北京深港药业有限公司 VIP
房山区·窦店镇1年以上大专
包吃包住五险带薪年假绩效奖金
置顶
一、工作内容：
负责中药饮片审方及代煎中心管理工作
二、任职要求：
1、须有执业药师证
2、35-45岁（其他条件优秀，年龄可适当放宽）
3、熟练使用电脑办公软件
4、熟悉中药调剂、煎药的流程、管理办法和注意事项等
5、具有带领20人以上团队的经验
6、中药学相关专业大专以上学历
7、能适应加班。
三、福利待遇：五险，免费食宿?，节日福利
四、工作时间：冬：8:00~17:00，中午午休1小时；夏8:00~18:00，中午午休2小时。
北京大黄庄医院 VIP
朝阳区1年以上大专
五险住房公积金绩效奖金
4-25
岗位职责：
1.对药品入库和出库进行严格管理；
2..及时了解医药供应和本院药品消耗，协助制定药品预算和采购计划，并熟练进行阳光平台和其他耗材库的采购；
任职要求：
1.有从事药房库管管理经验者优先考虑。
2.工作认真踏实，有责任心，能吃苦耐劳，善于沟通，有团队协作精神。
北京圣光辰星医院管理有限公司辰星诊所
昌平区·北七家镇1年以上大专
4-25
招聘中医门店经理
负责门店的经营管理工作，组织督促完成各项任务和经营指标，执行公司服务的标准程序和操作规程，检查岗位人员工作情况，完善清洁卫生工作，经常检查业务，及时调整，完善经营措施，有过门店管理经验，公司看重的是个人发展。
北京凯霖娜国际贸易有限公司好益生医院分公司 VIP
延庆区·延庆镇1年以上中专
五险包吃包住绩效奖金
4-25
福利待遇： 五险包吃包住绩效奖金
职位要求：
上班时间：8:00-17:00，有食宿+社保
岗位职责：
1、负责医院西药、中药房的药品管理、药剂调配、摆药和发药；
2、医院药品的日常保养及维护；
3、根据医生处方和医嘱进行药剂的调配及摆药。
任职要求：
1、药学相关专业中专以上学历，取得药士或药师职称
2、有良好的语言沟通能力，亲和力强，工作勤奋，责任心强；
3、一年以上药房工作经验；
4、有责任心，肯吃苦耐劳。
北京慈医堂黄褐斑医学研究所
石景山区5年以上高中
五险住房公积金年底双薪带薪年假绩效奖金
4-25
一、工作内容：与公立医院妇产科 妇幼保健院 对接
二、任职要求：有公立医院妇产科 妇幼保健院等资源
三、福利待遇：薪酬优厚，有分红股
四、工作时间：不坐班 时间自由
北京华大中医医院
朝阳区不限不限
4-25
一、工作内容：熟练操作钉钉办公软件
二、任职要求：
三、福利待遇：
四、工作时间：早八晚五或早九晚六，周休一天，法定假日正常休息！
高博医疗集团北京高博医院
昌平区不限本科
4-25
职位描述
一. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作；
二. 临床试验前准备阶段:
1. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
2. 参与临床试验前临床试验方案的培训，同时协助研究者完成项目分工责任人授权并签署授权书，做好培训记录，研究者签名等，存档备查；
3. 做好项目检查相关辅助科室的联系并进行协调；
4. 做好物资交接，与药物临床试验机构药物管理员、申办者进行试验药物及物资的三方交接，共同清点、签名、入库。
三. 临床试验进行阶段:
1. 做好受试者的招募,协助研究者进行受试者的知情、筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
2. 协助研究者对受试者进行临床试验观察，负责CRF的填写与录入、试验用药的指导以及合并用药的记录；
3. 积极协调处理试验中发生的不良事件，并及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4. 做好药物的管理，关注药物的储存条件、出入库量、有效期，并遵照SFDA或申办者（CRA）的意见，对未使用的试验药物进行销毁；
5. 协助PI接受CRA、稽查员等临床试验中的监查、稽查，准备好相关文件资料并做好记录，发现问题，及时解决；
6. 做好药物临床试验资料的管理工作，按照GCP的要求，保管试验中的资料，按项目整理文件夹并归类，对研究者和CRA借阅资料做好登记。
四. 临床试验结束阶段:
1. 协助PI对CRF的数据进行答疑并做出合理的解释；
2. 协助PI进行文件的存档，包括STDA批件、伦理委员会批件、药检报告、知情同意书、筛选入选表、培训记录、研究者简历、监查员访视报告、总结报告、研究病例等，整理后PI签字交药物临床试验机构档案室存档；
3. 协助PI做好受试者在试验过程中以及试验结束后的报销工作。
五. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作.
