北京市医药医护招聘
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3-4
工作职责：
1. 在医生和患者使用好大夫在线过程中，发挥临床专业知识和运营经验，在线上为医患双方提供指导、辅助、处理异常情况等；
2. 基于业务发展和团队分工的需要，以及个人专业经验不同，具体工作内容将逐步涉及以下方面：
2.1 维护和建设数据通道，获取医生的新执业信息，通过后台系统完成更新，为大众提供就诊决策参考；
2.2 在医务人员开通账号前，审核其专业资质，保医疗服务提供者资质真实有效；
2.3 熟练掌握好大夫为医务人员提供的工作系统的各项功能，为他们的使用提供指导和帮助；
2.4 在分诊系统运行中，针对人工智能不能处理的病历，依据临床知识进行人工分诊，训练人工智能机器人；
2.5 执行工作规范，审核医务人员发布的文章、视频、直播等医学专业内容，保质量合格合规；
2.6 协助医生做好线上、线下的接诊时间管理，协助患者预约医生的接诊时间，满足患者需求；
2.7 成为医生助理，加入医生线上团队，辅助医生的线上服务工作，按照医生的指示、向患者提供就诊指导及解释安慰，提升患者依从性，承担医生的非专业工作，满足患者需求，改善患者满意度；
2.8 成为医疗顾问，为会员设计符合其利益的就诊决策方案，为其提供全生命周期的医疗健康指导，帮助他们获得健康的生活状态。
任职资格：
1. 统招专业硕士以上学历，限临床医学相关专业；
2. 熟悉医院环境，了解医生的日常工作；
3. 有良好的客户服务意识和亲和力；
4. 阳光开朗，逻辑清晰，沟通表达好；
5. 抗压，有责任心，有强烈的个人发展愿望。
工作特点：
全职工作，工作地点是在好大夫北京总部，通过线上对接医生和患者，无需跑医院。
职业前景：
医学运营岗位是公司业务核心关键岗位，承担培养人才、为其他岗位输送人才的职能，拥有良好的晋级提升通道和职业发展前景。 根据个人特点和公司业务发展需要，会在公司内部各个业务部门进行轮岗发展，未来的职业发展方向包括：运营专家、运营管理、产品经理等。
朝阳区不限本科
3-4
岗位职责：
1、负责维护与平台合作医生，通过电话或当面拜访的形式保持与医生的沟通、互动；
2、负责指导医生使用平台功能，增加医生平台粘性；
3、为医生持续提供方案支持，扩大医生品牌影响。
岗位要求：
1、本科及以上学历；
2、沟通和表达能力强，并具备一定的市场分析及判断能力；
3、有良好的客户服务意识，良好形象和亲和力；
4、有责任心，并有良好的团队协作意识。
工作地点
北京朝阳区DREAM2049国际文创产业园B05栋
石景山区5年以上高中
五险住房公积金年底双薪带薪年假绩效奖金
3-4
一、工作内容：与公立医院妇产科 妇幼保健院 对接
二、任职要求：有公立医院妇产科 妇幼保健院等资源
三、福利待遇：薪酬优厚，有分红股
四、工作时间：不坐班 时间自由
昌平区不限本科
3-4
职位描述
一. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作；
二. 临床试验前准备阶段:
1. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
2. 参与临床试验前临床试验方案的培训，同时协助研究者完成项目分工责任人授权并签署授权书，做好培训记录，研究者签名等，存档备查；
3. 做好项目检查相关辅助科室的联系并进行协调；
4. 做好物资交接，与药物临床试验机构药物管理员、申办者进行试验药物及物资的三方交接，共同清点、签名、入库。
三. 临床试验进行阶段:
1. 做好受试者的招募,协助研究者进行受试者的知情、筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
2. 协助研究者对受试者进行临床试验观察，负责CRF的填写与录入、试验用药的指导以及合并用药的记录；
3. 积极协调处理试验中发生的不良事件，并及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4. 做好药物的管理，关注药物的储存条件、出入库量、有效期，并遵照SFDA或申办者（CRA）的意见，对未使用的试验药物进行销毁；
5. 协助PI接受CRA、稽查员等临床试验中的监查、稽查，准备好相关文件资料并做好记录，发现问题，及时解决；
6. 做好药物临床试验资料的管理工作，按照GCP的要求，保管试验中的资料，按项目整理文件夹并归类，对研究者和CRA借阅资料做好登记。
四. 临床试验结束阶段:
1. 协助PI对CRF的数据进行答疑并做出合理的解释；
2. 协助PI进行文件的存档，包括STDA批件、伦理委员会批件、药检报告、知情同意书、筛选入选表、培训记录、研究者简历、监查员访视报告、总结报告、研究病例等，整理后PI签字交药物临床试验机构档案室存档；
3. 协助PI做好受试者在试验过程中以及试验结束后的报销工作。
五. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作.
