岗位：全职
年龄：不限
（一）制度体系建立维护、工艺技术管理
1、制定和修订工艺规程、标准操作规程等文件（含相关记录）并监督执行；
2、负责GMP管理在本部门的落实并检查、监督现场管理执行情况；
3、生产工艺的调整、优化、完善以及生产工艺执行情况的监督检查；
4、工艺技术问题分析以及解决方案的拟定和实施；
5、组织并实施生产部工艺验证工作；
6、配合相关部门完成生产设备设施的相关确认与验证工作；
（二）质量管理
1、协调解决生产中各类质量异常现象；
2、车间产品质量问题汇总和分析、解决方案制定和培训；
3、批生产记录的审核与成品放行审核的初审；
4、本部门的偏差变更管理；
（三）文件及记录管理
1、按照公司管理体系要求做好管理制度、技术文件和操作规程的收发、归档；
2、负责检查车间各种记录的填写及使用规范；
（四）完成领导交办的各项临时性工作任务 等。
任职要求：
1、有中药炮制相关基础优先，1年以上药厂工艺相关工作经验优先，应届毕业生亦可；
2、工作细心、耐心、有责任心，较强的沟通能力及团队意识；
3、熟练使用office办公软件，有一定的文字表达能力及数字处理能力；
4、善于归纳总结，有较强的分析总结能力。
