岗位：全职
年龄：不限
1、协助部门主管或项目负责人进行药物的处方设计、处方筛选和工艺研究，按照设计研究方案进行试验，并对实验结果进行分析讨论，评估和整合新的分析技术，向主管或项目负责人汇报工作进展情况。
2、在项目的指导下根据拟定的方案开展工艺研究工作，收集、记录、汇总、整理项目试验资料，完成申报资料撰写，原始记录、批生产记录的撰写和核对，定期进行工作总结，协作解决课题研究过程中出现的技术问题。
3、了解药品管理法规、药品注册法规等法规性文件，熟悉申报资料要求和技术指导原则等药品研究相关法规。
4、参与完成中试和大生产的研究和向生产车间的工艺技术交接，参与所研究项目与生产的工艺交接及技术文件的编写。
5、配合现场考核，协助项目注册申报。
6、负责实验室仪器的日常维护和保养，维护实验室良好的运行状态，安全使用试剂、实验设备，解决相应仪器常规问题。严格执行实验室各项规章制度。