丰台区不限本科
3-4
职位描述
I. 职位目标（简述该职位的主要职责）
临床试验医学判断类工作的实施。
II. 工作职责
主要职责
1. 接受GCP的培训并获得合格证书，在主要研究者的授权下，按照方案筛选、入组、随访患者，完成试验资料的书写。
2. 在主要研究者组织下认真学习临床试验的各项管理制度和相应的标准操作规程，明确自己的职责，保试验规范进行。
3. 阅读和了解试验方案的内容，严格按照试验方案执行各项试验。
4. 试验开始时，负责接待受试者，并按照试验方案标准筛选受试者，同时严格执行“受试者知情同意的SOP”，保护受试者的权益。
5. 与主要研究者密切配合，及时解答患者和家属对有关研究治疗及其他相关治疗的疑问。
6. 积极配合申办方和机构对本研究进行的各种质控。
7. 负责各类研究门诊中的患者预约，与患者保持经常联系。
8. 试验进行中严格按照试验方案的设计给受试者下医嘱，并进行各项相关检查。
9. 认真观察受试者各项病理生理指标的变化，严格按照试验方案的要求填写病例报告表；完整保存每一份试验病历，病例报告表中的数据应来自原始文件并与原始文件保持一致。
10. 试验中的任何观察、检查结果均应及时、准确、完整、规范、真实的记录于病历中并正确的记录到病例报告表中，不得随意更改。如有必要的修改或更正，应采用规范的方法。
11. 严格按照试验方案和本机构的SOP的要求及时登记、报告各类不良事件，尤其是严重不良事件。
丰台区不限本科
3-4
工作职责:
1、负责临床试验的监查工作，保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
2、对所负责的研究中心进行的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
3、制定监查计划，制作监查报告，保临床研究按进度完成；
4、协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算；
5、作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递信息。
任职资格:
1、医学、药学相关专业本科及以上学历；
2、了解SFDA法规和GCP/ICH条例；
3、熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识；
4、良好的计划和组织能力，优秀的独立分析和解决问题的能力；
5、良好的英语听说读写能力，优秀的电脑办公软件操作技能；
6、自我激励，积极主动的团队合作精神。
丰台区不限本科
3-4
职位描述
1、做出与临床试验相关的医疗决定，保受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗
2、保将数据真实、准确、完整、及时、合法的记录到原始病历及病历报告表中
向受试者说明经伦理委员会批准的有关试验的详细情况，并获取知情同意书
3、接受院内稽查员（QA）的稽查，申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及食品药品监督管理部门的检查和视察，保临床试验的质量
任职要求
1、临床医学专业，本科及以上学历
2、有职业资格证
3、有医院临床经验、药企医学事务经验者优先；
4、熟悉至少一个治疗领域临床应用知识，对临床试验、GCP等有了解.
延庆区·延庆镇1年以上中专
五险包吃包住绩效奖金
3-3
福利待遇： 五险包吃包住绩效奖金
职位要求：
上班时间：8:00-17:00，有食宿+社保
岗位职责：
1、负责医院西药、中药房的药品管理、药剂调配、摆药和发药；
2、医院药品的日常保养及维护；
3、根据医生处方和医嘱进行药剂的调配及摆药。
任职要求：
1、药学相关专业中专以上学历，取得药士或药师职称
2、有良好的语言沟通能力，亲和力强，工作勤奋，责任心强；
3、一年以上药房工作经验；
4、有责任心，肯吃苦耐劳。
昌平区·北七家镇1年以上大专
3-3
招聘中医门店经理
负责门店的经营管理工作，组织督促完成各项任务和经营指标，执行公司服务的标准程序和操作规程，检查岗位人员工作情况，完善清洁卫生工作，经常检查业务，及时调整，完善经营措施，有过门店管理经验，公司看重的是个人发展。
石景山区3年以上初中
五险包住包吃
3-3
一、工作内容：保洁
岗位职责：
1、负责所分配区域的卫生清洁工作；
2、按质按量的完成所分配的任务；
3、听从分配和安排。
任职资格：
1、身体健康，年龄40-55岁；
2、有相关工作经验者优先考虑
3、招聘3-5名，有经验者优先考虑
房山区·窦店镇1年以上中专
