医疗器械注册专员 

岗位职责:
1.负责准备、审核、报送产品注册资科；
2.负责医疗器械的注册
3.负责跟踪产品注册进度，组织与研发的资料讨论与编写工作；
4.负责发布产品注册动态和产品批件；
5.负责收集整理医疗器械注册法规、政策和动态等信息，及时更新外来文件清单；
6..进行质量管理管理体系相关工作：协助上级完成对公司质量管理体系运行的监视和核查，对体系相关文件进行完善等；
7.产品注册资料、设计文稿的存档和管理。

任职要求：
1、本科以上学历，医学、生物、药学等相关专业；
2、有相关医疗行业产品注册经验，熟悉注册流程；
3、熟练使用办公常用软件，文字撰写能力强。