高博医疗集团北京高博医院
丰台区不限本科
4-25
职位描述
I. 职位目标（简述该职位的主要职责）
临床试验医学判断类工作的实施。
II. 工作职责
主要职责
1. 接受GCP的培训并获得合格证书，在主要研究者的授权下，按照方案筛选、入组、随访患者，完成试验资料的书写。
2. 在主要研究者组织下认真学习临床试验的各项管理制度和相应的标准操作规程，明确自己的职责，保试验规范进行。
3. 阅读和了解试验方案的内容，严格按照试验方案执行各项试验。
4. 试验开始时，负责接待受试者，并按照试验方案标准筛选受试者，同时严格执行“受试者知情同意的SOP”，保护受试者的权益。
5. 与主要研究者密切配合，及时解答患者和家属对有关研究治疗及其他相关治疗的疑问。
6. 积极配合申办方和机构对本研究进行的各种质控。
7. 负责各类研究门诊中的患者预约，与患者保持经常联系。
8. 试验进行中严格按照试验方案的设计给受试者下医嘱，并进行各项相关检查。
9. 认真观察受试者各项病理生理指标的变化，严格按照试验方案的要求填写病例报告表；完整保存每一份试验病历，病例报告表中的数据应来自原始文件并与原始文件保持一致。
10. 试验中的任何观察、检查结果均应及时、准确、完整、规范、真实的记录于病历中并正确的记录到病例报告表中，不得随意更改。如有必要的修改或更正，应采用规范的方法。
11. 严格按照试验方案和本机构的SOP的要求及时登记、报告各类不良事件，尤其是严重不良事件。
高博医疗集团北京高博医院
丰台区不限本科
4-25
工作职责:
1、负责临床试验的监查工作，保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
2、对所负责的研究中心进行的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
3、制定监查计划，制作监查报告，保临床研究按进度完成；
4、协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算；
5、作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递信息。
任职资格:
1、医学、药学相关专业本科及以上学历；
2、了解SFDA法规和GCP/ICH条例；
3、熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识；
4、良好的计划和组织能力，优秀的独立分析和解决问题的能力；
5、良好的英语听说读写能力，优秀的电脑办公软件操作技能；
6、自我激励，积极主动的团队合作精神。
高博医疗集团北京高博医院
丰台区不限本科
4-25
职位描述
1、做出与临床试验相关的医疗决定，保受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗
2、保将数据真实、准确、完整、及时、合法的记录到原始病历及病历报告表中
向受试者说明经伦理委员会批准的有关试验的详细情况，并获取知情同意书
3、接受院内稽查员（QA）的稽查，申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及食品药品监督管理部门的检查和视察，保临床试验的质量
任职要求
1、临床医学专业，本科及以上学历
2、有职业资格证
3、有医院临床经验、药企医学事务经验者优先；
4、熟悉至少一个治疗领域临床应用知识，对临床试验、GCP等有了解.
