岗位:全职
年龄:不限
1.中药、药学、制药工程等相关专业大专以上学历;
2.有2年以上制药企业QA工作经验,熟悉中药饮片的生产流程优先,熟悉药事法规;
3.有较强的文字表达能力及熟悉办公软件的应用;
4.有较强的责任心和上进心,团队协作精神;
5.身体健康。
岗位职责:
1.贯彻执行GMP规范管理,协调监督各部门严格按GMP要求组织药品生产;
2.按质量管理文件要求开展药品生产过程的监控,生产现场的规范管理;
3.负责监督生产过程的偏差及异常情况的处理和变更控制,并监督检查批准处理意见的落实;