包吃包住五险带薪年假绩效奖金
3-3
任职资格
1、高中或中专以上，药学或生物工程等等相关专业毕业；
4.会操作化验室的相关仪器如显微镜、气相液相等
5、无经验者或是应届毕业生均可，但需是相关药学或是检验专业
房山区·窦店镇3年以上大专
包吃包住五险带薪年假绩效奖金
3-3
1、专科以上或是药学、中药学等相关的专业；
2、在中药饮片企业的相关经验者优先；相关经验者优先；相关经验者优先；
3、巡检、不合格品、退货管理等。负责对化验室、计算机系统、厂房、设施、年度工作计划等的质量监控工作
4、具有丰富的工作经验，有认证经验。
5、食宿免费 8小时无夜班 试用期1-3个月
朝阳区1年以上中专
五险带薪年假年终分红
3-3
一、工作内容：
二、任职要求：体检中心销售专员完成销售任务开发新资源新客户维护客户关系
三、福利待遇：
四、工作时间：
海淀区·马连洼街道3年以上不限
包住
3-2
负责客户咨询、回访，有口腔门诊咨询师工作经验者优先
昌平区·流村镇5年以上不限
五险住房公积金包吃包住定期体检
3-1
任职要求：
1、符合GMP质量负责人的任职要求（具有药学或相关专业本科以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）；具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年药品质量管理经验；接受过与所生产的产品相关的专业知识培训），熟知本行业相关的法律法规要求，有迎接认证检查经验。
2、负责实验室管理及质量管理工作；熟知GMP检查要求、建立、实施、维持和持续改进质量管理体系，组织编制、修订质量管理体系文件并保持其有效性。
3、负责提出质量管理体系的预防措施要求、编制计划和对各部门预防措施的有效性进行验证。
4、负责制订人员培训计划并组织组织公司内部各项质量管理培训；指导内部质量管理审核
5、组织对内外部供应商的考核与评价。
6、组织内部质量体系的审核工作。
7、负责公司质量文件的审核、制定、及相关档案的整理、归档。
昌平区·流村镇6年以上不限
五险住房公积金包吃包住定期体检
3-1
药学或相关专业
工作经验及年限
1、三年以上药品生产和质量管理的实践经验。其中至少一年的药品生产管理经验。
2、接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
3、了解政策法规要求。
4、在生产部经理的领导下，负责生产车间的生产管理工作：
5、组织、指导、督促、协调车间人员完成各自职责范围内的各项工作；
6、协助生产部完善生产体系的产品工艺规程、管理规程及操作规程，与生产相关的各种操作规程及产品工艺规程的严格执行，生产过程处于受控状态；
6、负责车间劳动纪律管理，使车间的日常行为规范符合GMP规范要求；负责组织生产现场管理，做到物、料、工具、用具定位放置，摆放整齐，环境清洁，标识清楚；负责控制生产成本；负责挖潜增效，降耗节能，堵塞跑、冒、滴、漏，降低生产成本；负责车间暂存物料、车间设备、岗位上的工具及低值易耗品的管理与日常维护；
7、及时组织处理生产过程中的异常问题，如有重大的质量事故、安全事故等，须及时向主管领导汇报并向有关部门通报；
8、负责制定车间的培训计划，并监督检查培训的实施，以生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训；
9、严格执行部门安全条例，对车间人员安全负责；
10、负责车间与公司其他部门的协调、沟通；
11、完成上级领导交办的其他事宜。
昌平区·流村镇6年以上不限
五险住房公积金包吃包住定期体检
3-1
医药相关专业、中级职称或执业药师
工作经验及年限
1、三年以上药品或医疗器械生产和质量管理的实践经验。其中至少一年的药品或医疗器械生产管理经验。
2、接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
3、了解政策法规要求。
1、在生产负责人的领导下，负责生产部的管理工作：
1.1、组织、指导、督促、协调本部门人员完成本部门职责范围内的各项工作；
1.2、根据公司的销售计划，制订生产计划，并按计划组织生产；监督检查生产车间按照批准的工艺规程生产、储存产品，产品质量；监督检查生产过程执行情况，正确执行与生产操作相关的操作规程，符合GMP管理规范要求；监督检查厂房和设备维护保养情况，厂房设备保持良好的运行状态；
13、负责组织处理生产过程中出现的重大质量事故、安全事故等，并及时向主管领导汇报并向有关部门通报；
14、负责本部门与公司其他部门的协调、沟通；完成上级领导交办的其他事宜。
海淀区·中关村街道1年以上大专