上海中医大协爱医疗管理集团有限公司 VIP
昌平区2年以上本科
五险住房公积金包住包吃交通补贴
4-25
岗位职责：
1、建立和完善人事管理制度及企业文化建设，负责建立完整的文本资料、人事档案的管理方式并监督运行；
2、协同开展新员工入职培训，业务培训，执行培训计划，联系组织外部培训以及培训效果的跟踪、反馈；
3、依照医院的实际需要，制定详明的招聘计划并进行实施；
4、负责员工的考核、评议，拟订人事培训计划、内容、方法，并组织实施；
5、负责医院后备人才队伍的建设，满足医院发展对用人的需求，和相关职能部门进行有效的沟通，提供后勤有利保障；
6、组织起草各类行政人事办公文件，组织并做好医院文件打印发放以及行政文件的归档、保管工作；
7、制定医院人事管理制度，设计行政人事管理工作程序，分析并提出改进工作意见和建议；
8、协同上级领导做好行政人事工作的职能并完成上级领导交办的任务。
北京市海淀区苏家坨镇同泽园社区卫生服务站 VIP
海淀区·苏家坨地区1年以上不限
五险周末双休住房公积金绩效奖金带薪年假
4-24
销售经理
1、工作职责：
代表公司进行药品的信息传递、沟通、反馈工作，并完成上级分配的各项任务；
负责制定并执行药品的学术推广计划和方案；
掌握相关产品知识及推广技巧，不断学习，向医务人员传递药品相关信息，协助医务人员合理用药；
建立并维护与医务人员的良好关系，保持的企业形象；
完成公司及上级交予的其他任务。
2、基本要求：
大专及以上学历，医学、药学、生物制药、市场营销等相关专业优先；
具有良好的人际交往、沟通谈判、组织计划能力，出色的团队合作精神；
诚实守信，积极主动，能够承压并自我激励；
具有相关经验者优先；
3、严格执行公司管理制度。
北京中康佳中医药研究院长庚医院 VIP
石景山区·金顶街街道不限中专
包吃包住五险
4-23
1、医疗、护理、药剂、影像、检验等专业毕业、中专以上学历，
2、熟练操作本专业技能、没有医生证或者护士证都可。
3、跟随社区部门外出义诊、配合医生做好医院义诊工作、负责测量
4、医院免费提供吃住、五险一金。
北京艺妙神州医药科技有限公司
海淀区·四季青地区5年以上本科
4-23
一、岗位职责：
1、根据合同和方案要求管理临床试验，全程负责指定项目的项目管理。包括从项目启动到项目结束全过程管理。确保所负责的所有临床研究相关工作是根据标准操作规程（SOP）、适用的法规要求、工作范围和客户的要求进行的，并在质量、时间和预算等方面符合合同及项目计划。
二、任职要求：
1、临床医学、药学、护理学、卫生管理或其他医药相关专业的本科学历。
2、5年以上临床研究经验，其中至少1年的项目管理经验。
北京艺妙神州医药科技有限公司
海淀区·四季青地区不限不限
4-23
岗位职责：
1. 研发项目执行：协助项目负责人开展基因细胞药物的设计和候选药物筛选，包括新靶点和新适应症挖掘、基因细胞药物分子设计和进入临床前开发阶段的候选药物筛选；
2. 工作记录和总结：按照质量管理规范管理相关的研发实验室和仪器设备运行，及时填写运行日志、使用记录、维保记录和实验记录等，定期向项目负责人汇报工作进展情况和存在的问题；
3. 定期参加研发实验技术和仪器设备使用相关的培训，以及国内外技术发展趋势和生物制品法律规范相关的学习；
4. 做好所负责的设备日常管理、试剂耗材保管和实验室区域管理等事务性工作。
任职要求：
1. 知识要求：掌握肿瘤生物学、生物化学、细胞生物学、医学免疫学等至少一方面的基础知识；
2. 能力要求：熟悉生物化学、细胞生物学、分子生物学、免疫学等至少一方面的实验技能，擅于思考和学习，能熟练调研和阅读英文专业文献；
3. 素质要求：工作认真，为人正直，具有较强的团队精神、协作能力、沟通能力和责任心；
4. 科研经验：在肿瘤生物学、生物化学、细胞生物学、医学免疫学、分子生物学等至少一方面接受过科研训练。
北京艺妙神州医药科技有限公司
海淀区·四季青地区不限博士
4-23
岗位职责：
1、研发项目管理：从事新型基因细胞药物和相关平台技术的研发，负责研发项目的立项、预算制定、工作目标制定、风险预警、实验研究、进展监控和问题处理，收集、分析和管理实验数据，定期总结报告，协助进行产品知识产权布局和成果产出
2、指导项目助理：指导并监管项目组内的研究助理完成研发工作，培养项目助理的专业技能
3、其它工作：及时跟踪学习研发项目相关的基础知识、前沿文献、专利、会议报道和实验技术；做好所负责的仪器设备、试剂耗材和实验室区域管理
任职要求：
1、具有博士学位，生物学、药学或医学相关专业
