双休
11-9
岗位名称：QA专员
需求人数：2
应聘要求：医药相关专业，本科及以上学历，熟悉GMP相关法规，具备药品检验和药品生产、物料管理相关知识，有3年以上QA工作经验。
工资标准：月薪：5K-8K
蜀山区3年以上本科
8-17
岗位职责：
1、负责对受托生产企业（CMO）进行进行审计和监督。
2、负责审核变更、偏差和CAPA的追踪。
3、负责参与供应商审计、自检、年度回顾等。 4、负责持有品种的资料审核。 5、配合许可增项的相关资料准备。
任职资格：
1、全日制统招大学本科及以上学历；
2、3年以上GMP上市品生产和质量管理经验，1年以上QA经验；
3、沟通能力强，具备文件撰写能力，了解药物研发、生产全流程。
蜀山区3年以上本科
8-17
岗位职责：
1.独立或协助他人完成稽查（制定稽查计划，完成稽查前的准备，实施稽查，起草并终稿报告，审阅CAPA，主持与本稽查相关的沟通会等）
2.完成项目自查，支持现场核查
3.完成/支持临床试验质量管理体系的创建、修订及审阅（高级稽查员要求）
4.提供质量相关的咨询服务（高级稽查员要求）
任职要求：
本科及以上学历，临床医学、药学、生命科学等相关专业
从事临床试验CRC或CRA或项目管理或QC/QA工作超过1年
熟悉GCP相关法规
细致、耐心，善于发现和分析问题，富有责任感
能适应一定量的出差
有临床监查或者稽查经验优先
肥西县5年以上本科
2-5
岗位职责：
1、建立健全检验系统，指导、解决检验工作中出现的问题，公正、准确、及时完成各项检验任务；
2、组织制（修）订、审核检验制度、规程、标准，并监督执行；
3、负责检测仪器、设备的管理工作；
4、负责制定检验设备、验证用设备、玻璃量具确认与计量工作；
5、推动并监督微生物实验环境清洁消毒与监测的SOP落实情况，审核相关记录与报告；
6、组织开展实验现场检查，监督各项制度、规程、作业规范等执行情况，并组织开展管理改善与提升；
7、部门费用预算编制与控制：根据公司年度成本控制要求和化验室实际需要，组织制订试剂及其它实验用品的年度、月度需求计划，并监督实施。
任职资格：
1、大学本科及以上学历，药学、制药、生物工程、化学与工艺等相关专业。
2、中级及以上职称 或执业药师资格；
3、5年以上医药、制药行业以及生物药、创新药检验工作经验；
4、2年以上医药、制药行业以及生物药、创新药检验管理经验；
肥西县3年以上不限
2-5
岗位职责：
1、负责理化组员工的日常管理、工作分配、培养、绩效考核等相关工作；
2、负责理化组日常管理及检验过程中相关流程及结果的审核与确认；
3、参与检验过程中出现的超标、超趋势情况的调查；
4、负责检验工作实施，按照相关操作规程执行检验；
5、负责仪器分析方法的建立、确认与验证工作；
6、负责相关检验记录审核以及关键检验步骤和检验记录复核工作；
7、负责本岗位相关文件起草、审核、实施等。
任职要求：
1、专科及以上学历，药学、生物技术或药品检验技术等相关专业；
2、3年以上化药或注射剂理化检验经验，有较强GMP意识，熟悉相关法规知识；
3、熟悉理化基础知识，熟练掌握常见的液相色谱分析仪，掌握理化分析、仪器分析（HPLC、GC）等基础知识；
4、 较强的动手能力和执行力；
5、具备良好的沟通能力和组织协调能力。
高新区4年以上本科
12-15
岗位职责：
1.能够配合上级维护质量管理体系，质量管理体系的有效运行。
2.负责检查制剂、分析实验过程中产生的原始记录。
3.负责对药物研发现场进行检查。
4.负责对研发过程中使用的物料进行检查。
5.负责审核药物研发过程中产生的方案、报告及其他资料。
6.完成上级交代的其它工作。
岗位要求：
1、具有药物分析工作经验4年以上，或2年以上药物研发质量管理的实践经验；
2、熟悉药品研制的相关法律法规，对药物研发的流程及相关试验的过程有较深入的了解，有能力对检查过程和质量管理中遇到的问题作出正确判断；
3.能够针对检查的问题与相关人员进行有效的沟通并解决问题;
4.熟悉使用offic相关办公软件。
高新区2年以上大专
五险绩效奖金定期体检员工旅游
7-6
要求药学或药学相关专业,大专以上学历,至少2年无菌制剂生产工作经验。
岗位职责:
工作内容: .
