高级临床研究协调员 

1.根据GCP和研究方案要求，协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
2.协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档工作；
3.协助研究者完成ISF的管理；
4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5.协助研究及时完成SAE及AE等相关安全报告；
6.配合CRA完成例行访视、各种启动会议、研究者会议的会务安排协助工作；
7.CRF/eCRF的填写；
8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
9.协助团队带教、培训CRC。