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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、负责药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档;
2、从注册角度参与产品研发,并对研发和生产中出现的药政法规、注册方面的问题提供技术支持;
3、审核注册相关文件、根据法规要求撰写注册申报资料
4、跟进所申报品种的审评及审批进程,及时反馈、解决审批过程中出现的问题;
5、负责药政及技术信息等的收集、整理和传达。
岗位要求:
1、药学、制药工程及其相关专业,本科及以上;有3年以上原料药、制剂等注册工作经验,有进口注册经验的优先考虑;
2、熟悉药品注册相关的法律法规、指导原则;
3、工作积极主动,执行力强,拥有良好的团队协作能力;
4、能熟练查阅并阅读国内外相关文献资料;
湖南华腾制药有限公司
2013年101-500人民营    

单位简介

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湖南华腾制药有限公司成立于2013年,注册资金2000万,是一家致力于医药中间体、**化学试剂、生物试剂的生产研发及销售的高科技企业;在长沙高新技术开发区拥有5000平米的研发大楼,以博士硕士为主的研发人员100多名;华腾制药的主要业务包括产品销售、定制合成、放大生产服务及产品检测分析服务等。华腾制药致力为客户提供多品种、高性价比的一站式产品采购及服务。目前销售的产品有8万多种,自行研发生产有1万多种,包括有机锡化合物、硼酸/硼酯、大分子和小分子PEG衍生物、生物试剂、VD衍生物、氨基酸衍生物、医药中间体及其它化合物。华腾制药建有严格的质量管理体系,配备了核磁共振仪、安捷伦液质联用仪、**液相、气相色谱、红外色谱、凝胶渗透色谱等**分析检测仪器,以客户订单**率、高品质的完成。华腾制药拥有先进的研发实验室、中试及放大生产的工厂,拥有多种合成仪器、低温反应釜、高压加氢反应釜等反应设备;公司能完成毫克级、克级、公斤级以至到吨级的订单生产任务。

华腾制药自成立以来,市场发展迅速,销售范围遍及全球,与国内外众多知名院校及企业建立了互信、的合作关系;竭诚为所有客户提供质优、安全、稳定的产品和服务,共同为人类的医药健康事业不懈努力!

带薪年假定期体检绩效奖金
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 湖南长沙岳麓区国家高新技术开发区麓谷企业广场E1栋导航
  • 康强推荐单位
  • 湖南华腾制药有限公司
  • 2024-11-22前 未有工资纠纷
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