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岗位:全职 年龄:不限
1.、医学写作:设计临床试验方案,撰写临床总结报告和研究者手册等临床研究相关文件;
2、医学监查:方案解读与培训,方案违反与偏离判断与处理指导;
3、药物安全:药物安全数据库建立与定期更新,不良事件评估和严重不良事件处理指导;
4、医学信息:检索文献、收集相关信息,为商务和项目实施提供医学支持。
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恩远医药科技(北京)有限公司(E&Y)是一家国际化合同研究组织(CRO),拥有专业、**、稳定的临床研究团队和国内外资深医药研发专家顾问团,致力于药物/医疗器械临床试验(Ⅰ期到Ⅳ期的各个研究阶段)、数据管理、统计分析、医学写作、医学翻译、注册申报、药物经济学评价与研究、定量药理学研究、不良反应数据分析、一致性评价、课题申报等服务。公司历经8年沉淀,在美国加州、明尼苏达、波特兰、马里兰均设有办事处。恩远医药通过与国内外医药企业的合作,建立了符合中国实际的国际化标准操作规程(SOP),在心血管、神经、肿瘤、儿科、呼吸、内分泌、抗生素、皮肤病、妇科等临床研究领域与全国临床研究机构建立了稳定良好的合作关系。

恩远公司国内团队以北京为中心,CRA辐射到15座大中型城市。兄弟公司北京创智信远医药科技术展有限公司(SMO)与恩远医药业务互补。集团业务范围已涵盖中国、美国、欧盟、以色列、韩国和日本,项目产品已覆盖药品、医疗器械、诊断试剂、保健食品、化妆品。恩远医药是国家高新技术企业,依托医药行业十余年专业领域技术业务优势,凭借核心团队多年的工作经验,在监管部门的技术指导下,致力于医药行业健康快速发展。以产品注册为导向;以临床研究为核心;以体系辅导为支持,为全球医药企业新产品、新技术研发提供技术咨询,力求大限度地支持企业、引导企业、服务企业,使企业少走弯路、少花时间、少花钱

五险住房公积金带薪年假定期体检
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
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