1.负责车间生产过程的监控。
2.负责督促生产现场对工艺规程、操作规程的实际执行情况及 现场状态标志的规范使用。
3.2.负责监控车间按GMP要求生产,发现有不符合GMP行为要及时提出并要求其改正,同时报告质量管理部
经理和相关车间主任。
4.负责收集各岗位的生产技术数据并初步汇总、.上报。
5.负责收集并抽查车间的生产现场记录并每月汇总上交。
6.负责车间现场中间产品的工艺参数控制,对正常生产品种出现的工艺参数的偏差负责。
7.负责车间中间站、物料暂存间、模具间的管理。
8.负责监督车间清洁剂、消毒剂的配制、领取、保管, 并监督外清间每月消毒 剂的更换情况。
9.参与已生产品种的工艺技术改进工作。
10.负责批记录的审核和批记录的借阅、归档等管理工作，登记产品批量台帐 ,对批记录的完整性和规范性负
11.参与车间质量分析会、公司质量分析会。
高新区1年以上大专
五险绩效奖金定期体检员工旅游
7-6
1、监督和检查生产车间现场的清场工序，其按GMP中卫生的要求，避免药品的污染和各种药品的交叉污染；
2、负责下发生产许可证及清场合格证；
3、对生产车间药品生产全过程的质量监控；
4、对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行；
5、负责半成品的重量差异等项目检验和药品各个工序外观检查；
6、监控包装过程是否按照药品包装程序执行；
7、负责药材、半成品、成品的留样，并监督样库管任务的物料、包材的发放；
8、负责批记录的发放、整理及审核。
职位要求：
1、大专以上学历，药学等相关专业。
2、1年以上相关工作经验。
3、良好的逻辑思维能力、沟通能力、语言表达清晰，掌握一定的沟通技巧。
4、责任心强、工作踏实、客观公正，有较强的处理问题能力。
高新区不限大专
五险绩效奖金定期体检员工旅游
7-6
1、负责对进出厂产品、工艺用水、留样、稳定性考察样品进行检验;
2、掌握检验原理和操作,具有方法开发能力,能熟练操作检验设备,能解决检验中的各种疑难问题,实验
动手能力较强;
3、物料及QC所涉及偏差、变更的处理、协调;
4、负责检验记录的审核、QC所涉验证工作的监督;
任职条件:
1、药物分析或相关大专学历,年龄35岁以下,遵纪守法,吃苦耐劳,服从工作安排;
2、有工作经验者、从事过无菌检验操作的人员;
3、有较好的语言表达、协调沟通及学习能力;
包河区2年以上大专
五险定期体检员工旅游
11-14
1、在车间主任的领导下，协助编制产品工艺流程、岗位操作法等技术性文件；
2、负责对车间的生产进度和各种生产记录的现场抽查，并做好工艺查证记录；
3、负责物料盘存统计、生产指令、包装指令制定、下发；
4、负责对生产批记录进行归纳、审查，及时传递给QA；
5、参与和组织验证工作；
6、负责生产现场技术处理和管理，监督生产计划落实；
7、负责收集整理技术资料，建立工艺技术档案；
8、负责附属记录每月整理归档；
9、协助车间主任做好车间日常管理工作；
10、生产前生产指令和****记录的发放。
任职条件：
1、药学等相关专业大专以上学历，较好的专业理论知识及实践经验，2年以上注射剂、原料药车间生产管理工作及经验；
2、熟练掌握office办公软件，具有良好书写及表达能力；
3、熟悉制剂工艺，文件体系，具备工艺规程、批记录、工艺验证文件编制及审核能力；
4、为人正直、认真，原则性强，工作踏实，具有团队合作意识；
5、能单独运用风险管理工作，对部分项目进行风险评估；
6、熟悉GMP知识，能按照GMP要求组织车间工艺验证、清洁认证、设备验证等工作；
7、能完成上级领导安排的其他工作。
应届生无相关经验勿扰，谢谢！
包河区2年以上本科
五险定期体检员工旅游
11-14
1.负责研发分析方法资料的审核。
（1）审核分析方法验证方案和报告
（2）审核分析操作规程SOPs
（3）药典、法规标准方法的确认工作审核，包括操作规程及草案的起草，培训，组织，实施，并最终形成报告.