2、精通研究领域的基础知识和实验技能，具有肿瘤生物学、生物化学、细胞生物学或医学免疫学研究背景的优先考虑
3、具有独立承担项目研究的能力，有一作者研究论文发表和专利申请的优先考虑
4、擅于思考和学习，勇于创新和解决难题，有较强的工作计划、工作总结、数据分析、文献查阅和展示汇报能力
5、工作认真严谨，为人正直，有较好的团队精神、协作能力、沟通能力、奋斗精神和责任心
北京艺妙神州医药科技有限公司
海淀区·四季青地区3年以上本科
4-23
岗位职责：
1、验证慢病毒上游工艺优化摇瓶阶段已取得成果。
2、293细胞培养工艺各个参数的优化、工艺放大研究。
3、慢病毒制备工艺各个参数的优化、工艺放大研究。
4、慢病毒工艺的转移过程中技术支持。
5、按照公司要求，制定实验方案，详实、完整的记录实验过程中的数据并整理实验结果。
任职要求：
教育背景：本科以上生物相关学科学历，本科>3年工作经验工作经验：
技能：
1、具有良好的无菌意识，能够熟练的操作实验室各种仪器。
2、具有灵敏思维，能够分析问题，并针对问题，形成有效方案并能够推进落地。
3、了解、掌握DoE实验设计目的与思路。
4、在反应器细胞培养、反应器工艺优化、放大具有一定经验。
北京艺妙神州医药科技有限公司
海淀区·四季青地区不限硕士
4-23
岗位职责：
1、负责制定医院临床运营管理策略和流程并落地执行 2、参与医疗资源配置与分配工作 3、组织对临床诊疗活动进行质量管理及质量控制工作 4、负责协调沟通医院内外相关资源、保障临床运营各项工作的顺利开展 5、配合相关部门完成各项考核指标达成工作 6、负责制定年度医院经营管理目标计划并进行实施评估 7、建立医院内部信息交流机制，及时了解病人需求及反馈信息，提供决策依据 8、负责对医院各职能部门进行管理监督、指导、协调和培训等工作 9、负责组织安排各种会议和活动等事项，做好会前的准备工作 10、领导交办的其他任务
任职要求：
1、临床医学、药学等相关专业，211、985院校硕士以上学历，有临床试验经验者优先考虑 2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。 5、能熟练掌握office办公软件 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。
北京艺妙神州医药科技有限公司
海淀区·四季青地区不限硕士
4-23
一、岗位职责：
1、研发项目执行：协助项目负责人开展基因细胞药物的设计和候选药物筛选，包括新靶点和新适应症挖掘、基因细胞药物分子设计和进入临床前开发阶段的候选药物筛选
2、工作记录和总结：按照质量管理规范管理相关的研发实验室和仪器设备运行，及时填写运行日志、使用记录、维保记录和实验记录等，定期向项目负责人汇报工作进展情况和存在的问题
3、定期参加研发实验技术和仪器设备使用相关的培训，以及国内外技术发展趋势和生物制品法律规范相关的学习
4、做好所负责的设备日常管理、试剂耗材保管和实验室区域管理等事务性工作
二、任职要求：
1、知识要求：掌握肿瘤生物学、生物化学、细胞生物学、医学免疫学等至少一方面的基础知识
2、能力要求：熟悉生物化学、细胞生物学、分子生物学、免疫学等至少一方面的实验技能，擅于思考和学习，能熟练调研和阅读英文专业文献
3、素质要求：工作认真，为人正直，具有较强的团队精神、协作能力、沟通能力和责任心
4、科研经验：在肿瘤生物学、生物化学、细胞生物学、医学免疫学、分子生物学等至少一方面接受过科研训练
北京艺妙神州医药科技有限公司
海淀区·四季青地区1年以上本科
4-23
一、岗位职责：
1、按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作
2、负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行
3、协助项目经理完成项目的评估、考察、材料收集等工作；保证研究数据的真实性和有效性
4、协助项目经理考察、评估、落实临床试验参加单位，公司内部人员管理和第三方合作人员管理。
5、负责协调解决临床试验过程中出现的问题、突发事件、与试验相关科室保持沟通协调
6、协助试验文件、试验物资的管理工作，及时更新研究者文件夹和受试者文件夹材料并做好文件保密工作
二、任职要求：
1、临床医学、药学等相关专业本科及以上学历 ，一年以上CRA工作经历，熟悉医院工作流程
2、有临床试验项目执行经验，或团队管理经验者优先
3、具备一定的专业英语听说读写译能力及沟通协调能力
4、熟悉有关临床试验法规/制度
5、工作积极主动，具有良好的团队合作精神及一定的项目管理能力
