岗位：全职
年龄：不限
1、能独立完成原料药或药用辅料工艺摸索，优化实验，后处理，实验跟踪，验证工艺的稳定性及把握要注意的关键环节；
2、对实验数据进行分析，提出自己的想法以及下一步的研究方向；
3、给生产部提供技术支持：批记录，工艺操作规程的起草等，协调QA、QC、采购部、生产部等部门，完成工艺转移和试生产；
4、按照药品注册报批要求，撰写相关申报材料及原始记录，对注册资料进行形式和技术审查；
5、对于委托研发产品进行项目管理，负责进度跟踪、技术问题沟通解决、研发成果交接协调等；
6、新产品开发与市场调研；
7、公司领导安排的其他工作。
任职要求：
1、有机化学、药物化学等相关专业，本科及以上学历；
2、能够独立完成合成或精制工艺小试试验；
3、具有一定的申报资料撰写能力；
4、良好的沟通表达能力和团队协作精神，能适应短期出差和阶段性加班；
5、相关工作经验2年以上，男女不限；
