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QA主管
上海市-
金山区
3年以上
不限
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岗位:全职
年龄:不限
1、 熟悉国家药品管理的相关法律法规和药品GMP。
2、熟悉药品企业偏差、变更、质量回顾等流程;具有良好的文件撰写能力。
岗位职责:
1、 负责变更、偏差、OOS管理
2、 负责不良反应监测
3、 负责产品年度回顾
4、 负责GMP认证资料撰写
上海司太立制药有限公司
2012年
101-500人
民营
单位简介
0
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上海司太立制药有限公司于2012年6月在上海市金山工业区设立,注册资金10000万元,为浙江司太立制药股份有限公司全资子公司(股票代码603520)。公司占地5公顷,厂房7万平方米,总投资6亿元。公司主要产品方向是研发、生产、销售非离子型造影剂诊断药物制剂。在江西樟树市生产医药中间体,在浙江仙居县生产医药原料药,在上海金山区生产药物制剂,这样的产业链布局决策,为打造“司太立制药”成为中国造影剂诊断药物生产领军企业打下了基础。竭诚欢迎您加入上海司太立制药有限公司大家庭!在这里,您会和许多品质纯朴、勤奋向上的同事们一起为了相同的目标和一致的利益并肩前进。
五险
包吃
包住
带薪年假
定期体检
年终分红
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
上海市金山工业区茂业路500号
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上海司太立制药有限公司
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