2.负责研发部门原始记录的审核、管理；
（1）研发实验记录本规范性、完整性、数据真实性抽查，并形成记录和报告；
（2）研发辅助记录及时性、真实性、完整性抽查；
3. 负责研发质量体系文件系统的管理及监督；
（1）参与建立研发体系文件系统的建设及维护；
（2）参与研发质量体系的维护，如偏差调查、变更管理等；
（3）监督研发体系文件的执行情况，并形成记录和报告；
4.参与组织研发现场核查及各种资料的现场准备。
任职要求：
1、制药/药学相关专业，本科以上学历；
2、两年以上研发工作经验；
3、能熟练分析HPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器的图谱和数据等；
4、能熟练使用office 办公软件；
5、做事认真、负责、耐心，有较强领悟能力、理解能力；
6、熟悉GMP等法规、有良好的团队合作精神、沟通协作能力，原则性强。
包河区2年以上大专
五险定期体检员工旅游年终分红
5-28
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
具有良好的职业道德和团队协作精神。
服从上级领导的工作安排。
包河区不限不限
五险定期体检员工旅游年终分红
5-28
参与项目从试验室到车间的中试放大、工艺验证；主要为口服固体制剂/口服液体制剂。
任职要求：
1、制药工程、生物、药学类相关专业，接受应届生；
2、有固体液体生产或研发制剂经验优先。
包河区不限本科
五险定期体检员工旅游年终分红
5-28
1.本科学历及以上；药学、化工类相关专业
2.有现场监控经验、从事过片剂检验方面的优先考虑；
3.有一定的组织协调能力、文字表达能力； 执行力强； 原则性强；积极开朗，乐于沟通。
包河区5年以上本科
五险定期体检员工旅游年终分红
5-28
1、负责依据生产发运计划、研发转移计划、稳定性考察计划制定检验计划并按要求报批；2、负责组织落实已批准的检验计划，并按要求对进度进行监督和反馈；3、负责化验室各项检验资源（包括人员、设备、物品、环境）的配置和维护；4、负责组织OOS/OOT/AD在化验室的调查5、负责化验员规范操作的培训和检验能力的提升工作；6、负责实验室合法合规操作的进行监督和指导，以及必要的改善和提升。任职要求：1、学历：本科及以上2、年龄：30-40岁3、专业：制药工程、药品检测、化学分析等相关专业4、工作经验：5年以上本行业工作经验5、遵规守矩、严谨细心、热爱学习、善于思考、抗压能力强
肥西县不限不限
11-10
有意者可先在线投简历，再电话预约
肥西县不限不限
11-10
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肥西县不限不限
11-10
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包河区不限大专
五险定期体检员工旅游
9-28
1、在质量部经理的领导下，开展质量检验的相关工作，GMP贯彻实施；
2、负责协调质量检验、检测的日常工作，公司产品的质量；
3、严格执行国家标准、内控标准及检验操作操作规程；
4、丰富的GMP知识和能够熟练操作药品检测精密仪器的能力，药品质量检验管理工作经验。
任职资格：
专科及以上学历
药学相关专业
1年以上
包河区1年以上大专
五险定期体检员工旅游
9-28
1、生产过程监控。
2、品种部分项目的检测。
3、质量管理、记录的审核。
任职资格：
1、1年以上注射剂或固体制剂工作经验；性格开朗，善于沟通。
2、专科以上学历；35岁以下。
3、急招
汪女士
投递了安徽美欣制药有限公司 的 质检员（QC） 职位
2025-1-19
程女士
投递了安徽美欣制药有限公司 的 质检员（QC） 职位
2025-1-19
娄先生
投递了安徽美欣制药有限公司 的 现场QA 职位
2025-1-19
汪女士
投递了安徽美欣制药有限公司 的 质检员（QC） 职位
2025-1-19
