阜阳化验员/工艺员/QC、QA招聘
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五险绩效奖金
11-6
— 负责质量相关文件的起草；审核各部门gmp文件。
— 负责组织进行质量风险的评估和风险点的管控。
— 负责gmp文件的输出、复制、发放、收回、登记、销毁等工作。
— 负责产品批记录的接收、审核。
— 负责对生产现场监督检查，生产符合法规要求及相应sop要求。
— 负责对使用物料情况和仓储情况进行监控。
— 协助主管完成偏差、投诉、退换货、不合格品处理、纠正预防措施的管制及处理过程追踪。
— 负责放行单的发放。
— 负责产品质量回顾的管理。
— 负责对物料、中间产品、成品的放行审核工作。
— 协助主管对召回、不良反应报告的处理及追踪。
— 协调处理公司各部门发生的质量问题与偏差情况。
— 负责药品的注册管理及有关备案工作。
— 负责物料供应商的评估，建立合格供应商档案。
— 负责组织协调各相关实施验证工作。
— 负责委托生产监督检查工作。
— 负责部门的培训管理工作。
— 负责本部门日常工作。
— 落实领导安排的各项任务，并保质保量完成。
任职资格：
1、大学专科学历以上，制药工程、有机合成、应用化学及相关专业，一年以上工作经验；
2、熟悉qa工作，能够熟练独立处理相关工作
3、有制药企业工作经验
4、有gmp经历者优先。
太和县大专
五险绩效奖金
11-6
— 完善qc的检验体系，适时向部门经理提出产品质量和实验室分析水平的意见。
— 负责物料、中间产品（半成品）、成品、工艺介质等所涉及理化检验及管理工作，完成所有必要检验。
— 负责检验记录的复核、出具检验报告书，测定结果准确、真实、。
— 负责qc部门所有文件的起草并文件的真实性、有效性和可操作性。
— 服从部门经理安排，配合qa做好相关验证工作。
— 负责对检验人员业务技术进行培训指导并监督与考核。理化分析检验人员都已经过必要的上岗前培训。
— 协助qc经理对qc实验室进行管理，使其管理符合gmp规定，在各项gmp中不出差错。
— 检查化验室设施和设备仪器的维护情况，以保持其良好的运行状态。
— 负责qc部门实施安全责任制。
— 监督检验方法确认与验证的实施。
— 参与新产品、新项目的检验工作。
— 负责监督执行检验仪器的使用及日常维护的相关制度或文件。
— 负责安排部门采购物品的接收与存放。
— 领导交代的其他任务。
任职资格：
1、大学专科以上学历，三年以上制药企业工作经验工作经验；
2、有同等职位经历，能够起草qc部门的gmp文件能力；
3、熟悉药物检测工作的所有工作，能够熟练操作gc,hplc相关仪器；
4、熟悉理化检验流程及了解微生物检测；
5、有原料药企业工作经验及gmp经历者优先。
工作时间：8小时
太和县1年以上大专
五险住房公积金包吃包住
10-19
岗位职责：负责药品质量的检测，相关检验记录的填写等。
任职资格：药学及相关专业，熟悉gmp管理制度，熟悉操作**液相，气相，原子吸收，以及化学试剂的配制等与检验相关工作。
工作时间：8小时 单休
太和县1年以上大专
五险住房公积金包吃包住
10-19
岗位职责：
1、对药物制剂产品或与其包装材料相容性研究进行分析方法的开发并建立，以及制订相关质量标准；
2、制订实验方案，分阶段进行实验进展反馈，并向项目负责人递交实验方案和总结报告；
3、原始记录的撰写与审查，配合制剂包材项目进行原始记录的整理归档；
4、配合项目负责人进行项目分析的预算，并制订工作计划；
5、配合项目负责人进行项目验收。
岗位要求：
1、化学分析，药物分析专业，大专及以上学历，2年以上从事生产药品质量工作经验；
2、具有良好的化学分析实验操作技能，能熟练使用常用分析仪器设备；
3、能独立进行与质量标准相关的研究；
4、良好的沟通能力，能熟练使用office等常用软件；
5、责任心强，有团队合作精神，有创新理念。