五险住房公积金全勤奖绩效奖金全薪病假
2-28
岗位职责：
（一）高级临床监查员（SCRA）
1.根据临床试验方案和GCP的要求，开展研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2.确保临床试验入组任务按时保质完成；
3.确保监查报告的及时性、准确性；确保文件及时准确上传至系统；
4.负责中心内所有事件的按时上报，并跟进后续随访；
5.管理临床研究的供给物资和药品；管理试验样本，确保研究中心样本采集、处理、运输等流程按照相应规定进行；
6.开展临床试验方案培训，进行临床试验阶段性监查工作，并完成临床监查访视报告；
7.确保临床试验文档的完整性及完成文件归档工作，解决机构需求；
8.承担CRAII、CRAI带教工作，协同 CRAII、CRAI拜访研究中心，协助解决问题，并对CRAII、CRAI的工作进行随机检查，及时向上级领导汇报；
9.及时与中心机构，伦理及研究者沟通，维护中心资源；
10.完成领导交办的其他工作。
（二）CRAII、CRAI
1.根据临床试验方案和GCP的要求，开展研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2.确保临床试验入组任务按时保质完成；
3.确保监查报告的及时性、准确性；确保文件及时准确上传至系统；
4.负责中心内所有事件的按时上报，并跟进后续随访；
5.管理临床研究的供给物资和药品；管理试验样本，确保研究中心样本采集、处理、运输等流程按照相应规定进行；
6.开展临床试验方案培训，进行临床试验阶段性监查工作，并完成临床监查访视报告；
7.确保临床试验文档的完整性及完成文件归档工作，解决机构需求；
8.完成领导交办的其他工作。
任职要求：
一、从业经验要求
（一）高级临床监查员（SCRA）
1.具备4年或以上临床试验I-IV期监查工作经验，具备带教能力。
（二）CRAII
1.具备3年或以上临床试验I-IV期监查工作经验。
（三）CRAI
1.具备1年或以上临床试验监查或2年以上临床协调工作经验。
二、知识技能要求
1.医学、药学、临床、护理学、生物学或其他与医疗相关的专业专科或以上学历；
2.熟悉CRO行业运作模式、工作流程，熟悉GCP相关行业法律法规。
平谷区·渔阳地区1年以上大专
2-28
1、有效完成各项目入组计划，跟进筛查入组过程，记录受试者信息；
2、根据任务制定个人拓展计划，有效拜访医院／科室／医生，建立合作关系；
3、掌握必须的专业知识，通过方案标准，对受试者做出初步判断，提高筛选率；
4、根据招募情况，进行受试者的随访管理；
5、总结并反馈各项目的招募情况；
6、不断学习项目专业知识及完成公司领导临时交办的其他任务；
7、有医疗行业经验（临床、护理、医药代表、护士等等）
8、目前针对全国招聘患者招募专员，有匹配人员优先上岗。
9、长期招聘兼职、代理合作。
任职要求：
1、大专及以上学历，医药相关专业；
2、一年以上CRA/CRC工作经验或医药代表、临床监查经验、医疗器械销售相关工作经验；
3、有良好的服务意识以及较强的应变能力；
4、逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强；
5、工作谨慎细致，条理性强；沟通能力较强；
6、能够进行自我学习、踏实稳定，有耐心。
工资福利：
基本工资、绩效奖金、五险、电话补助、午餐补助、交通补助等。
受试者招募专员这个岗位是一个比较新的临床研究综合性岗位，要求求职者有一定医药背景如专业背景或者职业背景均可，且喜欢沟通性工作，工作时间较灵活，欢迎医药代表、临床销售人员、临床监查员、临床协调员、护士、或其他领域愿意尝试的求职者。
平谷区·渔阳地区2年以上小学
2-28
1、有慢病资源（风湿免疫、皮肤科、耳鼻喉、呼吸科、内分泌、妇科）
2、有肿瘤相关资源（血液肿瘤、实体瘤）
2、患者符合临床要求并成功入组，根据项目费用比例给予佣金
3、此岗位为代理、兼职、渠道合作，有资源可以详聊
4、真诚守信
5、结算周期快，3-7个工作日
6、审核快，当天提供1-2个工作日反馈审核结果
7、转化率高，通常转化率在40％左右
龙先生
投递了北京柯瑞生物科技有限公司 的 临床协调员（CRC） 职位
2025-3-4
毛先生
投递了北京柯瑞生物科技有限公司 的 临床协调员（CRC） 职位
2025-3-4
丁女士
投递了高博医疗集团北京高博医院 的 临床协调员 职位
2025-3-4
吕女士
投递了高博医疗集团北京高博医院 的 临床协调员 职位
2025-3-4
兰先生
投递了高博医疗集团北京高博医院 的 临床监查员CRA 职位
2025-3-4
