阜阳化验员/工艺员/QC、QA招聘

— 负责质量相关文件的起草；审核各部门gmp文件。 — 负责组织进行质量风险的评估和风险点的管控。 — 负责gmp文件的输出、复制、发放、收回、登记、销毁等工作。 — 负责产品批记录的接收、审核。 — 负责对生产现场监督检查，生产符合法规要求及相应sop要求。 — 负责对使用物料情况和仓储情况进行监控。 — 协助主管完成偏差、投诉、退换货、不合格品处理、纠正预防措施的管制及处理过程追踪。 — 负责放行单的发放。 — 负责产品质量回顾的管理。 — 负责对物料、中间产品、成品的放行审核工作。 — 协助主管对召回、不良反应报告的处理及追踪。 — 协调处理公司各部门发生的质量问题与偏差情况。 — 负责药品的注册管理及有关备案工作。 — 负责物料供应商的评估，建立合格供应商档案。 — 负责组织协调各相关实施验证工作。 — 负责委托生产监督检查工作。 — 负责部门的培训管理工作。 — 负责本部门日常工作。 — 落实领导安排的各项任务，并保质保量完成。 任职资格： 1、大学专科学历以上，制药工程、有机合成、应用化学及相关专业，一年以上工作经验； 2、熟悉qa工作，能够熟练独立处理相关工作 3、有制药企业工作经验 4、有gmp经历者优先。